| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1．1 分子标记技术及其应用 | 第9-16页 |
| 1．1．1 现有的分子标记方法 | 第10-14页 |
| 1．1．2 DNA标记在遗传育种中的应 | 第14-16页 |
| 1．2 植物基因的定位克隆技术 | 第16-23页 |
| 1．2．1 基因定位克隆的主要步骤 | 第18页 |
| 1．2．2 寻找与目标基因紧密连锁的分子标记 | 第18-19页 |
| 1．2．3 从比较基因组作图中寻找帮助 | 第19页 |
| 1．2．4 在目标基因所在局部区域寻找连锁的分子标记 | 第19-21页 |
| 1．2．5 目标基因所在局部区域的精细作图 | 第21-22页 |
| 1．2．6 鉴定目标基因 | 第22-23页 |
| 1．3 玉米抗性基因研究进展 | 第23-27页 |
| 1．3．1 玉米基因组研究 | 第23页 |
| 1．3．2 植物抗病基因研究 | 第23-24页 |
| 1．3．3 玉米抗性基因研究进展 | 第24-26页 |
| 1．3．4 玉米茎基腐病抗性研究进展 | 第26-27页 |
| 1．4 立题意义、研究内容与技术路线 | 第27-28页 |
| 1．4．1 立题意义 | 第27页 |
| 1．4．2 研究内容 | 第27页 |
| 1．4．3 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-32页 |
| 2．1 实验材料 | 第28页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第28页 |
| 2．1．2 玉米茎基腐病病原菌 | 第28页 |
| 2．2 抗病性鉴定 | 第28页 |
| 2．3 RAPD分析及RAPD产物的回收克隆及拷贝数鉴定 | 第28-32页 |
| 2．3．1 玉米总DNA提取 | 第28页 |
| 2．3．2 RAPD反应 | 第28-29页 |
| 2．3．3 RAPD产物回收、连接与克隆及测序 | 第29-31页 |
| 2．3．4 分子杂交 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3．1 玉米茎基腐病抗性基因F_2分离群体的构建 | 第32-33页 |
| 3．2 玉米茎基腐病抗性基因连锁分子标记的筛选 | 第33-39页 |
| 3．2．1 抗感病近等基因池分析 | 第33-34页 |
| 3．2．2 群体筛选 | 第34-38页 |
| 3．2．3 玉米茎基腐病抗性基因连锁分子标记回收、克隆和测序 | 第38-39页 |
| 3．3 连锁标记的染色体定位 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-46页 |
| 4．1 RAPD技术的重复性问题 | 第40-41页 |
| 4．2 基因命名 | 第41页 |
| 4．3 抗性遗传 | 第41-42页 |
| 4．4 连锁分子标记 | 第42-43页 |
| 4．5 进一步定位肿囊腐霉抗性基因的策略 | 第43-44页 |
| 4．6 分子标记辅助育种 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-62页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第62页 |
