| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| 1 甲砜霉素的研究概况 | 第11-13页 |
| ·氯霉素类简介 | 第11页 |
| ·甲砜霉素的结构和性质 | 第11-12页 |
| ·甲砜霉素的药理作用 | 第12页 |
| ·甲砜霉素的体内过程 | 第12页 |
| ·甲砜霉素的不良反应 | 第12-13页 |
| 2 甲砜霉素剂型与临床应用进展 | 第13页 |
| ·甲砜霉素粉剂 | 第13页 |
| ·甲砜霉素片剂、胶囊、颗粒剂 | 第13页 |
| ·甲砜霉素注射液 | 第13页 |
| 3 增加药物溶解度和生物利用度的方法 | 第13-14页 |
| ·合成水溶性前体药物 | 第13-14页 |
| ·制备成环糊精包合物 | 第14页 |
| ·制备成固体分散体 | 第14页 |
| 4 环糊精及其环糊精衍生物特性 | 第14-20页 |
| ·环糊精的特性 | 第14-16页 |
| ·环糊精衍生物的特性 | 第16-20页 |
| 5 羟丙基-β-环糊精在药学方面的应用与进展 | 第20-23页 |
| ·增加药物的溶解度 | 第20-21页 |
| ·增加药物的稳定性 | 第21页 |
| ·降低药物的毒副作用 | 第21页 |
| ·提高药物的生物利用度 | 第21-22页 |
| ·羟丙基-β-环糊精的研究进展 | 第22-23页 |
| 6 环糊精及其衍生物包合物的制备 | 第23-25页 |
| ·环糊精及其衍生物包合物的形成机理 | 第23-24页 |
| ·环糊精及其衍生物包合物的制备方法 | 第24-25页 |
| 7 环糊精及其衍生物包合物的验证 | 第25-27页 |
| ·相溶解度法 | 第25页 |
| ·扫描电子显微镜法 | 第25-26页 |
| ·热分析法 | 第26页 |
| ·圆二色谱法 | 第26页 |
| ·红外分光光度法 | 第26-27页 |
| ·X 射线衍射法 | 第27页 |
| 8 环糊精及其衍生物包合物的药理基础 | 第27-28页 |
| ·环糊精及其衍生物包合物中客体释放 | 第27页 |
| ·环糊精及其衍生物包合物的促进药物吸收的机理 | 第27-28页 |
| 9 课题立题依据和意义 | 第28-29页 |
| ·立题依据 | 第28-29页 |
| ·立题意义 | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 HP-β-CD 对 TAP 包合增溶作用研究 | 第32-38页 |
| 1 仪器与材料 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-34页 |
| ·TAP 的含量测定方法 | 第32-33页 |
| ·HP-β-CD 对TAP 包合增溶作用试验 | 第33页 |
| ·温度对包合作用过程的影响与有关热力学参数的测定 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·方法的专属性 | 第34页 |
| ·线性关系试验 | 第34-35页 |
| ·回收率试验 | 第35页 |
| ·HP-β-CD 对TAP 的增溶结果 | 第35页 |
| ·温度对包合作用过程的影响与有关热力学参数的计算 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第三章 TAP-HP-β-CD 包合物的制备和鉴定 | 第38-49页 |
| 1 仪器与材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-40页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合物的制备方法的筛选 | 第38-39页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合物鉴定 | 第39-40页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合物的溶出度的测定 | 第40页 |
| ·TAP 原料药和TAP-HP-β-CD 包合物的溶解度测定 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合率和载药量 | 第40-41页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合物鉴定结果 | 第41-46页 |
| ·TAP-HP-β-CD 包合物的溶出度 | 第46-47页 |
| ·TAP 原料药和TAP-HP-β-CD 包合物的溶解度 | 第47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四章 TAP/FOL-HP-β-CD 包合物的体外抗菌活性 | 第49-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·药物与试剂 | 第49-50页 |
| ·试验菌株 | 第50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·4%TTC 溶液 | 第50页 |
| ·TAP/FOL 及其包合物原液的配制 | 第50页 |
| 2 实验方法 | 第50-51页 |
| ·被测菌种悬液的制备 | 第50页 |
| ·TTC 肉汤显色液 | 第50页 |
| ·TAP/FOL 及其包合物使用液的配制 | 第50页 |
| ·TAP/FOL 及其包合物抗菌活性测定 | 第50-51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·TAP/FOL 及其包合物抗菌活性 | 第51-52页 |
| ·TTC 比色法测定最小抑菌浓度时的影响因素 | 第52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第五章 TAP-HP-β-CD 在鸡体内的药代动力学研究 | 第54-62页 |
| 1 仪器与材料 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·试剂、药物 | 第54页 |
| ·实验动物 | 第54-55页 |
| 2 实验方法 | 第55-56页 |
| ·血浆中TAP 浓度测定方法的建立 | 第55页 |
| ·TAP/ TAP-HP-β-CD 包合物药代动学研究 | 第55-56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·方法的专属性 | 第56-57页 |
| ·线性回归方程及最低检测浓度 | 第57-58页 |
| ·回收率 | 第58页 |
| ·精密度 | 第58-59页 |
| ·药动学数据 | 第59-61页 |
| 4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 1 主要结论 | 第62-63页 |
| 2 研究展望 | 第63-64页 |
| 论文完成情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
