| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·拉曼散射的原理 | 第10-11页 |
| ·表面增强拉曼光谱（SERS） | 第11-19页 |
| ·SERS 的发现 | 第11页 |
| ·SERS 的机理 | 第11-12页 |
| ·SERS 在生物分析中的应用 | 第12-19页 |
| ·本研究论文的构想 | 第19-20页 |
| ·激光诱导Au NPs 间PATP 分子结的形成 | 第19页 |
| ·SERS 用于HIV-1 DNA 检测 | 第19页 |
| ·SERS 用于凝血酶的检测 | 第19-20页 |
| 第2章 激光诱导Au NPs 间PATP 分子结的形成 | 第20-38页 |
| ·前言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·试剂和仪器 | 第21页 |
| ·Au NPs 的合成 | 第21-22页 |
| ·SERS 活性基底的制备 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-37页 |
| ·Au NPs 尺寸依赖性的SERS 谱图 | 第23-25页 |
| ·SERS 谱图对激光功率和照射时间的依赖性 | 第25-29页 |
| ·PATP 分子在Au NPs 间构型的模型解析 | 第29-31页 |
| ·PATP 包裹的2~5 nm Au NPs 的表面形貌及表面拉曼谱图 | 第31-33页 |
| ·基底表面形貌的影响 | 第33-36页 |
| ·PATP 分子在Au NPs 表面覆盖度的影响 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第3章 表面增强拉曼光谱用于HIV-DNA 检测 | 第38-51页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-40页 |
| ·试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·P_1 和P_2 修饰的 Au NPs | 第40页 |
| ·P_0 修饰光滑金电极的制备 | 第40页 |
| ·杂交 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·检测原理 | 第40-43页 |
| ·性质表征 | 第43-47页 |
| ·检测条件的优化 | 第47-48页 |
| ·碱基错配的检测 | 第48-49页 |
| ·定量检测 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 表面增强拉曼光谱用于凝血酶检测 | 第51-62页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·试剂与仪器 | 第51-52页 |
| ·SERS 活性基底的制备 | 第52页 |
| ·巯基化核酸适体的固定 | 第52页 |
| ·凝血酶的检测分析 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·检测原理 | 第52-55页 |
| ·SERS 基底特性的考察 | 第55-58页 |
| ·传感体系的选择性 | 第58-60页 |
| ·凝血酶的定量检测 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |