| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 植物体胚发生国内外研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 植物体胚发生 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物体胚发生的关键基因 | 第14-15页 |
| 1.1.3 植物激素与棉花体胚发生的关系 | 第15-16页 |
| 1.2 多能干细胞(PSCs) | 第16-17页 |
| 1.3 光质 | 第17页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 GhWOX11和GhWOX12基因的克隆及其对棉花体细胞胚胎发生的影响 | 第19-49页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 载体及菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第20页 |
| 2.1.5 培养基 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-32页 |
| 2.2.1 棉花组织培养 | 第20-21页 |
| 2.2.2 棉花总RNA的提取和反转录合成c DNA | 第21-22页 |
| 2.2.3 转录组测序 | 第22-23页 |
| 2.2.4 植物内源生长素含量的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.5 荧光定量PCR(q RT-PCR) | 第24-25页 |
| 2.2.6 Gh WOX11和Gh WOX12 基因的克隆和载体的构建 | 第25-31页 |
| 2.2.7 嵌合的Gh WOX11和Gh WOX12抑制子表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-47页 |
| 2.3.1 WOX11和WOX12 基因在拟南芥和棉花中的序列和结构域分析 | 第32-33页 |
| 2.3.2 棉花体细胞胚胎发生愈伤起始时期的转录组分析 | 第33-34页 |
| 2.3.3 愈伤起始阶段生长素合成相关的差异基因的表达是丰富的 | 第34-35页 |
| 2.3.4 愈伤起始阶段生长素信号通路相关基因的表达情况 | 第35-36页 |
| 2.3.5 棉花体细胞胚胎发生愈伤起始期的形态学特点 | 第36-37页 |
| 2.3.6 生长素的极性分布调控细胞命运转变 | 第37-40页 |
| 2.3.7 Gh WOX11和Gh WOX12同时调节愈伤组织和不定根的形成 | 第40-43页 |
| 2.3.8 过表达基因Gh WOX11和Gh WOX12显著促进陆地棉愈伤组织的形成 | 第43-45页 |
| 2.3.9 嵌合的Gh WOX11和Gh WOX12抑制子抑制胚性愈伤组织的形成 | 第45-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 3 不同红蓝配比的光质对棉花体细胞胚胎发生的影响 | 第49-61页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第49-51页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第49页 |
| 3.1.2 生长条件 | 第49-50页 |
| 3.1.3 试验设计 | 第50页 |
| 3.1.4 仪器和测量方法 | 第50-51页 |
| 3.1.5 数据处理 | 第51页 |
| 3.2 结果 | 第51-58页 |
| 3.2.1 不同光质组合影响愈伤的增殖 | 第51-52页 |
| 3.2.2 不同光质组合对胚性愈伤阶段的影响 | 第52-54页 |
| 3.2.3 不同光质组合对棉花体细胞胚诱导阶段的影响 | 第54-56页 |
| 3.2.4 不同光质组合对棉花再生苗诱导阶段的影响 | 第56-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-61页 |
| 4 全文总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第74-75页 |
