中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一章 前言 | 第10-31页 |
1.1 纳米科学与技术 | 第10-11页 |
1.1.1 概述 | 第10页 |
1.1.2 纳米材料及其性质 | 第10页 |
1.1.3 纳米材料的制备 | 第10-11页 |
1.2 化学修饰电极 | 第11-14页 |
1.2.1 化学修饰电极的制备 | 第11-12页 |
1.2.2 化学修饰电极在分析化学中的意义与应用 | 第12页 |
1.2.3 化学修饰电极用于分析的基本要求 | 第12-14页 |
1.3 化学修饰电极的电催化作用 | 第14-17页 |
1.3.1 纳米材料在电分析化学和化学、生物传感器方面的应用 | 第15-16页 |
1.3.2 纳米材料化学传感器的展望 | 第16-17页 |
1.4 本论文工作的创新点 | 第17-19页 |
参考文献 | 第19-31页 |
第二章 铜纳米粒子修饰碳糊电极测定氨基酸 | 第31-45页 |
2.1 前言 | 第31-32页 |
2.2 实验部分 | 第32-34页 |
2.2.1 试剂 | 第32页 |
2.2.2 仪器 | 第32页 |
2.2.3 铜纳米粒子的合成和表征 | 第32-33页 |
2.2.4 纳米铜修饰碳糊电极的制备 | 第33页 |
2.2.5 镀铜玻碳电极的制备 | 第33页 |
2.2.6 测定步骤 | 第33-34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
2.3.1 响应机理及pH值的影响 | 第34-36页 |
2.3.2 铜圆盘电极、镀铜玻碳电极与铜纳米粒子修饰碳糊电极的比较 | 第36-37页 |
2.3.3 扫速的影响 | 第37页 |
2.3.4 富集电位和富集时间的影响 | 第37-38页 |
2.3.5 铜纳米粒子修饰含量的影响 | 第38页 |
2.3.6 线性范围与检测下限 | 第38-39页 |
2.3.7 回收率的测定 | 第39-40页 |
2.3.8 对其它氨基酸的定量分析 | 第40-41页 |
2.3.9 重现性和干扰试验 | 第41-42页 |
2.4 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
第三章 直接电位法测定水中H_2O_2 | 第45-58页 |
3.1 前言 | 第45-46页 |
3.2 实验部分 | 第46-47页 |
3.2.1 试剂 | 第46页 |
3.2.2 仪器 | 第46页 |
3.2.3 二氧化锰修饰碳糊电极的制备 | 第46-47页 |
3.2.4 缓冲溶液的配制和过氧化氢的标定 | 第47页 |
3.2.5 测定方法 | 第47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
3.3.1 pH值的影响及响应机理初探 | 第47-49页 |
3.3.2 不同粘合剂的比较 | 第49-50页 |
3.3.3 二氧化锰修饰含量的影响 | 第50-51页 |
3.3.4 温度的影响 | 第51页 |
3.3.5 测定过氧化氢的线性范围和检测下限 | 第51-52页 |
3.3.6 对pH的响应 | 第52-53页 |
3.3.7 电极的选择性 | 第53-54页 |
3.3.8 电极的重现性和响应时间 | 第54-55页 |
3.3.9 回收率的测定 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第四章 无标准试剂电位滴定过氧化氢 | 第58-68页 |
4.1 前言 | 第58页 |
4.2 实验部分 | 第58-60页 |
4.2.1 试剂 | 第58-59页 |
4.2.2 仪器 | 第59页 |
4.2.3 β-MnO_2纳米棒修饰碳糊电极的制备 | 第59页 |
4.2.4 β-MnO_2纳米棒的合成 | 第59页 |
4.2.5 测定方法 | 第59-60页 |
4.2.6 缓冲溶液的配制和过氧化氢的标定 | 第60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-66页 |
4.3.1 不同pH值底液的选择 | 第60-61页 |
4.3.2 β-MnO_2纳米棒修饰含量的影响 | 第61-62页 |
4.3.3 电极的稳定性 | 第62页 |
4.3.4 标准溶液的滴定分析与重现性试验 | 第62-63页 |
4.3.5 未知样的经典化学滴定分析和本电位滴定分析的比较 | 第63-64页 |
4.3.6 干扰试验 | 第64页 |
4.3.7 响应机理初探 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
第五章 结论 | 第68-69页 |
硕士研究生期间发表的论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |