| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 一. 处方前研究工作 | 第16-24页 |
| 1 仪器和材料 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-22页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第16-20页 |
| ·乌拉地尔的基本理化性质 | 第20-22页 |
| 3 讨论 | 第22-23页 |
| 4 小结 | 第23-24页 |
| 二. 12小时缓释微丸制剂工艺研究 | 第24-58页 |
| 1 仪器和材料 | 第24-25页 |
| 2 乌拉地尔含药丸芯的制备及粉体学性质考查 | 第25-28页 |
| ·方法与结果 | 第25-26页 |
| ·丸芯制备过程 | 第25-26页 |
| ·含药丸芯粉体学性质考察 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 3 聚合物有机溶液包衣制备pH依赖型12小时缓释微丸 | 第28-39页 |
| ·方法与结果 | 第28-36页 |
| ·德国乌拉地尔缓释胶囊释放度的测定 | 第28页 |
| ·单因素考察 | 第28-33页 |
| ·处方的优化筛选 | 第33-35页 |
| ·释放机制考察 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 4 聚合物水分散体包衣制备pH依赖型12小时缓释微丸 | 第39-51页 |
| ·方法与结果 | 第39-49页 |
| ·单因素考察试验 | 第39-47页 |
| ·处方的优化筛选 | 第47-48页 |
| ·释放机制考察 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 5 聚合物水分散体包衣制备非pH依赖型12小时缓释微丸 | 第51-58页 |
| ·方法与结果 | 第51-56页 |
| ·单因素考察试验 | 第51-54页 |
| ·处方的优化筛选 | 第54-56页 |
| ·释放机制考察 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 三. 12小时缓释微丸生物利用度研究 | 第58-71页 |
| 1 仪器和材料 | 第58页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第58-61页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第58-59页 |
| ·测定方法 | 第59页 |
| ·方法学验证 | 第59-61页 |
| 3 药物动力学研究实验方法 | 第61页 |
| ·试验对象 | 第61页 |
| ·试验方法 | 第61页 |
| 4 药物动力学研究试验结果 | 第61-67页 |
| ·血药浓度数据 | 第61-64页 |
| ·药动学参数的计算 | 第64-67页 |
| ·体内外相关性 | 第67页 |
| 5 讨论 | 第67-69页 |
| 6 小结 | 第69-71页 |
| 四. 24小时缓释微丸的研究 | 第71-87页 |
| 1 仪器和材料 | 第71-72页 |
| 2 大鼠结肠吸收试验 | 第72-76页 |
| ·分析方法的建立 | 第72-74页 |
| ·大鼠结肠吸收试验方法与结果 | 第74-76页 |
| 3 24小时缓释微丸的制剂工艺研究 | 第76-81页 |
| ·不同混合比例考察 | 第76-78页 |
| ·不同包衣量考察 | 第78-80页 |
| ·释放机制考察 | 第80-81页 |
| 4 生物利用度研究 | 第81-84页 |
| ·试验方法 | 第81页 |
| ·试验结果 | 第81-84页 |
| 5 讨论 | 第84-86页 |
| 6 小结 | 第86-87页 |
| 全文结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
