| 第一章 文献综述 | 第1-34页 |
| 1 遗传作图和QTL定位在稻作数量性状研究上的作用 | 第13-14页 |
| 2 植物遗传标记技术的发展 | 第14-16页 |
| ·形态标记 | 第14页 |
| ·细胞学标记 | 第14-15页 |
| ·生化标记 | 第15页 |
| ·DNA标记 | 第15-16页 |
| 3 遗传连锁图谱的构建 | 第16-18页 |
| ·作图群体的建立 | 第17页 |
| ·遗传连锁图谱构建的统计学原理 | 第17-18页 |
| ·DNA标记分离数据的收集和处理 | 第18页 |
| 4 QTL定位、标记辅助选择和基因克隆 | 第18-22页 |
| ·QTL定位的统计计算方法 | 第18-20页 |
| ·方差分析法(Analysisofvariance，ANOVA) | 第18-19页 |
| ·区间作图法(Intervalmapping，IM) | 第19页 |
| ·复合区间作图法(Compositeintervalmapping，CIM) | 第19页 |
| ·混合线性模型方法(Mixedmodelapproaches，MMA) | 第19-20页 |
| ·QTL的初级定位 | 第20页 |
| ·QTL的精细定位 | 第20-21页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第21-22页 |
| ·基于标记图谱基础上的基因克隆 | 第22页 |
| 5 稻作抗旱机理及研究进展 | 第22-27页 |
| ·植物抗旱的机制 | 第22-24页 |
| ·形态结构与抗旱性 | 第23-24页 |
| ·生理生化变化与抗旱性 | 第24页 |
| ·抗旱性的遗传控制 | 第24页 |
| ·稻作抗旱研究的意义和重要性 | 第24-26页 |
| ·稻作抗旱研究的重要性 | 第25页 |
| ·我国旱稻研究的现状及意义 | 第25-26页 |
| ·稻作抗旱性评价指标 | 第26-27页 |
| ·形态指标 | 第26-27页 |
| ·生理生化指标 | 第27页 |
| ·产量指标 | 第27页 |
| ·目测抗旱性评价指标 | 第27页 |
| 6 稻作抗旱性及相关性状的QTL定位研究进展 | 第27-29页 |
| ·农艺性状的QTL定位 | 第27-28页 |
| ·生理生化性状的QTL定位 | 第28-29页 |
| ·QTL定位技术在稻作抗旱研究上的作用和意义 | 第29页 |
| 7 早稻抗除草剂的遗传转化 | 第29-33页 |
| ·植物基因转化技术的发展简史 | 第29-31页 |
| ·单子叶植物的基因转化方法 | 第29-30页 |
| ·水稻基因转化的发展简史 | 第30-31页 |
| ·基因枪转化系统 | 第31页 |
| ·抗除草剂转基因研究进展 | 第31-32页 |
| ·获得抗除草剂作物的策略 | 第31页 |
| ·bar基因的抗除草剂作用原理及应用 | 第31-32页 |
| ·bar基因在水稻中的研究及应用 | 第32页 |
| ·作为遗传转化的选择标记基因 | 第32页 |
| ·控制杂草 | 第32页 |
| ·快速检测和提高杂交稻制种纯度 | 第32页 |
| ·旱稻转bar基因的意义及可行性 | 第32-33页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二章 重组自交系群体抗旱相关性状的表现及与抗旱评价方法间的关系 | 第34-62页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·试验材料的种植方案、评价和考查方案 | 第35-38页 |
| ·水旱产量比值和目测抗旱性评分材料的种植方案及考查方法 | 第35-36页 |
| ·水旱产量比值材料的种植和考查方案 | 第35页 |
| ·目测抗旱性评分材料的种植方案及考查方法 | 第35-36页 |
| ·抗旱性评价期间的土壤含水量监测 | 第36页 |
| ·抗旱相关形态、产量、生理性状的种植和考查方案 | 第36-38页 |
| ·根系性状的种植与考查方案 | 第36-37页 |
| ·产量相关性状及地上部性状的考查 | 第37页 |
| ·旱地叶片中脉粗和叶肉厚的考查 | 第37页 |
| ·叶片相对含水量的考查 | 第37页 |
| ·旱地叶片水势的考查 | 第37页 |
| ·叶片渗透势的考查 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-60页 |
| ·抗旱性评价方法和性状的群体表现 | 第38-41页 |
| ·水旱产量比值和目测抗旱性评分的表现 | 第38-40页 |
| ·群体水早产量比值和目测抗旱性评分的分布表现 | 第38-39页 |
| ·两种抗旱性评价结果在群体、双亲、两个F_1间的比较 | 第39-40页 |
| ·旱地单株粒重和草重的表现 | 第40页 |
| ·抗旱评价期间的土壤含水量值 | 第40-41页 |
| ·抗旱性相关的形态、产量、生理性状的群体表现 | 第41-55页 |
| ·旱地环境下群体的根系性状表现 | 第41-46页 |
| ·根系性状的分布表现 | 第41-42页 |
| ·根系性状及相关地上部性状与双亲、F_1、 中亲值的比较 | 第42页 |
| ·根系性状及相关地上部性状间的相关分析 | 第42-45页 |
| ·根系性状间的通径分析 | 第45-46页 |
| ·群体的产量相关性状和形态性状的表现 | 第46-48页 |
| ·群体叶片中脉粗和叶肉厚的表现 | 第48页 |
| ·群体叶片相对含水量的表现 | 第48-50页 |
| ·部分株系叶片水势的变化规律 | 第50-53页 |
| ·叶片渗透势的群体表现 | 第53-55页 |
| ·抗旱性评价指标和性状与抗旱相关形态、产量、生理性状间的相关性分析 | 第55-57页 |
| ·单株粒重和单株草重与抗旱相关形态、产量、生理性状间的相关性分析 | 第57-59页 |
| ·群体内株系抗旱性的综合评价 | 第59-60页 |
| 3 小结 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 第三章 重组自交系RIL_2F_6群体地下茎的表现及相关性状QTL定位 | 第62-75页 |
| 1 材料与方法 | 第62-63页 |
| ·供试材料与种植方案 | 第62页 |
| ·性状数据的整理和分析 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-71页 |
| ·RIL_2F_6群体在不同播种深度下的出苗率表现 | 第63页 |
| ·RIL_2F_6群体地下茎长度、粗度和株高、茎基粗的表现及两种幼苗出土方式的比较 | 第63-69页 |
| ·2cm和5cm播种深度下地下茎的长度、粗度及株高、茎基粗的综合表现 | 第63-65页 |
| ·2cm和5cm播种深度下地下茎的长度、粗度及株高、茎基粗的相关关系 | 第65-66页 |
| ·5cm播种深度下稻苗的两种不同的出土方式 | 第66页 |
| ·两种稻苗出土类型群体与双亲、F1在两种播种深度下性状间的比较 | 第66-68页 |
| ·两种稻苗出土类型群体的比较及对幼苗出土的作用 | 第68-69页 |
| ·5cm播种深度下稻苗出土相关性状的分布和QTL定位 | 第69-71页 |
| ·5cm播种深度下地下茎度、粗度、茎基粗、株高、出苗率的分布表现 | 第69-70页 |
| ·5cm播种深度下稻苗出土相关性状QTL定位 | 第70-71页 |
| 3 小结 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| ·地下茎在旱地条件下对稻苗出土的作用 | 第72页 |
| ·稻苗出土方式的遗传控制 | 第72-75页 |
| 第四章 稻作抗旱相关性状的QTL定位 | 第75-96页 |
| 1 材料与方法 | 第75-79页 |
| ·表型数据的收集、整理 | 第75页 |
| ·供试材料 | 第75页 |
| ·种植方案、性状考查及表型数据的收集、整理 | 第75页 |
| ·基因型数据的收集 | 第75-77页 |
| ·各株系总基因组DNA的提取-小量CTAB提取法 | 第76页 |
| ·双亲间分子标记多态性的筛选 | 第76页 |
| ·SSR扩增及电泳实验步骤 | 第76-77页 |
| ·分子标记数据的收集 | 第77页 |
| ·分子标记连锁图的构建及QTL定位 | 第77-79页 |
| ·基因型数据和表型数据的初步整理 | 第77-78页 |
| ·分子标记连锁图的构建 | 第78页 |
| ·QTL定位 | 第78-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-90页 |
| ·群体电泳结果 | 第79页 |
| ·分子标记连锁图谱的构建 | 第79页 |
| ·抗旱性相关的农艺性状和生理性状的QTL定位 | 第79-90页 |
| ·根系及部分地上部性状的QTL定位 | 第79-83页 |
| ·根系及部分地上部性状QTL定位结果的比较和总结 | 第83-84页 |
| ·水田、旱地两种环境下产量相关性状、部分地上部形态性状的QTL定位 | 第84-88页 |
| ·两种环境下产量相关性状、部分形态性状QTL定位结果的比较和总结 | 第88-89页 |
| ·叶片中脉粗、叶肉厚、叶片渗透势和叶片相对含水量的QTL定位结果 | 第89-90页 |
| ·叶片中脉粗、叶肉厚和叶片渗透势的QTL定位结果的比较和总结 | 第90页 |
| 3 小结 | 第90-91页 |
| 4 讨论 | 第91-96页 |
| 第五章 旱稻抗除草剂的遗传转化 | 第96-110页 |
| 1 材料与方法 | 第96-99页 |
| ·早稻品种的幼胚培养和分化 | 第96-97页 |
| ·供试材料 | 第96页 |
| ·幼胚愈伤组织的合适诱导、分化培养基的筛选 | 第96页 |
| ·愈伤组织的合适PPT筛选浓度的测定 | 第96-97页 |
| ·观察和记录 | 第97页 |
| ·愈伤组织的基因枪转化 | 第97-98页 |
| ·转化质粒 | 第97页 |
| ·转化粒子制备 | 第97页 |
| ·受体材料的准备 | 第97-98页 |
| ·轰击 | 第98页 |
| ·转化愈伤组织的筛选和分化 | 第98页 |
| ·再生植株bar基因的分子检测及除草剂抗性表现 | 第98-99页 |
| ·植株总基因组DNA的提取 | 第98页 |
| ·再生植株bar基因的PCR检测 | 第98页 |
| ·T_0代转基因植株的Southernblot检测 | 第98页 |
| ·T_0代转基因植株的抗性表现 | 第98-99页 |
| ·田间转基因抗性植株的性状变异调查 | 第99页 |
| ·T_0代植株的性状变异调查 | 第99页 |
| ·T_0代株系的性状变异调查 | 第99页 |
| ·T_2代株系的种植和考查 | 第99页 |
| 2 结果与分析 | 第99-107页 |
| ·愈伤组织的诱导、分化频率和合适的PPT筛选、分化浓度的确定 | 第99-101页 |
| ·愈伤组织的诱导、分化频率和生长状况 | 第99-100页 |
| ·愈伤组织的合适PPT筛选、分化浓度 | 第100-101页 |
| ·转化愈伤组织的PPT筛选、分化浓度的确定及幼苗的再生 | 第101页 |
| ·再生植株bar基因的分子检测结果和除草剂抗性表现 | 第101-102页 |
| ·再生植株的bar基因PCR扩增检测 | 第101页 |
| ·转基因植株的Southemblot检测 | 第101-102页 |
| ·T_0代转基因植株的抗性表现和农艺性状考查 | 第102页 |
| ·田间转基因植株的农艺性状变异 | 第102-107页 |
| ·T_0代转基因抗性植株的性状变异特点 | 第102-103页 |
| ·T_0代转基因抗性植株性状变异表现 | 第102页 |
| ·T_0代转基因抗性植株变异性状间的相关性 | 第102-103页 |
| ·T_1代转基因抗性植株的性状变异 | 第103-107页 |
| ·T_1代植株的主要变异类型 | 第103页 |
| ·早稻297主要变异性状的分析 | 第103-106页 |
| ·早稻297同一株系内主要变异性状的分析 | 第106页 |
| ·旱稻10号、旱稻502的变异特点 | 第106-107页 |
| ·T_2代转基因抗性植株的变异表现 | 第107页 |
| 3 小结 | 第107-108页 |
| 4 讨论 | 第108-110页 |
| 第6章 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 附录 | 第124-130页 |
