| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 1、前言 | 第11-23页 |
| ·课题的提出 | 第11-12页 |
| ·植物活性氧代谢 | 第12-14页 |
| ·植物抗坏血酸及其代谢相关酶在抗逆方面的研究 | 第14-19页 |
| ·抗坏血酸的作用 | 第14-15页 |
| ·抗坏血酸代谢途径 | 第15-16页 |
| ·抗坏血酸代谢相关酶MDHAR和DHAR | 第16-19页 |
| ·单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR) | 第16-18页 |
| ·脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR) | 第18-19页 |
| ·诱导型启动子pRD29A | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌株、质粒及试剂 | 第23页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·rd29A启动子的克隆及通用诱导表达载体的构建 | 第24-26页 |
| ·载体构建 | 第26页 |
| ·遗传转化 | 第26-27页 |
| ·番茄转化再生植株的PCR检测 | 第27页 |
| ·抗坏血酸代谢相关基因的组织表达分析 | 第27-28页 |
| ·转基因植株功能鉴定 | 第28-30页 |
| ·转基因番茄植株抗坏血酸含量 | 第28页 |
| ·叶片百草枯处理实验 | 第28页 |
| ·种子发芽耐盐性实验 | 第28-29页 |
| ·转基因植株苗期抗逆性实验 | 第29-30页 |
| ·耐寒性实验 | 第29页 |
| ·耐盐性实验 | 第29页 |
| ·耐旱性实验 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·rd29A启动子的克隆通用诱导表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·诱导表达载体和超量表达载体的构建 | 第31页 |
| ·转基因植株的获得 | 第31-32页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第32页 |
| ·抗坏血酸代谢相关酶基因的组织表达分析 | 第32-33页 |
| ·功能鉴定 | 第33-42页 |
| ·DHAR1和MDHAR1对转基因植株VC含量的影响 | 第33-34页 |
| ·诱导表达DHAR1转基因植株叶盘百草枯处理后的表现 | 第34-35页 |
| ·种子发芽实验观察诱导表达DHAR1转基因植株的耐盐性 | 第35-36页 |
| ·苗期抗逆性鉴定 | 第36-42页 |
| ·转基因番茄株系的耐寒性鉴定 | 第36-38页 |
| ·转基因番茄株系的耐盐性鉴定 | 第38-40页 |
| ·转基因番茄株系的耐旱性鉴定 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·细胞质型DHAR和MDHAR对植物抗逆性的重要影响 | 第42-43页 |
| ·通过转DHAR和MDHAR基因提高植株抗逆性的可行性分析 | 第43-45页 |
| ·rd29A启动子在番茄中的应用价值的初步评估 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 附录一: 植物DNA的小量法提取程序 | 第55页 |
| 附录二: TriZOL一步法提取植物总RNA方法 | 第55-56页 |
| 附录三: 质粒的小量提取方法 | 第56页 |
