| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·真核基因转录 | 第11-14页 |
| ·正性转录延伸因子b(P-TEFb)的结构与功能以及活性调控方式 | 第14-18页 |
| ·钙离子信号途径与基因转录的关联 | 第18-20页 |
| ·蛋白磷酸酶1 | 第20-21页 |
| ·本课题研究的目标、内容和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-38页 |
| ·实验药品、试剂与仪器 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-50页 |
| ·UV和HMBA能诱导CDK9上的T186位点去磷酸化和7SK snRNP的解离 | 第38-39页 |
| ·PP1和PP2B的抑制剂能阻断UV和HMBA诱发的T186去磷酸化和7SK snRNP的解离 | 第39-41页 |
| ·PP1和PP2B都是造成T186的去磷酸化和7SK snRNP的解离所必需的 | 第41-43页 |
| ·PP1和PP2B直接造成T186的去磷酸化和7SK snRNP的解离,而且它们的作用有严格的次序 | 第43-47页 |
| ·T186去磷酸化的P-TEFb是没有激酶活性的,但是它能结合Brd4 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 5 参考文献 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64页 |