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虫草ITS序列分子进化分析及其复合营营养液的体外细胞作用研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
第1章 绪论第13-15页
   ·课题的研究背景和目的第13页
     ·课题研究背景第13页
     ·课题研究目的第13页
   ·课题的研究内容和意义第13-14页
     ·课题研究内容第14页
     ·课题研究意义第14页
   ·论文主要内容和组织第14-15页
第2章 虫草无性型鉴定及系统发育关系研究第15-35页
   ·引言第15页
   ·实验材料第15-17页
     ·实验仪器第15-16页
     ·实验试剂第16页
     ·培养基及主要试剂的配制第16页
     ·供试菌株第16-17页
   ·实验方法第17-19页
     ·虫草菌种的活化及保存第17页
     ·菌丝的液体发酵培养第17页
     ·基因组DNA的提取第17-18页
     ·rDNA ITS序列的扩增及测序第18-19页
     ·rDNA ITS序列鉴定虫草分离菌第19页
     ·虫草及其相关类群的系统发育分析第19页
   ·实验结果第19-33页
     ·基因组DNA的提取第19-20页
     ·rDNA ITS序列的扩增及测序第20页
     ·rDNA ITS序列作为虫草DNA条形码的可行性第20-21页
     ·ITS条形码鉴定虫草分离菌第21-23页
     ·ITS序列的系统发育分析第23-33页
   ·讨论第33-35页
第3章 复合营养液制备及多糖含量测定第35-45页
   ·引言第35页
   ·实验材料第35-37页
     ·实验仪器第35-36页
     ·实验试剂第36页
     ·培养基及主要试剂的配制第36-37页
   ·实验方法第37-40页
     ·复合营养液的流程工艺第37-38页
     ·复合营养液多糖测定第38-39页
     ·数据统计与分析第39-40页
   ·结果与分析第40-43页
     ·复合营养液的制备第40-41页
     ·复合营养液多糖测定第41-43页
   ·讨论第43-45页
第4章 复合营养液体外抗肿瘤作用研究第45-57页
   ·引言第45页
   ·实验材料第45-47页
     ·实验仪器第45-46页
     ·实验试剂第46页
     ·培养基及主要试剂配制第46-47页
   ·实验方法第47-50页
     ·细胞常规培养第47-48页
     ·MTT法测定细胞增殖率第48页
     ·AO/PI荧光双染法检测肿瘤细胞凋亡第48-49页
     ·DNA ladder第49-50页
   ·实验结果与分析第50-56页
     ·复合营养液作用后细胞形态变化第50-51页
     ·复合营养液对肿瘤细胞增殖影响第51-52页
     ·AO/PI荧光双染法检测肿瘤细胞凋亡第52-53页
     ·DNA Ladder第53-56页
   ·讨论第56-57页
第5章 复合营养液对过氧化氢损伤的PC12细胞保护作用第57-67页
   ·引言第57页
   ·实验材料第57-58页
     ·实验仪器第57-58页
     ·实验试剂第58页
     ·培养基及主要试剂配制第58页
   ·实验方法第58-61页
     ·PC12细胞培养第58页
     ·PC12细胞氧化损伤模型的建立第58-59页
     ·复合营养液对PC12细胞活力影响第59页
     ·复合营养液对氧化损伤的PC12细胞的保护作用第59-60页
     ·复合营养液对氧化损伤的PC12细胞LDH活性的影响第60页
     ·复合营养液对氧化损伤的PC12细胞NO含量的影响第60-61页
   ·实验结果与分析第61-65页
     ·不同过氧化氢浓度对PC12细胞活性的影响第61-62页
     ·复合营养液对PC12细胞毒性的考察结果第62-63页
     ·复合营养液对氧化损伤的PC12细胞的保护作用第63页
     ·复合营养液对氧化损伤的PC12细胞LDH活性的影响第63-64页
     ·复合营养液对氧化损伤PC12细胞NO含量的影响第64-65页
   ·讨论第65-67页
主要结论第67-69页
综述第69-81页
致谢第81-82页
参考文献第82-88页
附录第88-94页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第94页
个人简历第94页

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