| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| ·基本概念及术语 | 第12-13页 |
| ·研究背景及文献综述 | 第13-17页 |
| ·本文的结构 | 第17-18页 |
| 第二章 预备知识 | 第18-28页 |
| ·遗传模型 | 第18-20页 |
| ·常见遗传变异的检验方法 | 第20-23页 |
| ·基于等位基因的检验 | 第20-21页 |
| ·趋势性检验 | 第21-23页 |
| ·稀有遗传变异的Beta检验 | 第23-24页 |
| ·贝叶斯因子和渐近贝叶斯因子 | 第24-28页 |
| 第三章 全基因组关联研究中常见变异的两阶段设计与分析 | 第28-58页 |
| ·背景介绍 | 第28-29页 |
| ·基于等位基因检验统计量的两阶段分析 | 第29-33页 |
| ·重复分析方法 | 第29-32页 |
| ·联合分析方法 | 第32-33页 |
| ·可加遗传模型下趋势性检验统计量的两阶段分析 | 第33-38页 |
| ·CATTA重复分析方法 | 第34-36页 |
| ·CATTA联合分析方法 | 第36-38页 |
| ·MERT和MAX3检验统计量的两阶段分析 | 第38-48页 |
| ·MERT重复分析方法 | 第38-41页 |
| ·MERT联合分析方法 | 第41-42页 |
| ·MAX3联合分析方法 | 第42-48页 |
| ·模拟研究 | 第48-50页 |
| ·实例分析 | 第50-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第四章 全基因组关联研究中稀有变异的两阶段设计及分析 | 第58-72页 |
| ·背景介绍 | 第58-59页 |
| ·Beta检验的两阶段设计 | 第59-65页 |
| ·模拟研究 | 第65-68页 |
| ·实际数据分析 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第70-72页 |
| 第五章 基于渐近贝叶斯因子的两阶段设计及分析 | 第72-92页 |
| ·背景介绍 | 第72-74页 |
| ·遗传模型不确定情况下的贝叶斯两阶段分析 | 第74-76页 |
| ·模拟研究 | 第76-85页 |
| ·实际数据分析 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86-92页 |
| 第六章 总结与展望 | 第92-96页 |
| ·本文工作的总结 | 第92-94页 |
| ·下一步的研究课题 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-107页 |
| 发表文章目录 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |