| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 縮略词表 | 第7-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-18页 |
| ·油菜素内酯与植物生长 | 第10-11页 |
| ·BR促进植物的生长 | 第10页 |
| ·BR促进根的生长 | 第10-11页 |
| ·BR提高植物的抗性 | 第11-12页 |
| ·BR提高植物的抗旱能力 | 第11页 |
| ·BR提高植物对高、低温的胁迫 | 第11-12页 |
| ·BR提高植物的抗盐性 | 第12页 |
| ·BR合成的研究 | 第12-15页 |
| ·BR合成通路的研究现状 | 第12-13页 |
| ·CYP450s在通路中的作用 | 第13-15页 |
| ·植物中RNA干扰的研究 | 第15-16页 |
| ·植物RNA干扰目的片段的选择 | 第15页 |
| ·RNA干扰在植物中的应用 | 第15-16页 |
| ·CPD基因 | 第16-17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌种和载体 | 第18页 |
| ·工具酶、引物以及测序 | 第18页 |
| ·化学试剂 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·拟南芥的种植 | 第18-19页 |
| ·干扰载体pAR2的构建 | 第19页 |
| ·花絮浸泡法转化拟南芥 | 第19页 |
| ·转基因株系的筛选 | 第19-20页 |
| ·转基因株系PCR鉴定及纯合株系的筛选 | 第20页 |
| ·CTAB法提取植物基因组DNA | 第20页 |
| ·转基因株系的PCR鉴定 | 第20页 |
| ·纯合株系的筛选 | 第20页 |
| ·干扰株系初生根伸长速率测定 | 第20-21页 |
| ·干扰株系下胚轴光响应分析 | 第21页 |
| ·干扰株系种子耐盐性测定 | 第21页 |
| ·干扰株系在不同盐浓度下的生长分析 | 第21页 |
| ·基因表达的分析 | 第21-23页 |
| 第三部分 实验结果 | 第23-37页 |
| ·干扰载体pAR2的构建与鉴定 | 第23-27页 |
| ·RNAi干扰片段的获得 | 第23页 |
| ·干扰载体pAR2构建流程图 | 第23-25页 |
| ·中间载体PHAR1的构建与鉴定 | 第25页 |
| ·中间载体PHAR2的构建与鉴定 | 第25-26页 |
| ·RNA干扰载体pAR2的构建与鉴定 | 第26页 |
| ·RNA干扰载体pAR2转化根癌农杆菌GV3101的鉴定 | 第26-27页 |
| ·转基因系PCR鉴定 | 第27页 |
| ·干扰株系表现为生长滞后 | 第27-30页 |
| ·干扰株系初生根伸长速率下降 | 第30-31页 |
| ·黑暗培养下干扰株系下胚轴伸长速率降低 | 第31-32页 |
| ·干扰植物对盐胁迫的耐受性降低 | 第32-35页 |
| ·种子萌发率降低 | 第32-33页 |
| ·幼苗生长势降低 | 第33-35页 |
| ·BR相关基因的表达分析 | 第35-37页 |
| 第四部分 讨论 | 第37-40页 |
| ·PeCPD参与胡杨体内BR的合成 | 第37页 |
| ·BR相关基因的表达 | 第37-38页 |
| ·干扰株系经过传代后表型丢失 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 就读期间主要研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |