| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| ·水稻雄性不育与杂种优势利用l | 第9-12页 |
| ·水稻的雄性不育 | 第9-11页 |
| ·杂种优势及其在水稻上的应用 | 第11-12页 |
| ·国内外杂交水稻的研究及栽培现状 | 第12-13页 |
| ·杂交水稻在中国的研究及栽培现状 | 第12-13页 |
| ·杂交水稻在国外的研究及栽培现状 | 第13页 |
| ·杂交水稻品种的真伪鉴定和纯度检测 | 第13-20页 |
| ·杂交稻真伪和纯度检测的必要性 | 第13-14页 |
| ·杂交水稻种子的检验标准 | 第14-15页 |
| ·杂交稻品系及纯度鉴定的方法 | 第15-20页 |
| ·荧光PCR技术 | 第20-26页 |
| ·荧光标记的引物在遗传分析中的应用 | 第21-23页 |
| ·荧光探针在实时检测技术中的应用 | 第23-26页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 材料和方法 | 第27-36页 |
| ·稻种的收集 | 第27页 |
| ·仪器及试剂 | 第27页 |
| ·培养基及重要溶液的配制 | 第27-29页 |
| ·种子的催芽及栽培 | 第29页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第29页 |
| ·SSR位点的选取与引物的合成 | 第29-31页 |
| ·PCR扩增反应条件的优化 | 第31页 |
| ·PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·SSR位点的筛选 | 第32页 |
| ·荧光标记引物的合成 | 第32页 |
| ·荧光PCR扩增反应 | 第32页 |
| ·荧光PCR产物的毛细管电泳分析 | 第32页 |
| ·多态性微卫星片段的克隆 | 第32-35页 |
| ·多态性微卫星片段的扩增 | 第32-33页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第33页 |
| ·连接反应 | 第33页 |
| ·TSS转化法制各大肠杆菌感受态细胞 | 第33页 |
| ·大肠杆菌感受态的转化 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的PCR筛选 | 第34页 |
| ·质粒提取 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的酶切检测 | 第35页 |
| ·重组质粒序列的测定及结果分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·微卫星片段扩增反应条件的优化 | 第36-38页 |
| ·DNA浓度优化 | 第36页 |
| ·引物浓度优化 | 第36-37页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度优化 | 第37页 |
| ·Mg~(2+)浓度优化 | 第37-38页 |
| ·dNTPs浓度的优化 | 第38页 |
| ·微卫星位点的筛选 | 第38-39页 |
| ·RM341对杂交稻与常规稻的鉴别 | 第39-40页 |
| ·RM341用于冈优527品种真实性鉴定的可靠性验证(掺杂实验) | 第40页 |
| ·用ABI310进行杂交水稻的荧光检测 | 第40-43页 |
| ·ABI310荧光检测的结果 | 第40-41页 |
| ·对ABl310荧光检测可靠性的验证 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-49页 |
| ·水稻核酸提取 | 第43页 |
| ·琼脂糖凝胶的分辨率对筛选结果的影响 | 第43页 |
| ·关于PCR反应体系和SSR扩增程序的优化 | 第43-44页 |
| ·IBM310荧光测序系统的优缺点及其用于SSR检测的可靠性分析 | 第44页 |
| ·实时荧光PCR结合SSR进行杂交水稻检测的可行性分析 | 第44-45页 |
| ·Genescan在微卫星分析中的应用前景 | 第45页 |
| ·实时荧光PCR的优点及不足 | 第45-46页 |
| ·转基因产品的检测与杂交水稻的检测 | 第46-47页 |
| ·关于微卫星 | 第47页 |
| ·杂交水稻检测研究的材料问题 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附件 | 第56-59页 |
| 缩略语表 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
