| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-32页 |
| 第一章 植物-病原菌互作的分子机制 | 第8-16页 |
| 1 病原菌致病的分子机制 | 第8-10页 |
| 1．1 病原菌侵染与形态发生 | 第8页 |
| 1．2 病原菌致病的生化因子 | 第8-9页 |
| 1．3 病原菌-植物的互作 | 第9-10页 |
| 2 植物抗病的分子机制 | 第10-16页 |
| 2．1 基因对基因假说及其模型 | 第11-12页 |
| 2．2 植物抗病基因在染色体上的组织分布与分子进化 | 第12-13页 |
| 2．3 植物抗病基因的识别特异性 | 第13-14页 |
| 2．4 植物抗病基因介导的信号途径 | 第14-16页 |
| 第二章 植物抗病基因及植物病原菌基因组研究进展 | 第16-25页 |
| 1 植物抗病基因研究进展 | 第16-22页 |
| 1．1 植物抗病基因结构与功能 | 第16-18页 |
| 1．2 植物抗病基因的分类 | 第18-22页 |
| 2 植物病原菌基因组研究进展 | 第22-25页 |
| 2．1 植物病原菌基因组研究进展 | 第22-23页 |
| 2．2 植物病原菌基因组研究的意义 | 第23-25页 |
| 第三章 植物抗病基因克隆策略 | 第25-32页 |
| 1 转座子标签技术 | 第25-26页 |
| 2 图位克隆技术 | 第26页 |
| 3 异源基因克隆法 | 第26-27页 |
| 4 基因差异表达克隆法 | 第27-32页 |
| 4．1 DDRT-PCR技术 | 第28页 |
| 4．2 cDNA-RDA技术 | 第28-29页 |
| 4．3 SSH技术 | 第29-32页 |
| 第二部分 研究报告：白粉菌诱导的簇毛麦叶片SSH文库的构建及抗白粉病相关基因的克隆与分析 | 第32-77页 |
| 一 材料与方法 | 第32-41页 |
| 1 材料处理 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-41页 |
| 二 结果与分析 | 第41-73页 |
| (一) SSH文库的构建与ESTs分析 | 第41-62页 |
| 1 抗、感簇毛麦SSH文库的建立 | 第41-42页 |
| 2 抗、感簇毛麦SSH文库的差式筛选 | 第42-43页 |
| 3 测序与ESTs分析 | 第43-62页 |
| 3．1 抗病相关ESTs分析 | 第46-58页 |
| 3．1．1 抗病基因类似物 | 第46页 |
| 3．1．2 抵御病原菌的效应物 | 第46-48页 |
| 3．1．3 信号传导相关蛋白 | 第48-50页 |
| 3．1．4 重要次生代谢相关酶类 | 第50-52页 |
| 3．1．5 蛋白降解及水解酶类 | 第52-54页 |
| 3．1．6 细胞壁和细胞膜修复、加固相关酶类 | 第54-56页 |
| 3．1．7 还原性氧(ROS)清除酶类 | 第56-58页 |
| 3．2 其他ESTs分析 | 第58-62页 |
| 3．2．1 植物抗逆相关ESTs | 第58-59页 |
| 3．2．2 RNA加工、蛋白质翻译与加工相关ESTs | 第59-60页 |
| 3．2．3 光合作用、能量代谢相关ESTs | 第60页 |
| 3．2．4 其他推测功能已知的ESTs | 第60-61页 |
| 3．2．5 功能未知ESTs | 第61-62页 |
| (二) 三个抗白粉病相关基因全长cDNA的克隆与表达分析 | 第62-73页 |
| 4 全长cDNA的克隆 | 第62-70页 |
| 4．1 簇毛麦蓝铜结合蛋白基因(BCB) | 第62-64页 |
| 4．2 簇毛麦谷胱甘肽转硫酶基因(GST) | 第64-66页 |
| 4．3 簇毛麦Cyclophilin基因(CyP) | 第66-70页 |
| 5 簇毛麦BCB、GST、CyP基因的半定量RT-PCR表达分析 | 第70-73页 |
| 三 讨论 | 第73-77页 |
| 1 SSH文库的构建与ESTs分析 | 第73-75页 |
| 2 三个抗白粉病相关基因全长cDNA的克隆与表达分析 | 第75-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-90页 |
| 附录：BLAST结果(部分) | 第90-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
