| 独创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第2-3页 |
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1．1 引言 | 第10-11页 |
| 1．2 核聚变 | 第11页 |
| 1．2．1 磁约束聚变 | 第11页 |
| 1．2．2 惯性约束聚变 | 第11页 |
| 1．3 惯性约束核聚变靶及制靶材料 | 第11-13页 |
| 1．3．1 空心金属微球 | 第12页 |
| 1．3．2 空心玻璃微球 | 第12页 |
| 1．3．3 空心聚合物微球 | 第12-13页 |
| 1．4 ICF 靶材料的掺杂历史及其现状 | 第13-17页 |
| 1．4．1 玻璃靶丸的掺杂 | 第13页 |
| 1．4．2 聚合物靶丸掺杂 | 第13-15页 |
| 1．4．3 掺杂方法 | 第15-17页 |
| 1．4．3．1 物理掺杂方法 | 第15-16页 |
| 1．4．3．2 化学掺杂方法 | 第16-17页 |
| 1．5 纳米粒子的改性 | 第17-18页 |
| 1．5．1 表面吸附包覆改性 | 第17-18页 |
| 1．5．2 表面化学改性 | 第18页 |
| 1．6 苯乙烯聚合 | 第18-19页 |
| 1．6．1 热引发方式 | 第18-19页 |
| 1．6．2 引发剂引发方式 | 第19页 |
| 1．7 本论文主要内容及研究思路 | 第19-22页 |
| 第二章 预处理工艺对纳米粉表面状态及分散性的影响 | 第22-45页 |
| 2．1 引言 | 第22页 |
| 2．2 实验材料 | 第22-28页 |
| 2．2．1 实验原料及仪器 | 第22-24页 |
| 2．2．2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2．2．3 正交实验条件选定及极差分析 | 第25-26页 |
| 2．2．4 粉体表面测试与表征 | 第26-28页 |
| 2．2．4．1 动态接触角(DCA) | 第26页 |
| 2．2．4．2 扫描电镜(SEM) | 第26-27页 |
| 2．2．4．3 X 射线透射(TEM) | 第27页 |
| 2．2．4．4 红外光谱(FTIR) 分析 | 第27页 |
| 2．2．4．5 X 射线光电子能谱(XPS) | 第27页 |
| 2．2．4．6 X 射线衍射(XRD) | 第27页 |
| 2．2．4．7 粉体的热重(TG)分析 | 第27-28页 |
| 2．2．4．8 分散稳定性 | 第28页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第28-43页 |
| 2．3．1 动态接触角 | 第28-31页 |
| 2．3．1．1 动态接触角测试方法及原理 | 第28-29页 |
| 2．3．1．2 动态接触角测试及正交实验结果 | 第29-31页 |
| 2．3．2 偶联反应机理 | 第31-32页 |
| 2．3．3 粉体表面形貌(SEM)观察 | 第32页 |
| 2．3．4 粉体在有机溶剂中的分散状态观察(TEM) | 第32-35页 |
| 2．3．5 能谱分析 | 第35-37页 |
| 2．3．6 TiO_2红外光谱(FTIR) 分析 | 第37-38页 |
| 2．3．7 TiO_2 粉的XPS 分析 | 第38-41页 |
| 2．3．8 TiO_2 粉的XRD 分析 | 第41-42页 |
| 2．3．9 TiO_2 粉体的热重(TG)分析 | 第42-43页 |
| 2．3．10 TiO_2 粉的分散稳定性实验结果 | 第43页 |
| 2．4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 原位本体聚合工艺参数的制定 | 第45-57页 |
| 3．1 引言 | 第45页 |
| 3．2 实验材料和方法 | 第45-46页 |
| 3．2．1 实验材料 | 第45-46页 |
| 3．2．2 实验仪器及设备 | 第46页 |
| 3．3 聚合工艺 | 第46-52页 |
| 3．3．1 聚合方法一 | 第47-48页 |
| 3．3．2 聚合方法二 | 第48-49页 |
| 3．3．3 粘度法测分子量 | 第49-51页 |
| 3．3．4 聚苯乙烯拉伸性能测试 | 第51-52页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3．4．1 温度对聚苯乙烯分子量的影响 | 第52-53页 |
| 3．4．2 引发剂用量对分子量的影响 | 第53-54页 |
| 3．4．3 引发剂用量对聚苯乙烯拉伸性能的影响 | 第54-56页 |
| 3．5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 纳米 TiO_2 掺杂 PS 的制备及表征 | 第57-75页 |
| 4．1 引言 | 第57页 |
| 4．2 实验材料和方法 | 第57-59页 |
| 4．2．1 实验材料 | 第58页 |
| 4．2．2 纳米TiO_2 掺杂PS 的制备工艺 | 第58-59页 |
| 4．3 纳米TiO_2 掺杂PS 的表征 | 第59-74页 |
| 4．3．1 纳米TiO_2 掺杂PS 表面形貌观察(SEM) | 第59-61页 |
| 4．3．2 纳米TiO_2 掺杂PS 的透射电镜观察(TEM) | 第61-62页 |
| 4．3．3 纳米TiO_2 掺杂PS 的XRD 图谱 | 第62-63页 |
| 4．3．4 纳米 TiO_2 杂 PS 红外光谱(FTIR)分析 | 第63-65页 |
| 4．3．5 纳米TiO_2 掺杂PS 的热失重分析(TGA) | 第65-66页 |
| 4．3．6 纳米TiO_2 掺杂PS 的差动热分析(DSC) | 第66-67页 |
| 4．3．7 纳米TiO_2 掺杂PS 的分子量及其分布 | 第67-69页 |
| 4．3．8 掺杂材料的拉伸性能测试 | 第69-74页 |
| 4．3．8．1 粒子含量对复合材料拉伸性能的影响 | 第69-72页 |
| 4．3．8．2 粒子含量对复合材料分子量的影响 | 第72-73页 |
| 4．3．8．3 断口形貌观察 | 第73-74页 |
| 4．4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 全文总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 发表论文情况说明 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
