| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 昆虫滞育的简述 | 第13-14页 |
| 2 遗传多样性的研究方法 | 第14-31页 |
| ·形态学标记 | 第15-16页 |
| ·细胞学标记 | 第16页 |
| ·生化标记 | 第16-18页 |
| ·DNA分子标记 | 第18-31页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的分子标记 | 第18-21页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第18-19页 |
| ·可变数目串联重复序列 | 第19-21页 |
| ·基于PCR技术的分子遗传标记 | 第21-24页 |
| ·随机引物的PCR标记 | 第21-23页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第23-24页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的分子标记 | 第24-26页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第24-25页 |
| ·CAPS标记 | 第25-26页 |
| ·基于单链构象的分子标记 | 第26页 |
| ·聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP) | 第26页 |
| ·基于单个核苷酸多态性的分子标记 | 第26-29页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP:single nucleotide p01ymorphism)技术 | 第26-29页 |
| ·DNA序列分析技术 | 第29-31页 |
| 3、大猿叶甲的研究现状及本研究的目的意义 | 第31-33页 |
| ·研究现状 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| 第二章 大猿叶甲不同地理种群滞育变异的研究 | 第33-45页 |
| 前言 | 第33-35页 |
| 第一节 光周期和温度对大猿叶甲不同地理种群滞育的影响 | 第35-38页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·供试虫源 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·大猿叶甲不同地理种群滞育诱导的光周期反应 | 第35页 |
| ·滞育判断与数据处理 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-38页 |
| ·不同温度下,龙南种群滞育诱导的光周期反应 | 第36页 |
| ·不同温度下,修水种群滞育诱导的光周期反应 | 第36-37页 |
| ·不同温度下,泰安种群滞育诱导的光周期反应 | 第37-38页 |
| ·不同温度下,哈尔滨种群滞育诱导的光周期反应 | 第38页 |
| 第二节 大猿叶甲不同地理种群滞育的解除 | 第38-41页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| ·供试虫源 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·大猿叶甲不同地理种群滞育的解除 | 第39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| 2 实验结果 | 第39-41页 |
| ·龙南种群滞育的解除 | 第39页 |
| ·修水种群滞育的解除 | 第39-40页 |
| ·泰安种群滞育的解除 | 第40-41页 |
| ·哈尔滨种群滞育的解除 | 第41页 |
| 第三节 分析和讨论 | 第41-45页 |
| 第三章 大猿叶甲四个地理种群的线粒体COI基因序列分析 | 第45-66页 |
| 1 前言 | 第45-46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·样品采集和DNA提取 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增与测序 | 第47-48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·序列分析 | 第48页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第48页 |
| 3 结果 | 第48-63页 |
| ·群体的多态性分析 | 第48-49页 |
| ·单倍型多样性和核苷酸多样性分析 | 第49-50页 |
| ·单核苷酸多态性及群体内序列间的相似度 | 第50-51页 |
| ·群体的遗传结构 | 第51页 |
| ·系统进化树 | 第51-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| ·大猿叶甲群体多态性分析 | 第63-64页 |
| ·群体遗传结构与遗传分化 | 第64页 |
| ·与滞育变异的关系 | 第64-66页 |
| 第四章 大猿叶甲四个地理种群的RAPD分析 | 第66-79页 |
| 1 实验材料与方法 | 第67-68页 |
| ·实验材料与DNA提取 | 第67页 |
| ·RAPD反应体系及反应条件 | 第67页 |
| ·数据处理 | 第67-68页 |
| 2 结果分析 | 第68-77页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第68页 |
| ·多态性分析 | 第68-73页 |
| ·群体遗传变异 | 第73-75页 |
| ·地理种群间的遗传距离指数和遗传相似系数 | 第73-74页 |
| ·遗传多样性指数 | 第74页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第74-75页 |
| ·群体遗传结构与遗传分化 | 第75页 |
| ·大猿叶甲4个地理种群间的聚类关系 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 大猿叶甲四个地理种群的PCR—RFLP辨别分析 | 第79-92页 |
| 1 材料与方法 | 第80-86页 |
| ·实验材料与DNA提取 | 第80页 |
| ·PCR扩增 | 第80-81页 |
| ·PCR产物纯化 | 第81页 |
| ·酶切反应 | 第81-82页 |
| ·数据分析 | 第82-86页 |
| 2 结果 | 第86-89页 |
| ·线粒体COI基因酶切片段的检测分析 | 第86-87页 |
| ·单倍型及遗传多态性 | 第87-88页 |
| ·大猿叶甲不同群体间的遗传差异及系统聚类分析 | 第88-89页 |
| 3 讨论 | 第89-92页 |
| 小结与讨论 | 第92-96页 |
| 参考文献 | 第96-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
