中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 综述 | 第13-23页 |
·遗传多样性的概念及研究概况 | 第13-14页 |
·遗传多样性的研究方法 | 第14-18页 |
·形态学性状的遗传多样性研究 | 第14-15页 |
·细胞水平 | 第15页 |
·生化水平 | 第15-16页 |
·DNA水平 | 第16-18页 |
·RFLP | 第17页 |
·RAPD | 第17-18页 |
·AFLP | 第18页 |
·SSR | 第18页 |
·胡枝子属植物的研究概况 | 第18-23页 |
第二章 胡枝子属植物形态学性状遗传多样性的研究 | 第23-37页 |
·材料与方法 | 第23-26页 |
·原始材料的获得 | 第23页 |
·研究方法 | 第23-26页 |
·试验地点和设计 | 第23页 |
·播种 | 第23-25页 |
·记载、考种性状及标准 | 第25页 |
·统计方法 | 第25-26页 |
·结果与分析 | 第26-35页 |
·胡枝子属植物形态学性状遗传多样性的基本统计分析 | 第26-29页 |
·胡枝子属植物主要形态学性状的相关分析 | 第29-31页 |
·因子分析 | 第31-33页 |
·聚类分析 | 第33-35页 |
·讨论与小结 | 第35-37页 |
第三章 胡枝子属植物等位酶分析 | 第37-50页 |
·材料与方法 | 第37-41页 |
·原始材料的获得 | 第37页 |
·实验仪器及药品 | 第37-39页 |
·实验方法 | 第39-41页 |
·酶液的提取 | 第39页 |
·提取方法 | 第39页 |
·提取缓冲液的筛选 | 第39页 |
·酶系统的筛选 | 第39页 |
·凝胶的制备 | 第39页 |
·加样 | 第39页 |
·电泳 | 第39-40页 |
·染色方法 | 第40-41页 |
·照相 | 第41页 |
·酶谱的遗传学解释 | 第41页 |
·聚类分析 | 第41页 |
·结果与分析 | 第41-47页 |
·酶提取缓冲液的筛选 | 第41-42页 |
·酶系统的筛选 | 第42页 |
·带型及遗传学解释 | 第42-43页 |
·胡枝子属植物野生居群的遗传多样性 | 第43-45页 |
·聚类分析结果 | 第45-47页 |
·讨论与结论 | 第47-50页 |
第四章 胡枝子属植物RAPD分析 | 第50-65页 |
·材料与方法 | 第50-54页 |
·供试材料 | 第50页 |
·实验仪器及药品 | 第50-51页 |
·基因组DNA的提取方法 | 第51-52页 |
·基因组DNA检测 | 第52页 |
·紫外分光光度检测法 | 第52页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第52页 |
·RAPD扩增反应体系的优化 | 第52-53页 |
·随机引物的筛选 | 第53-54页 |
·统计分析 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-62页 |
·提取的DNA质量 | 第54-55页 |
·紫外吸收检测 | 第54-55页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第55页 |
·胡枝子属植物RAPD扩增反应体系建立 | 第55-57页 |
·RAPD扩增反应体系 | 第57页 |
·RAPD扩增反应程序 | 第57-58页 |
·RAPD结果与分析 | 第58-62页 |
·RAPD随机引物的筛选 | 第58-59页 |
·胡枝子属植物RAPD多态性 | 第59-60页 |
·胡枝子属植物的亲缘关系 | 第60-62页 |
·讨论与小结 | 第62-65页 |
·DNA提取方法 | 第62页 |
·RAPD技术反应体系 | 第62-63页 |
·基于RAPD技术的胡枝子属植物遗传多样性结果的讨论 | 第63-64页 |
·RAPD标记技术的展望 | 第64-65页 |
第五章 胡枝子属植物遗传多样性研究中三种遗传标记方法的比较 | 第65-71页 |
·形态学性状遗传标记的优缺点 | 第65页 |
·等位酶遗传标记的优缺点 | 第65-67页 |
·等位酶遗传标记的优点 | 第65-66页 |
·等位酶遗传标记的局限性 | 第66-67页 |
·RAPD标记的优缺点 | 第67-68页 |
·RAPD标记的优点 | 第67页 |
·RAPD标记的局限性 | 第67-68页 |
·等位酶标记和RAPD标记结果的比较 | 第68-69页 |
·等位酶标记和RAPD标记与形态学性状标记结果的比较 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附等位酶图片 | 第77-78页 |
附RAPD图片 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |