| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·MHC多样性及其应用 | 第12-19页 |
| ·MHC的结构和分布 | 第12-14页 |
| ·MHC等位基因多态性的产生 | 第14-16页 |
| ·多态性保持的机制 | 第16页 |
| ·MHC的功能 | 第16-17页 |
| ·MHC分析在种群遗传学和保护遗传学中的应用 | 第17-18页 |
| ·展望 | 第18-19页 |
| ·SSCP在MHC多态性分析中的应用 | 第19-20页 |
| ·江豚研究综述 | 第20-22页 |
| ·江豚生物学特征及分布 | 第20-21页 |
| ·江豚MHC研究概况 | 第21-22页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·本课题的特色与创新之处 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·材料 | 第24-27页 |
| ·样品采集 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第25-27页 |
| ·培养基及试剂盒 | 第27页 |
| ·菌株与载体 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-34页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第27-29页 |
| ·PCR-SSCP分型 | 第29-30页 |
| ·PCR产物纯化、克隆与测序 | 第30-33页 |
| ·数据分析 | 第33页 |
| ·等位基因命名 | 第33-34页 |
| 第三章 实验结果 | 第34-44页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第34页 |
| ·PCR扩增结果及检测 | 第34-35页 |
| ·PCR-SSCP分型结果 | 第35-36页 |
| ·DQB序列测定结果与分析 | 第36-39页 |
| ·序列测定及剪接 | 第36-37页 |
| ·DQB的序列核苷酸组成 | 第37-38页 |
| ·DQB序列变异分析 | 第38-39页 |
| ·氨基酸比对与PBR位点的多态性 | 第39-41页 |
| ·DQB exon 2的进化分析 | 第41-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-54页 |
| ·PCR-SSCP分型与结果讨论 | 第44-47页 |
| ·重复性 | 第44页 |
| ·电泳电压和温度的影响 | 第44-45页 |
| ·靶DNA序列长度的影响 | 第45页 |
| ·DNA片段中点突变的位置对SSCP的影响 | 第45页 |
| ·PCR产物的纯度 | 第45-46页 |
| ·选择合适的聚丙烯酰胺凝胶浓度 | 第46页 |
| ·电泳结果的带型判读 | 第46页 |
| ·目的片段的多态性 | 第46-47页 |
| ·关于DQB exon 2密码子碱基使用频率的讨论 | 第47页 |
| ·MHC基因序列分析 | 第47页 |
| ·基因多样性与系统进化分析 | 第47-50页 |
| ·DQB位点中检测到的遗传漂变 | 第50-51页 |
| ·遗传多样性比较中存在的问题 | 第51-52页 |
| ·关于江豚的MHC在保护遗传学中的应用 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |