| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-19页 |
| 0.前言 | 第19-33页 |
| ·NSAIDs的发展与分类 | 第19-21页 |
| ·Valdecoxib与Rofecoxib | 第21-22页 |
| ·助溶剂、亲水性有机物与表面活性剂 | 第22-23页 |
| ·增溶剂添加技术与固态分散体技术 | 第23-24页 |
| ·双氯酚酸钠与对乙酰氨基酚 | 第24-26页 |
| ·壳聚糖与甜薯淀粉 | 第26-27页 |
| ·结论与展望 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 1.乙醇和SLS对Valdecoxib溶解性影响的研究 | 第33-44页 |
| ·实验材料和方法 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 2.丙二醇丙三醇及PEG400对Valdecoxib溶解性影响的研究 | 第44-54页 |
| ·实验材料和方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 3.PEG(4000,6000,8000,10000)对Valdecoxib溶解性影响的研究 | 第54-63页 |
| ·实验材料和方法 | 第54-55页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 4.甘露纯、PVP、尿素、PEG(4000,6000)对Rofecoxib溶解性影响的研究 | 第63-73页 |
| ·实验材料和方法 | 第64页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 5.乙醇、丙二醇、丙三醇、Span 20、Tween 80和SLS对Rofecoxib溶解性影响的研究 | 第73-84页 |
| ·实验材料和方法 | 第73-74页 |
| ·实验材料 | 第73-74页 |
| ·实验方法 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-82页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 6.PEG 4000固态分散体对Valdecoxib溶解速率的影响 | 第84-102页 |
| ·实验材料和方法 | 第85-87页 |
| ·实验材料 | 第85页 |
| ·实验方法 | 第85-87页 |
| ·Valdecoxib的溶解度测定 | 第85页 |
| ·VPSD的制备 | 第85-86页 |
| ·VPPM的制备 | 第86页 |
| ·溶出行为研究 | 第86页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第86-87页 |
| ·差示扫描热量分析 | 第87页 |
| ·X-射线衍射光谱仪分析 | 第87页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-98页 |
| ·Valdecoxib的溶解性研究 | 第87-89页 |
| ·溶出行为研究 | 第89-92页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第92-93页 |
| ·X-射线衍射光谱分析 | 第93-95页 |
| ·差示扫描热量分析 | 第95-96页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第96-98页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 7.尿素固态分散体对Rofecoxib溶解速率的影响 | 第102-117页 |
| ·实验材料和方法 | 第103-105页 |
| ·实验材料 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103-105页 |
| ·Rofecoxib的溶解性研究 | 第103页 |
| ·RUPM的制备 | 第103-104页 |
| ·RUSD的制备 | 第104页 |
| ·溶出行为研究 | 第104页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第104页 |
| ·差示扫描热量测定 | 第104-105页 |
| ·X-射线衍射光谱仪分析 | 第105页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-113页 |
| ·Rofecoxib的溶解性研究 | 第105-107页 |
| ·溶出行为研究 | 第107-109页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第109-110页 |
| ·差示扫描热量分析 | 第110-111页 |
| ·X-射线衍射光谱分析 | 第111-112页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第112-113页 |
| ·结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 8.PEG 4000-Rofecoxib的固态分散体与基于固态分散体的药片性质研究 | 第117-135页 |
| ·实验材料和方法 | 第118-121页 |
| ·实验材料 | 第118页 |
| ·实验方法 | 第118-121页 |
| ·RPSD的制备 | 第118-119页 |
| ·RPSD的评价 | 第119-120页 |
| ·溶出行为研究 | 第119页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第119页 |
| ·X-射线衍射光谱仪分析 | 第119页 |
| ·差示扫描热量测定 | 第119-120页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第120页 |
| ·Rofecoxib的SDBT的制备 | 第120-121页 |
| ·Rofecoxib的SDBT的理化性质测定 | 第121页 |
| ·Rofecoxib的CT与SDBT的体内抗炎作用评价 | 第121页 |
| ·数据分析 | 第121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-131页 |
| ·RPSD溶出行为研究 | 第121-124页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第124页 |
| ·X-射线衍射光谱分析 | 第124-126页 |
| ·差示扫描热量分析 | 第126-128页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第128页 |
| ·Rofecoxib的CT与SDBT的性能研究 | 第128-130页 |
| ·Rofecoxib的CT与SDBT的抗炎作用 | 第130-131页 |
| ·结论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-135页 |
| 9.载药壳聚糖控/缓释微球药物释放动力学研究 | 第135-152页 |
| ·实验材料和方法 | 第136-140页 |
| ·实验材料 | 第136-137页 |
| ·实验方法 | 第137-140页 |
| ·不同交联剂交联的CS微球的制备 | 第137-138页 |
| ·CS微球载药效率 | 第138-139页 |
| ·CS微球载药微球粒经的测定 | 第139页 |
| ·CS微球表面形态的观察 | 第139页 |
| ·CS微球体外药物释放研究 | 第139-140页 |
| ·结果与讨论 | 第140-149页 |
| ·CS微球的性质 | 第140-143页 |
| ·CS载药微球的体外释放与释放动力学模型 | 第143-149页 |
| ·结论 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-152页 |
| 10.甜薯淀粉缓释微球的制备及其体外控/缓释性能的研究 | 第152-163页 |
| ·实验材料和方法 | 第152-154页 |
| ·实验材料 | 第152页 |
| ·实验方法 | 第152-154页 |
| ·SPS载药微球的制备 | 第153页 |
| ·SPS载药微球的粒径测定 | 第153页 |
| ·SPS载药微球的载药效率 | 第153页 |
| ·SPS载药微球的表面形态 | 第153-154页 |
| ·SPS载药微球的体外释放特性 | 第154页 |
| ·数据处理与分析 | 第154页 |
| ·结果与讨论 | 第154-160页 |
| ·SPS载药微球的特性 | 第154-157页 |
| ·SPS载药微球的体外药物释放特性 | 第157-160页 |
| ·结论 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-163页 |
| 全文结论 | 第163-166页 |
| 本文的创新点 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 附录1 | 第168-170页 |
| 附录2 | 第170-173页 |
