| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 实验材料 | 第12-13页 |
| 实验与结果 | 第13-45页 |
| 第一部分 口服S-奥美拉唑胶囊药代动力学研究 | 第13-40页 |
| 1 S-奥美拉唑及其代谢物的理化性质 | 第13页 |
| 2 S-奥美拉唑及其代谢物分析方法的建立 | 第13-29页 |
| ·色谱条件的选择 | 第13-22页 |
| ·样品预处理 | 第22-23页 |
| ·样品测定方法 | 第23-24页 |
| ·方法评价及结果 | 第24-29页 |
| 3 S-奥美拉唑人体药代动力学研究 | 第29-40页 |
| ·受试对象 | 第29-30页 |
| ·试验设计 | 第30页 |
| ·服药方法 | 第30页 |
| ·样品采集 | 第30页 |
| ·测定结果 | 第30-37页 |
| ·数据处理与结果 | 第37-40页 |
| 第二部分 奥美拉唑消旋体及其代谢物的手性分离分析方法研究 | 第40-45页 |
| 1 奥美拉唑及其代谢物在血浆样品中的手性分离 | 第40-41页 |
| ·流动相pH对分离的影响 | 第40页 |
| ·流速对分离的影响 | 第40-41页 |
| ·有机改性剂的影响 | 第41页 |
| ·色谱条件的确定 | 第41页 |
| 2 奥美拉唑及5-羟基奥美拉唑手性柱上分别手性分离 | 第41-45页 |
| ·R、S-OMXZ-OH手性分离条件 | 第43-44页 |
| ·R、S-OMZ手性分离条件 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-50页 |
| 总结 | 第50-53页 |
| 主要参考文献 | 第53-55页 |
| 文献综述 | 第55-69页 |
| 致谢 | 第69页 |