黄河中游地区粗山羊草高分子量谷蛋白亚基组成分析及抗纹枯病鉴定
中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1. 前言 | 第10-24页 |
·小麦储藏蛋白研究进展 | 第10-14页 |
·小麦醇溶蛋白 | 第11-12页 |
·醇溶蛋白与品质性状 | 第11页 |
·醇溶蛋白的遗传特点 | 第11页 |
·醇溶蛋白的基因定位 | 第11-12页 |
·醇溶蛋白的研究方法 | 第12页 |
·小麦醇溶蛋白的研究进展 | 第12页 |
·小麦谷蛋白 | 第12-14页 |
·小麦高分子量谷蛋白 | 第12-13页 |
·高分子量谷蛋白亚基和烘烤品质的关系 | 第13页 |
·我国高分子量谷蛋白亚基分布的特点 | 第13-14页 |
·小麦低分子量谷蛋白 | 第14页 |
·小麦纹枯病研究进展 | 第14-16页 |
·分布与危害 | 第14页 |
·病原菌 | 第14-15页 |
·发生规律及影响发病因素 | 第15页 |
·危害损失及影响程度的因素 | 第15页 |
·抗病机理与抗病遗传育种 | 第15-16页 |
·抗病机理 | 第15-16页 |
·抗性遗传与抗病育种 | 第16页 |
·粗山羊草研究进展 | 第16-22页 |
·粗山羊草的分类地位和亚种分布 | 第16-17页 |
·粗山羊草的遗传多样性研究 | 第17-19页 |
·粗山羊草的形态与细胞多样性研究 | 第17页 |
·粗山羊草的同工酶多样性研究 | 第17-18页 |
·粗山羊草的储藏蛋白多样性研究 | 第18-19页 |
·粗山羊草的抗性研究 | 第19页 |
·粗山羊草的分子标记研究 | 第19-20页 |
·粗山羊草的优异基因的导入途径及进展 | 第20-22页 |
·普通小麦与粗山羊草杂交直接转移优异基因 | 第20-21页 |
·四倍体小麦—粗山羊草双二倍体的合成及其利用 | 第21-22页 |
·本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
2. 实验材料和方法 | 第24-33页 |
·供试实验材料 | 第24-27页 |
·粗山羊草高分子量谷蛋白的研究方法 | 第27-28页 |
·样品制备 | 第27页 |
·所需仪器 | 第27页 |
·SDS--PAGE 所需母液及试剂配方 | 第27页 |
·分离胶的制备 | 第27-28页 |
·浓缩胶的制备 | 第28页 |
·加样 | 第28页 |
·电泳 | 第28页 |
·染色和脱色 | 第28页 |
·基因命名 | 第28页 |
·粗山羊草醇溶蛋白的研究方法 | 第28-30页 |
·所需仪器 | 第29页 |
·溶液的配制 | 第29页 |
·样品醇溶蛋白的提取 | 第29页 |
·凝胶制备 | 第29-30页 |
·加样 | 第30页 |
·电泳 | 第30页 |
·固定和染色 | 第30页 |
·DX5 亚基的AS-PCR 分子鉴定 | 第30-31页 |
·总DNA 的提取 | 第30页 |
·Dx5 亚基的引物序列 | 第30-31页 |
·反应体系和扩增程序 | 第31页 |
·扩增产物电泳 | 第31页 |
·电泳结果检测 | 第31页 |
·抗纹枯病鉴定 | 第31-33页 |
·纹枯病菌的培养 | 第31页 |
·实验室苗期鉴定 | 第31页 |
·大田接种方法 | 第31-32页 |
·大田病情调查 | 第32页 |
·抗病性评价 | 第32页 |
·连年鉴定和自然病地鉴定 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-46页 |
·HMW-GS 分析 | 第33-34页 |
·供试粗山羊草的HMW-GS 等位变异 | 第33页 |
·供试粗山羊草的HMW-GS 组合类型 | 第33-34页 |
·醇溶蛋白A-PAGE 分析 | 第34页 |
·DX-5 亚基的AS-PCR 分子鉴定 | 第34-35页 |
·抗纹枯病的鉴定 | 第35-46页 |
·苗期鉴定 | 第35-36页 |
·2007 年大田鉴定 | 第36-42页 |
·2008 年鉴定 | 第42-44页 |
·自然条件下小麦品种及粗山羊草品种发病情况 | 第44-46页 |
4.讨论 | 第46-51页 |
·黄河中游地区的粗山羊草的高分子谷蛋白类型 | 第46-47页 |
·黄河中游地区的粗山羊草的醇融蛋白类型 | 第47页 |
·DX-5 优质亚基的分子鉴定 | 第47-48页 |
·黄河中游地区的粗山羊草的抗病性评价 | 第48-49页 |
·粗山羊草的遗传多样性在育种中的利用价值 | 第49-51页 |
5.结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
致谢 | 第59页 |