| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 概述 | 第11-12页 |
| 2 重楼属植物研究现状 | 第12-15页 |
| ·形态分类研究 | 第12页 |
| ·细胞学研究 | 第12-14页 |
| ·孢粉学研究 | 第14页 |
| ·植物化学研究 | 第14页 |
| ·组织培养研究 | 第14-15页 |
| ·分子系统学研究 | 第15页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第一部分 组织培养 | 第18-26页 |
| 1 材料 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-19页 |
| ·培养基的选择 | 第18页 |
| ·灭菌与接种 | 第18-19页 |
| ·观察与看护 | 第19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-23页 |
| 4 讨论 | 第23-25页 |
| ·本研究重楼组织培养中存在的问题 | 第23-24页 |
| ·重楼属植物组织培养最佳取材时期和部位 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-26页 |
| 第二部分 重楼属植物遗传多样性和种间关系的RAPD分析 | 第26-38页 |
| 1 材料 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-28页 |
| ·DNA提取 | 第26-27页 |
| ·总DNA浓度测定 | 第27-28页 |
| ·DNA扩增 | 第28页 |
| ·数据分析方法 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·电泳结果 | 第28-29页 |
| ·重楼植物的RAPD遗传多态性 | 第29-31页 |
| ·系统发育分析 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| ·RAPD方法的利弊 | 第33-34页 |
| ·RAPD用于重楼属植物的可行性 | 第34页 |
| ·RAPD系统树的可靠性 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三部分 基于rDNA的ITS序列探讨重楼属植物种间关系和系统发育 | 第38-62页 |
| 1 材料 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-42页 |
| ·DNA提取 | 第38-40页 |
| ·总DNA浓度测定 | 第40页 |
| ·nrDNA的ITS区的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·ITS区序列测定 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-60页 |
| ·电泳结果 | 第42页 |
| ·ITS区序列长度和变异信息 | 第42-49页 |
| ·系统发育分析 | 第49-58页 |
| ·ITS序列聚类结果与细胞地理学的比较分析 | 第58页 |
| ·三种构树方法的比较 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 植物分子系统学综述 | 第62-81页 |
| 1 用于植物分子系统学研究的主要基因种类 | 第62-71页 |
| ·叶绿体基因组 | 第62-67页 |
| ·核基因组 | 第67-71页 |
| ·线粒体基因组 | 第71页 |
| 2 系统发育树重建 | 第71-78页 |
| ·离散特征法 | 第72-74页 |
| ·距离依靠法 | 第74-75页 |
| ·对系统发育树进行评估 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 声明 | 第82页 |