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全基因组关联研究中的两阶段设计与分析

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
目录第9-12页
第一章 引言第12-18页
   ·基本概念及术语第12-13页
   ·研究背景及文献综述第13-17页
   ·本文的结构第17-18页
第二章 预备知识第18-28页
   ·遗传模型第18-20页
   ·常见遗传变异的检验方法第20-23页
     ·基于等位基因的检验第20-21页
     ·趋势性检验第21-23页
   ·稀有遗传变异的Beta检验第23-24页
   ·贝叶斯因子和渐近贝叶斯因子第24-28页
第三章 全基因组关联研究中常见变异的两阶段设计与分析第28-58页
   ·背景介绍第28-29页
   ·基于等位基因检验统计量的两阶段分析第29-33页
     ·重复分析方法第29-32页
     ·联合分析方法第32-33页
   ·可加遗传模型下趋势性检验统计量的两阶段分析第33-38页
     ·CATTA重复分析方法第34-36页
     ·CATTA联合分析方法第36-38页
   ·MERT和MAX3检验统计量的两阶段分析第38-48页
     ·MERT重复分析方法第38-41页
     ·MERT联合分析方法第41-42页
     ·MAX3联合分析方法第42-48页
   ·模拟研究第48-50页
   ·实例分析第50-56页
   ·小结第56-58页
第四章 全基因组关联研究中稀有变异的两阶段设计及分析第58-72页
   ·背景介绍第58-59页
   ·Beta检验的两阶段设计第59-65页
   ·模拟研究第65-68页
   ·实际数据分析第68-70页
   ·小结第70-72页
第五章 基于渐近贝叶斯因子的两阶段设计及分析第72-92页
   ·背景介绍第72-74页
   ·遗传模型不确定情况下的贝叶斯两阶段分析第74-76页
   ·模拟研究第76-85页
   ·实际数据分析第85-86页
   ·小结第86-92页
第六章 总结与展望第92-96页
   ·本文工作的总结第92-94页
   ·下一步的研究课题第94-96页
参考文献第96-107页
发表文章目录第107-108页
致谢第108页

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