| 1 前言 | 第1-21页 |
| 1．1 左氧氟沙星概述 | 第8-13页 |
| 1．1．1 理化特性 | 第8页 |
| 1．1．2 药理作用机制 | 第8页 |
| 1．1．3 药效学研究概况 | 第8-10页 |
| 1．1．4 药动学研究概况 | 第10-11页 |
| 1．1．5 耐药性研究概况 | 第11页 |
| 1．1．6 毒理学研究概况 | 第11-12页 |
| 1．1．7 药残研究概况 | 第12-13页 |
| 1．2 桔梗概述 | 第13-16页 |
| 1．2．1 异名 | 第13页 |
| 1．2．2 品种考证 | 第13页 |
| 1．2．3 植物学 | 第13-14页 |
| 1．2．4 性状 | 第14页 |
| 1．2．5 化学成分 | 第14页 |
| 1．2．6 性味、归经及功效 | 第14-15页 |
| 1．2．7 药论 | 第15-16页 |
| 1．2．8 现代药理研究 | 第16页 |
| 1．3 引经学说与引经药 | 第16-19页 |
| 1．3．1 引经学说 | 第16-17页 |
| 1．3．2 引经药 | 第17-18页 |
| 1．3．3 引经理论及引经药的现代研究 | 第18页 |
| 1．3．4 中药对化学药物药代动力学影响的研究现状 | 第18-19页 |
| 1．4 本实验研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 2． 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2．1 材料 | 第21页 |
| 2．1．1 实验动物 | 第21页 |
| 2．1．2 主要试验仪器 | 第21页 |
| 2．1．3 药品与试剂 | 第21页 |
| 2．2 方法 | 第21-22页 |
| 2．2．1 分组及给药方法 | 第21页 |
| 2．2．2 药液配制 | 第21-22页 |
| 2．3 给药和样品采集 | 第22页 |
| 2．3．1 血液采样 | 第22页 |
| 2．3．2 组织采样 | 第22页 |
| 2．4 样品的处理 | 第22页 |
| 2．4．1 血液样品的处理 | 第22页 |
| 2．4．2 组织样品的处理 | 第22页 |
| 2．5 标准曲线的制备 | 第22-25页 |
| 2．5．1 血药浓度标准曲线的制备 | 第22-23页 |
| 2．5．2 组织药浓标准曲线的制备 | 第23-25页 |
| 2．6 样品提取方法回收率及精密度 | 第25-26页 |
| 2．6．1 血液样品 | 第25页 |
| 2．6．2 组织样品 | 第25-26页 |
| 2．7 色谱条件 | 第26页 |
| 2．8 数据处理 | 第26页 |
| 2．8．1 血药数据处理 | 第26页 |
| 2．8．2 组织数据处理 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-35页 |
| 3．1 标准品和样品色谱图 | 第26-30页 |
| 3．1．1 标准品色谱图 | 第26-27页 |
| 3．1．2 样品色谱图 | 第27-30页 |
| 3．2 药物浓度 | 第30-35页 |
| 3．2．1 血药浓度及药动学参数 | 第30-33页 |
| 3．2．2 组织浓度及分布特征 | 第33-35页 |
| 4． 讨论 | 第35-39页 |
| 4．1 HPLC测定方法 | 第35页 |
| 4．2 LVLX的药动学 | 第35-36页 |
| 4．3 桔梗对 LVLX药动学特征的影响 | 第36-37页 |
| 4．4 桔梗对左氧氟沙星在鸡体内组织分布的影响 | 第37-38页 |
| 4．4．1 组织间药物浓度的比较 | 第37页 |
| 4．4．2 组织药物浓度的变化比较 | 第37-38页 |
| 4．5 引经作用 | 第38-39页 |
| 5． 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第48页 |