| 第一章 文献综述 | 第1-35页 |
| 1．1 前言 | 第14页 |
| 1．2 聚合物基复合材料 | 第14-16页 |
| 1．3 原位聚合法复合材料 | 第16-19页 |
| 1．3．1 功能性原位聚合复合材料 | 第16-18页 |
| 1．3．2 以尼龙6为基体的原位聚合复合材料 | 第18页 |
| 1．3．3 以弹性体为基体的原位聚合复合材料 | 第18-19页 |
| 1．4 尼龙系高分子复合材料 | 第19-30页 |
| 1．4．1 尼龙系合金材料 | 第19-23页 |
| 1．4．1．1 尼龙-聚烯烃高分子合金材料 | 第20页 |
| 1．4．1．2 非晶性尼龙高分子合金材料 | 第20-21页 |
| 1．4．1．3 尼龙-聚苯醚（PPO）高分子合金材料 | 第21页 |
| 1．4．1．4 尼龙-苯乙烯聚合物合金材料 | 第21-22页 |
| 1．4．1．5 互穿网络聚合物（IPNs）合金 | 第22-23页 |
| 1．4．2 尼龙基分子复合材料 | 第23-30页 |
| 1．4．2．1 PPTA/尼龙6分子复合材料 | 第23-24页 |
| 1．4．2．2 聚甲亚胺（PAM）/尼龙6原位聚合分子复合材料 | 第24页 |
| 1．4．2．3 聚酰亚胺/尼龙6分子复合材料 | 第24-27页 |
| 1．4．2．4 三嵌段PPTA／尼龙6分子复合材料 | 第27-28页 |
| 1．4．2．5 PA-6/粘土复合体系 | 第28页 |
| 1．4．2．6 其它体系 | 第28-30页 |
| 1．4．3 尼龙6复合材料开发前景 | 第30页 |
| 1．5 尼龙6阴离子聚合 | 第30-33页 |
| 1．5．1 己内酰胺的阴离子聚合 | 第30-31页 |
| 1．5．1．1 己内酰胺阴离子聚合的引发剂和活化剂 | 第31页 |
| 1．5．1．2 阴离子聚合过程及特点 | 第31页 |
| 1．5．2 己内酰胺聚合反应机理 | 第31-33页 |
| 1．6 本研究立题依据及研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 聚甲亚胺、聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料的制备与表征 | 第35-62页 |
| 2．1 引言 | 第35-36页 |
| 2．2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2．2．1 主要原料 | 第36页 |
| 2．2．2 聚甲亚胺的制备 | 第36页 |
| 2．2．3 PAM/PA-6原位聚合复合材料的制备 | 第36-37页 |
| 2．2．4 聚甲亚胺的表征 | 第37页 |
| 2．2．5 PAM1（2,3）/PA-6原位聚合复合材料的测试与表征 | 第37-38页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第38-60页 |
| 2．3．1 聚甲亚胺的反应机理 | 第38页 |
| 2．3．2 聚甲亚胺和聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料红外光谱分析 | 第38-45页 |
| 2．3．2．1 聚甲亚胺的红外谱图 | 第38-40页 |
| 2．3．2．2 PAM1/PA-6原位聚合复合材料的红外谱图 | 第40-42页 |
| 2．3．2．3 PAM2/PA-6原位聚合复合材料的红外谱图 | 第42-43页 |
| 2．3．2．4 PAM3/PA-6原位聚合复合材料的红外谱图 | 第43-45页 |
| 2．3．3 紫外光谱分析 | 第45-47页 |
| 2．3．3．1 PAM1/PA-6原位聚合复合材料紫外光谱 | 第45页 |
| 2．3．3．2 PAM2/PA-6原位聚合复合材料紫外光谱 | 第45-46页 |
| 2．3．3．3 PAM3/PA-6原位聚合复合材料紫外光谱 | 第46-47页 |
| 2．3．4 示差扫描量热分析（DSC | 第47-50页 |
| 2．3．4．1 PAM1/PA6原位聚合复合材料的DSC曲线 | 第47-48页 |
| 2．3．4．2 PAM2/PA6原位聚合复合材料的DSC曲线 | 第48-49页 |
| 2．3．4．3 PAM3/PA6原位聚合复合材料的DSC曲线 | 第49-50页 |
| 2．3．5 热失重分析（TGA | 第50-53页 |
| 2．3．5．1 聚甲亚胺缩合物的热失重曲线 | 第51页 |
| 2．3．5．2 聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料的热失重曲线 | 第51-53页 |
| 2．3．6 PAM/PA-6原位聚合复合材料的广角X射线衍射分析 | 第53-60页 |
| 2．3．7 产率的测定 | 第60页 |
| 2．4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第三章 PAM/PA-6原位聚合复合材料力学性能及其形态结构 | 第62-91页 |
| 3．1 引言 | 第62页 |
| 3．2 实验部分 | 第62-63页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第63-89页 |
| 3．3．1 刚性链的加入对PA6聚合的影响 | 第63-71页 |
| 3．3．1．1 聚合时间的确定 | 第64-66页 |
| 3．3．1．2 引发剂用量对PAM1/PA6力学性能的影响 | 第66-71页 |
| 3．3．1．2．1 刚性链加入量为2．5%时复合材料的力学性能 | 第66-67页 |
| 3．3．1．2．2 刚性链加入量为4%时复合材料的力学性能 | 第67-68页 |
| 3．3．1．2．3 刚性链加入量为5%时复合材料的力学性能 | 第68-69页 |
| 3．3．1．2．4 刚性链加入量为6%时力学性能 | 第69-70页 |
| 3．3．1．2．5 刚性链加入量为7．5%、10%时力学性能 | 第70-71页 |
| 3．3．2 PAM1/PA-6原位聚合复合材料的力学性能与形态结构 | 第71-77页 |
| 3．3．2．1 PAM2/PA-6原位聚合复合材料的力学性能 | 第71-73页 |
| 3．3．2．1．1 PAM2/PA-6复合材料的拉伸性能 | 第71-72页 |
| 3．3．2．1．2 PAM2/PA-6复合材料的抗冲性能 | 第72-73页 |
| 3．3．2．2 PAM1/PA-6原位聚合复合材料的亚微形态 | 第73-77页 |
| 3．3．2．2．1 复合材料的冷掰断面扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第73-74页 |
| 3．3．2．2．2 复合材料拉伸断面的扫描电镜（SEM）分析 | 第74-75页 |
| 3．3．2．2．3 复合材料透射电子显微镜（TEM）分析 | 第75-76页 |
| 3．3．3．2．4 复合材料的动态力学性能 | 第76-77页 |
| 3．3．3 PAM2/PA-6原位聚合复合材料的力学性能与形态结构 | 第77-83页 |
| 3．3．3．1 PAM2/PA-6原位聚合复合材料的力学性能 | 第77-78页 |
| 3．3．3．1．1 PAM2/PA-6复合材料的拉伸性能 | 第77-78页 |
| 3．3．3．1．2 PAM2/PA-6复合材料的抗冲性能 | 第78页 |
| 3．3．3．2 PAM2/PA-6原位聚合复合材料的亚微形态 | 第78-83页 |
| 3．3．3．2．1 复合材料的冷掰断面扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第78-80页 |
| 3．3．3．2．2 复合材料拉伸断面的扫描电镜（SEM）分析 | 第80-81页 |
| 3．3．3．2．3 复合材料透射电子显微镜（TEM）分析 | 第81-82页 |
| 3．3．3．2．4 复合材料的动态力学性能 | 第82-83页 |
| 3．3．4 PAM3/PA-6原位聚合复合材料的力学性能与形态结构 | 第83-89页 |
| 3．3．4．1 PAM3/PA-6原位聚合复合材料的力学性能 | 第83-85页 |
| 3．3．4．1．1 PAM3/PA-6复合材料的拉伸性能 | 第83-84页 |
| 3．3．4．1．2 PAM3/PA-6复合材料的抗冲性能 | 第84-85页 |
