甜瓜分子遗传图谱构建的随机引物筛选及甜瓜遗传多样性研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-21页 |
| 1 遗传标记的发展 | 第10-11页 |
| ·形态标记 | 第10页 |
| ·细胞学标记 | 第10页 |
| ·同工酶标记 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-11页 |
| 2 几种主要的分子标记 | 第11-15页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性 | 第11页 |
| ·小卫星DNA技术 | 第11-12页 |
| ·随机引物扩增多态性(RAPD)标记 | 第12页 |
| ·微卫星标记 | 第12-13页 |
| ·ISSR标记技术 | 第13页 |
| ·扩增酶切片段多态性 | 第13页 |
| ·SCAR技术 | 第13-14页 |
| ·CAPS技术 | 第14页 |
| ·SNP标记技术 | 第14-15页 |
| 3 几种常用的分子标记比较 | 第15页 |
| 4 遗传标记在甜瓜遗传育种研究中的应用 | 第15-19页 |
| ·形态标记与甜瓜起源分类研究 | 第15-18页 |
| ·甜瓜起源研究 | 第15-16页 |
| ·甜瓜的分类研究 | 第16-17页 |
| ·同工酶标记与甜瓜起源分类研究 | 第17-18页 |
| ·分子标记与甜瓜遗传多样性研究 | 第18页 |
| ·遗传标记与遗传图谱构建 | 第18-19页 |
| ·甜瓜分子标记辅助育种 | 第19页 |
| 5 本实验的意义及目的 | 第19-21页 |
| 第二章 RAPD-PCR反应体系的优化和建立 | 第21-26页 |
| 1 材料、试剂及主要仪器 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-22页 |
| ·DNA的提取 | 第21页 |
| ·PCR反应体系的优化和建立 | 第21-22页 |
| ·RAPD标记的PCR反应程序 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
| 3 结果分析 | 第22-24页 |
| ·引物浓度 | 第22-23页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第23页 |
| ·DNA浓度 | 第23-24页 |
| ·优化的PCR反应体系扩增结果的稳定性 | 第24页 |
| 4 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 甜瓜分子遗传图谱构建的随机引物筛选 | 第26-33页 |
| 1 材料和试剂 | 第26页 |
| ·亲本 | 第26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-31页 |
| 3 结果分析 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| ·甜瓜基因组DNA多态性 | 第31页 |
| ·甜瓜分子遗传图谱构建 | 第31-33页 |
| 第四章 甜瓜种质资源的遗传多样性 | 第33-44页 |
| 1 实验材料、试剂和仪器 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-34页 |
| ·DNA的提取、PCR反应程序和反应体系 | 第33页 |
| ·甜瓜遗传多样性研究的引物筛选、数据的获得和处理 | 第33-34页 |
| 3 结果分析 | 第34-42页 |
| ·甜瓜种质资源DNA含量的测定 | 第34-37页 |
| ·甜瓜种质资源遗传多样性研究的引物选择和扩增 | 第37页 |
| ·甜瓜种质资源的遗传差异与杂种优势预测 | 第37-38页 |
| ·甜瓜种质资源的聚类分析 | 第38-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| ·分子标记研究物种起源的准确性 | 第42页 |
| ·甜瓜遗传距离与组合杂种优势预测 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第55页 |
