| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-17页 |
| ·粘细菌 | 第7-8页 |
| ·粘细菌的发现 | 第7页 |
| ·粘细菌的生活环境 | 第7页 |
| ·粘细菌的两个显著特性 | 第7-8页 |
| ·粘细菌的营养条件 | 第8页 |
| ·粘细菌的活性次级代谢产物 | 第8-14页 |
| ·粘细菌产生的活性物质的特点 | 第10-11页 |
| ·粘细菌生物活性物质的类型及其作用机理 | 第11-12页 |
| ·粘细菌活性次级代谢物的生物合成 | 第12-14页 |
| ·粘细菌产生抗肿瘤药物的国内外研究现状 | 第14-15页 |
| ·抗肿瘤药物的主要筛选模型 | 第15-16页 |
| ·本论文的主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 福鸽霉素的结构鉴定与初步活性研究 | 第17-36页 |
| ·引言 | 第17-18页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-23页 |
| ·纤维堆囊菌WXNXJ-C 的菌落观察 | 第19页 |
| ·纤维堆囊菌WXNXJ-C 的生理、生化实验 | 第19-20页 |
| ·纤维堆囊菌WXNXJ-C 发酵样品制备 | 第20页 |
| ·福鸽霉素(Phoxalone)的分离纯化 | 第20-21页 |
| ·福鸽霉素(Phoxalone)的结构鉴定 | 第21-22页 |
| ·福鸽霉素(Phoxalone)的初步活性研究 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-34页 |
| ·纤维堆囊菌WXNXJ-C 的菌落形态和生理生化特征 | 第23-25页 |
| ·C-18 层析柱粗分离 | 第25页 |
| ·AKTA RPC 柱分离制备 | 第25-26页 |
| ·HPLC C-18 柱分离制备 | 第26页 |
| ·福鸽霉素(Phoxalone)的结构鉴定 | 第26-31页 |
| ·福鸽霉素(Phoxalone)初步活性的研究 | 第31-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章粘细菌WXNXJ-C (SO CE C)产福鸽霉素的发酵条件的研究 | 第36-47页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·菌种 | 第36页 |
| ·ME 培养基 | 第36-37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·培养方法 | 第37页 |
| ·福鸽霉素的测定 | 第37页 |
| ·统计学方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·发酵时间对福鸽霉素产量的影响 | 第38页 |
| ·无机离子的影响 | 第38-39页 |
| ·前体物质的影响 | 第39页 |
| ·各种氨基酸的影响 | 第39-40页 |
| ·Plackett-Burman 法确定影响产生福鸽霉素的关键因素 | 第40-41页 |
| ·单因素实验 | 第41-43页 |
| ·RSM 研究重要培养组分 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 论文结论与展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54页 |
