| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·植物抗逆性研究 | 第8-9页 |
| ·抗逆化学诱导剂的生理作用及研究现状 | 第9-11页 |
| ·抗逆化学诱导剂的简介 | 第9页 |
| ·IPT的生理作用及研究现状 | 第9-10页 |
| ·水杨酸的生理作用及研究现状 | 第10-11页 |
| ·植物的抗逆交叉性 | 第11-13页 |
| ·抗逆交叉性在逆境信号分子中的表现 | 第12页 |
| ·抗逆交叉性在信号传导途径中的表现 | 第12页 |
| ·抗逆交叉性在逆境相关基因表达中的表现 | 第12-13页 |
| ·RCI-1基因 | 第13-14页 |
| ·立论依据和实验目标 | 第14-16页 |
| ·立论依据 | 第14-15页 |
| ·实验目标 | 第15-16页 |
| 第二章 RCI-1 cDNA片段的获得 | 第16-24页 |
| ·材料和方法 | 第16页 |
| ·植物材料及处理方法 | 第16页 |
| ·供试菌株 | 第16页 |
| ·主要试剂与工具酶 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-22页 |
| ·总RNA的分离及检测 | 第17页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第17-18页 |
| ·RCI-1 cDNA片段的扩增 | 第18页 |
| ·目的扩增片段的回收、纯化(柱纯化法)及检测 | 第18-19页 |
| ·目的DNA片段的克隆 | 第19-21页 |
| ·含有目的DNA片断的重组质粒的序列测定和同源性比较 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-24页 |
| ·总RNA的分离 | 第22页 |
| ·PCR扩增产物的回收和纯化 | 第22-23页 |
| ·目的DNA片段的转化克隆和重组质粒的酶切鉴定 | 第23页 |
| ·含有目的DNA片段的重组质粒DNA的序列测定和同源性比较 | 第23-24页 |
| 第三章 适宜浓度的IPT和SA在不同逆境条件下 | 第24-35页 |
| ·IPT、SA相对适宜浓度的筛选 | 第24-26页 |
| ·材料及方法 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-26页 |
| ·不同逆境条件下适宜浓度的IPT、SA对RCI-1基因表达状况的影响 | 第26-35页 |
| ·植物材料及处理方法 | 第26页 |
| ·主要试剂与药品 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·实验结果 | 第32-35页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第35-38页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| ·IPT、SA适宜浓度的筛选结果 | 第35页 |
| ·RCI-1 cDNA探针的制备 | 第35页 |
| ·IPT和SA在逆境条件下对水稻幼苗RCI-1基因表达状况的影响 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·一种简便、快捷的植物化学约剂的筛选方法 | 第36页 |
| ·IPT具有植物抗逆诱导剂的性质 | 第36-37页 |
| ·SA和IPT诱导植物抗逆性的途径有区别 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 附录 | 第43-47页 |
| 作者简历 | 第47页 |
