| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| ·课题的提出 | 第9-11页 |
| ·前人研究进展 | 第11-15页 |
| ·植物MYB转录因子的研究进展 | 第11-15页 |
| ·植物转录因子基因的克隆 | 第14页 |
| ·植物MYB转录因子基因的功能分析方法 | 第14-15页 |
| ·植物MYB转录因子自身表达调控的研究 | 第15页 |
| ·利用MYB基因进行植物次生代谢遗传改良工程的研究进展 | 第15页 |
| ·柿MYB转录因子研究概况 | 第15页 |
| ·本课题研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-26页 |
| ·柿总RNA的提取和检测 | 第17-18页 |
| ·cDNA合成 | 第18页 |
| ·PCR扩增 | 第18-22页 |
| ·PCR产物检测及纯化 | 第22-23页 |
| ·PCR产物克隆 | 第23页 |
| ·转化大肠杆菌及阳性克隆增值 | 第23-25页 |
| ·CaCl法制备感受态细胞 | 第23页 |
| ·转化 | 第23-24页 |
| ·阳性克隆增殖 | 第24页 |
| ·阳性克隆检测 | 第24-25页 |
| ·测序、生物信息学分析 | 第25页 |
| ·DKMYBA基因表达检测 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-36页 |
| ·R2R3结构域的克隆 | 第26页 |
| ·两端克隆 | 第26-28页 |
| ·3端的克隆 | 第26-27页 |
| ·5端的克隆 | 第27-28页 |
| ·生物信息学分析 | 第28-36页 |
| ·R2R3区域的同源性分析 | 第28-29页 |
| ·DKMYBA基因同源性分析 | 第29-34页 |
| ·DKMYBA基因在‘小果甜柿'上的表达 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-39页 |
| ·‘小果甜柿'DKMYBA序列克隆的简并引物设计 | 第36-37页 |
| ·‘小果甜柿'DKMYBA基因两端序列克隆方法的筛选 | 第37-38页 |
| ·DKMYBA基因表达特性的初步探讨 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 致谢 | 第46页 |