| 3．3．4．2 PAM3/PA-6原位聚合复合材料的亚微形态 | 第85-89页 |
| 3．3．4．2．1 复合材料的冷掰断面扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第85-86页 |
| 3．3．4．2．2 复合材料拉伸断面的扫描电镜（SEM）分析 | 第86-87页 |
| 3．3．4．2．3 复合材料透射电子显微镜（TEM）分析 | 第87-88页 |
| 3．3．4．2．4 复合材料的动态力学性能 | 第88-89页 |
| 3．4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第四章 PAM/PA6原位聚合复合材料结晶动力学的研究 | 第91-121页 |
| 4．1 聚合物结晶动力学研究背景 | 第91-99页 |
| 4．1．1 理论方法 | 第92-96页 |
| 4．1．1．1 等温结晶动力学 | 第92-95页 |
| 4．1．1．1．1 Avrami方程 | 第95-93页 |
| 4．1．1．1．2 LH（Lauritizen-Hoffman）方法分析 | 第93-95页 |
| 4．1．1．2 非等温结晶动力学 | 第95-96页 |
| 4．1．2 研究现状 | 第96-99页 |
| 4．2 试验部分 | 第99-100页 |
| 4．3 尼龙6及其复合材料等温结晶动力学 | 第100-109页 |
| 4．3．1 PAM2/尼龙6复合材料的等温结晶动力学 | 第100-106页 |
| 4．3．1．1 等温结晶DSC曲线 | 第100页 |
| 4．3．1．2 平衡熔点 | 第100-102页 |
| 4．3．1．3 等温结晶动力学分析 | 第102-106页 |
| 4．3．1．3．1 Avrami方程 | 第102-105页 |
| 4．3．1．3．2 Hoffman方法 | 第105-106页 |
| 4．3．2 PAM1/尼龙6复合材料等温结晶动力学 | 第106-109页 |
| 4．3．2．1 等温结晶DSC曲线 | 第106-107页 |
| 4．3．2．2 等温结晶动力学分析 | 第107-109页 |
| 4．4 非等温结晶动力学 | 第109-119页 |
| 4．4．1 PAM2/尼龙6复合材料非等温结晶动力学 | 第109-115页 |
| 4．4．2 PAM1/尼龙6复合材料非等温结晶动力学 | 第115-119页 |
| 4．5 本章小结 | 第119-121页 |
| 第五章 聚甲亚胺改性尼龙6复合材料自润滑特性 | 第121-141页 |
| 5．1 前言 | 第121-125页 |
| 5．1．1 聚合物材料的摩擦学特性 | 第121-122页 |
| 5．1．2 聚合物材料摩擦学研究现状 | 第122-125页 |
| 5．2 试验部分 | 第125页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第125-140页 |
| 5．3．1 尼龙6的摩擦磨损特性及机理分析 | 第125-130页 |
| 5．3．1．1 摩擦磨损特性 | 第125-127页 |
| 5．3．1．2 磨损机理 | 第127-130页 |
| 5．3．2 PAM1/尼龙6复合材料的摩擦磨损性能 | 第130-133页 |
| 5．3．2．1 刚性链PAM2含量对复合材料摩擦学性能的影响 | 第130页 |
| 5．3．2．2 PAM2/尼龙6（5wt%）复合材料的摩擦磨损特性 | 第130-133页 |
| 5．3．2．2．1 摩擦磨损特性 | 第130-131页 |
| 5．3．2．2．2 摩擦磨损机理 | 第131-133页 |
| 5．3．3 PAM1/尼龙6复合材料的摩擦磨损性能 | 第133-137页 |
| 5．3．3．1 摩擦磨损特性 | 第134页 |
| 5．3．3．2 摩擦磨损机理 | 第134-137页 |
| 5．3．4 摩擦过程中的晶型转变 | 第137-140页 |
| 5．4 本章小结 | 第140-141页 |
| 第六章 结论 | 第141-144页 |
| 参考文献 | 第144-152页 |
| 致谢 | 第152-160页 |
