| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-15页 |
| ·致病疫霉生理小种的研究 | 第8-10页 |
| ·致病疫霉生理小种的变化趋势 | 第8-9页 |
| ·致病疫霉生理小种组成复杂化的原因 | 第9-10页 |
| ·致病疫霉群体遗传多样性的研究 | 第10-13页 |
| ·致病疫霉群体表型结构的研究 | 第10-11页 |
| ·致病疫霉群体基因型结构的研究 | 第11-13页 |
| ·阿米西达和银法力防治晚疫病的研究 | 第13页 |
| ·致病疫霉(P. infestans)超级生理小种的研究 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-25页 |
| ·试验材料 | 第15-18页 |
| ·供试菌株 | 第15-16页 |
| ·供试培养基和马铃薯品种 | 第16页 |
| ·供试主要试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·mtDNA 单倍型PCR 扩增引物和限制性内切酶 | 第16-17页 |
| ·SSR 引物 | 第17页 |
| ·AFLP 接头、引物的编号及序列 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-25页 |
| ·致病疫霉超级生理小种交配型的测定 | 第18页 |
| ·超级生理小种甲霜灵抗性测定 | 第18页 |
| ·银法力和阿米西达对超级生理小种菌株的毒力测定 | 第18-19页 |
| ·线粒体DNA 单倍型测定 | 第19-20页 |
| ·SSR 基因型分析 | 第20-22页 |
| ·AFLP 基因型分析 | 第22-23页 |
| ·部分超级生理小种对荷兰15 的侵染力测定 | 第23-24页 |
| ·部分超级生理小种在培养基上的生长速率和产孢量测定 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-34页 |
| ·致病疫霉超级生理小种菌株的交配型和甲霜灵抗性测定 | 第25-26页 |
| ·银法力和阿米西达对超级生理小种菌株的毒力测定 | 第26-27页 |
| ·线粒体DNA 单倍型的测定结果 | 第27-28页 |
| ·超级生理小种SSR 基因型分析 | 第28-30页 |
| ·SSR 扩增产物的检测 | 第28-29页 |
| ·超级生理小种的SSR 聚类分析 | 第29-30页 |
| ·超级生理小种AFLP 基因型分析 | 第30-32页 |
| ·AFLP 扩增产物检测 | 第30-31页 |
| ·AFLP 聚类分析 | 第31-32页 |
| ·超级生理小种部分菌株对马铃薯栽培品种荷兰15 的侵染力测定 | 第32-34页 |
| ·超级生理小种菌株对荷兰15 的侵染力差异 | 第32页 |
| ·黑麦培养基上的生长速率与产孢量测定 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·超级生理小种的遗传多样性 | 第34-35页 |
| ·超级生理小种的抗药性与侵染力 | 第35页 |
| ·对马铃薯抗晚疫病育种策略的探讨 | 第35-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 附录 | 第45-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
