| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| ·引言 | 第11-13页 |
| ·茶叶中农药残留的研究现状 | 第13-26页 |
| ·农药的种类 | 第13-14页 |
| ·样品前处理技术 | 第14-23页 |
| ·农药残留的检测方法 | 第23-26页 |
| ·茶叶中农药残留分析的发展趋势 | 第26页 |
| ·本论文主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 超声波提取-气相色谱法同时测定茶叶中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留 | 第28-40页 |
| ·引言 | 第28-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·色谱条件的选择 | 第33-34页 |
| ·提取条件的选择 | 第34-35页 |
| ·净化条件的选择 | 第35页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第35-36页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第36-37页 |
| ·样品分析 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 微波辅助萃取-气相色谱法同时测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留 | 第40-49页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·色谱条件的选择 | 第42页 |
| ·微波辅助萃取条件优化 | 第42-44页 |
| ·净化条件的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第45页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第45-46页 |
| ·样品测定 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第四章 气相色谱-质谱法同时测定茶叶中有机氯、有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类农药残留 | 第49-68页 |
| ·引言 | 第49-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-67页 |
| ·色谱条件的选择 | 第54页 |
| ·监测离子的选择 | 第54-63页 |
| ·提取条件的选择及优化 | 第63-64页 |
| ·净化条件的选择 | 第64页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第64-65页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第65-66页 |
| ·样品测定 | 第66-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 第五章 高效液相色谱测定茶叶中氨基甲酸酯农药及其代谢产物的残留量 | 第68-76页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-71页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-75页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第71-72页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第72页 |
| ·净化条件的选择 | 第72-73页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第73页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第73-74页 |
| ·样品测定 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 攻读硕士论文期间所发表的论文 | 第84页 |
