摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-7页 |
第1章 绪论 | 第7-20页 |
·引言 | 第7-8页 |
·C-C 键的形成 | 第8-13页 |
·Ullmann 偶联反应制联苯类化合物 | 第8-9页 |
·氰基化反应制备苯甲腈类化合物 | 第9-13页 |
·C-N 键的形成 | 第13-14页 |
·C-O 键的形成 | 第14-18页 |
·Pd 催化二芳基醚的合成 | 第15页 |
·改进的Ullmann 类型反应 | 第15-17页 |
·硼酸酯为底物的二芳基醚的合成 | 第17-18页 |
·C-S(SE)键及C-P 键的形成 | 第18-19页 |
·C-X 键的形成 | 第19页 |
·本课题的研究意义及研究内容 | 第19-20页 |
第2章 PD(OAC)2/NHC 催化溴苯的氰基化反应 | 第20-31页 |
·引言 | 第20-21页 |
·实验部分 | 第21-25页 |
·仪器与试剂 | 第21页 |
·试剂的纯化及处理 | 第21-22页 |
·实验内容 | 第22-25页 |
·结果与讨论 | 第25-29页 |
·溶剂对反应的影响 | 第25页 |
·溶剂和温度对反应的影响 | 第25-26页 |
·催化剂的量对反应的影响 | 第26页 |
·配体种类及用量对反应的影响 | 第26-28页 |
·K_4[Fe(CN)_6]的用量对反应的影响 | 第28页 |
·不同共催化剂碱对反应的影响 | 第28-29页 |
·反应机理的探讨 | 第29-30页 |
·本章小结 | 第30-31页 |
第3章 I-PROH 保护PD(OAC)_2催化卤代芳烃的氰基化反应 | 第31-40页 |
·引言 | 第31-32页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·仪器与试剂 | 第32页 |
·试剂的纯化与处理 | 第32页 |
·实验内容 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-37页 |
·各种醇的筛选 | 第33-34页 |
·异丙醇对反应的影响 | 第34-36页 |
·催化剂的量对反应的影响 | 第36页 |
·K_4[Fe(CN)_6]的量对反应的影响 | 第36-37页 |
·水和碱对反应的影响 | 第37页 |
·底物扩展 | 第37-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第4章 空气气氛下铜/无配体催化卤代芳烃的氰基化反应 | 第40-53页 |
·引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-42页 |
·仪器与试剂 | 第41页 |
·试剂的纯化与处理 | 第41页 |
·实验内容 | 第41-42页 |
·结果与讨论 | 第42-51页 |
·芳基碘化物的氰基化反应 | 第42-49页 |
·芳基溴化物的氰基化反应 | 第49-51页 |
·本章小结 | 第51-53页 |
第5章 碘苯制备二苯醚与苯酚的选择性控制研究 | 第53-61页 |
·引言 | 第53-54页 |
·实验部分 | 第54-55页 |
·仪器与试剂 | 第54页 |
·溶剂NMP 的纯化 | 第54页 |
·实验内容 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·有机溶剂NMP 中制备二苯醚 | 第55-59页 |
·水相中制备苯酚 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第6章 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
附录A 附化合物的结构表征图谱 | 第70-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第79页 |