| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 前言 | 第10-25页 |
| ·植物内生菌 | 第10-17页 |
| ·植物内生菌的定义 | 第10页 |
| ·内生菌的起源和演化 | 第10-11页 |
| ·内生菌的分类 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌的生物多样性 | 第12-14页 |
| ·植物内生菌与宿主的关系及作用 | 第14-16页 |
| ·植物内生菌应用前景和存在的问题 | 第16-17页 |
| ·植物内生放线菌的研究现状 #R | 第17-22页 |
| ·放线菌简介 | 第17-18页 |
| ·放线菌的分类研究 | 第18-19页 |
| ·植物内生放线菌的分离方法 | 第19-22页 |
| ·DNA分子标记技术的应用 | 第22-24页 |
| ·RFLP | 第22页 |
| ·RAPD(Random Amplied Polymorphism DNA) | 第22页 |
| ·AFLP(Amplifed Fragment Length Polymorphism) | 第22-23页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeat) | 第23页 |
| ·ISSR(Inter Simple Sequence Repeat) | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·供试材料 | 第25-28页 |
| ·样品采集 | 第25-27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·实验试剂及主要仪器 | 第27-28页 |
| ·野生药用植物内生放线菌的分离 | 第28-30页 |
| ·样品保存 | 第28页 |
| ·样品的预处理 | 第28页 |
| ·植物表面消毒 | 第28页 |
| ·表面消毒有效性检测 | 第28-29页 |
| ·内生放线菌的分离 | 第29页 |
| ·内生放线菌的平板划线纯化 | 第29-30页 |
| ·内生放线菌的菌种保存 | 第30页 |
| ·内生放线菌的形态观察 | 第30页 |
| ·野生药用植物内生放线菌的多样性分析和分子鉴定 | 第30-34页 |
| ·药用植物内生放线菌的基因组DNA提取 | 第30-31页 |
| ·内生放线菌16S rDNA的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP指纹图谱分析 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA产物纯化与测序分析 | 第33-34页 |
| ·内生放线菌株抗菌活性的初探 | 第34-36页 |
| ·细菌指示菌的抗菌活性实验 | 第35页 |
| ·病原真菌指示菌的抗菌活性实验 | 第35-36页 |
| ·数据处理 | 第36-37页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱数据分析处理 | 第36页 |
| ·药用植物内生放线菌16S rDNA序列结果分析 | 第36页 |
| ·药用植物内生放线菌序列号 | 第36-37页 |
| 3 实验结果与分析 | 第37-49页 |
| ·表面消毒效果 | 第37页 |
| ·药用植物内生菌的分离 | 第37-40页 |
| ·内生放线菌的形态观察 | 第40-42页 |
| ·内生放线菌16S rDNA的PCR扩增结果 | 第42-44页 |
| ·内生放线菌16S rDNA的PCR-RFLP | 第44-46页 |
| ·药用植物内生放线菌16S rDNA的序列分析 | 第46-48页 |
| ·抗菌活性 | 第48-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-52页 |
| ·药用植物内生放线菌分离 | 第49-51页 |
| ·药用植物内生放线菌的多样性 | 第51-52页 |
| ·药用植物内生放线菌抑菌活性 | 第52页 |
| 5. 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
