| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·外生菌根(Ecotomycorrhiza 简称 ECM) | 第13-16页 |
| ·外生菌根在生态系统中的作用 | 第14页 |
| ·外生菌根生物修复作用 | 第14-15页 |
| ·外生菌根改善植物生理功能 | 第15-16页 |
| ·内生菌根真菌(Arbuscular mycorrhiza fungi 简称 AMF) | 第16-18页 |
| ·AM 真菌在生态系统中的作用 | 第16-17页 |
| ·AM 真菌生物修复作用 | 第17页 |
| ·AM 真菌改善植物生理功能 | 第17-18页 |
| ·菌根际微生物 | 第18-23页 |
| ·菌根真菌与植物根际有益微生物 | 第18-19页 |
| ·菌根真菌与植物根际促生细菌（PGPR）的互作关系 | 第19-21页 |
| ·菌根真菌与菌根促生细菌（MHB）的互作关系 | 第21-23页 |
| ·前言 | 第23-25页 |
| 第二章 荧光假单胞菌的分离与鉴定 | 第25-33页 |
| ·研究地概况 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·油松菌根采集和伴生细菌的富集培养 | 第25页 |
| ·菌根伴生细菌的分离、纯化 | 第25-26页 |
| ·分离菌株的生理生化鉴定 | 第26-28页 |
| ·形态观察 | 第26-27页 |
| ·生理鉴定 | 第27页 |
| ·生化鉴定 | 第27-28页 |
| ·分离菌株的分子生物学鉴定 | 第28-30页 |
| ·细菌基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·细菌基因组DNA PCR 扩增反应 | 第29页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·菌落特征和形态特征 | 第30页 |
| ·生理生化反应测定 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第31页 |
| ·系统发育分析 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 菌根促生荧光假单胞菌与外生菌根真菌互作研究 | 第33-42页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·供试菌种 | 第33页 |
| ·供试培养基 | 第33-34页 |
| ·基础培养基 | 第33-34页 |
| ·互作产酶培养基 | 第34页 |
| ·胶体几丁质的制备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·促生菌株筛选 | 第34-35页 |
| ·菌种培养 | 第34页 |
| ·荧光假单胞菌对外生菌根真菌生物量和菌丝生长的影响 | 第34-35页 |
| ·ECMF 对筛选菌株的产酶影响 | 第35-36页 |
| ·ECMF 菌丝体的制备 | 第35页 |
| ·粗酶液的制备 | 第35页 |
| ·中性蛋白酶活性测定 | 第35页 |
| ·几丁质酶的测定 | 第35页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶活性测定 | 第35-36页 |
| ·数据处理 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·对ECMF 促生菌株的筛选 | 第36-38页 |
| ·荧光假单胞菌对ECMF 菌丝生物量的影响 | 第36-37页 |
| ·荧光假单胞菌对ECMF 菌丝生长的影响 | 第37-38页 |
| ·P. fluorescens HDY-20 对ECMF 培养液pH 值的影响 | 第38-39页 |
| ·ECMF 对荧光假单胞菌酶活性的影响 | 第39-40页 |
| ·中性蛋白酶活性 | 第39页 |
| ·几丁质酶活性 | 第39页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶活性 | 第39-40页 |
| ·结论与讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 外生菌根真菌和荧光假单胞菌对油松的接种效应 | 第42-56页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·供试土壤 | 第42-43页 |
| ·供试植物 | 第43页 |
| ·供试菌种 | 第43页 |
| ·供试细菌菌种培养 | 第43页 |
| ·外生菌根真菌菌剂制备 | 第43页 |
| ·试验设计 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-47页 |
| ·菌根侵染率测定 | 第44页 |
| ·根系活跃吸收面积测定 | 第44-45页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第45页 |
| ·过氧化氢酶（CAT）活性测定 | 第45-46页 |
| ·过氧化物酶（POD）活性测定 | 第46页 |
| ·多酚氧化酶（PPO）活性测定 | 第46页 |
| ·游离脯氨酸（Pro）含量的测定 | 第46-47页 |
| ·丙二醛含量（MDA）的测定 | 第47页 |
| ·数据处理 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-53页 |
| ·不同接种处理对油松菌根侵染率的影响 | 第47-48页 |
| ·不同接种处理对油松根系活跃吸收面积的影响 | 第48页 |
| ·不同接种处理对油松生长的影响 | 第48-49页 |
| ·不同接种处理对油松株高、地径的影响 | 第48-49页 |
| ·不同接种处理对油松生物量的影响 | 第49页 |
| ·不同接种处理对油松超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响 | 第49-50页 |
| ·不同接种处理对油松过氧化氢酶（CAT）活性的影响 | 第50-51页 |
| ·不同接种处理对油松过氧化物酶（POD）活性的影响 | 第51页 |
| ·不同接种处理对油松多酚氧化酶（PPO）活性的影响 | 第51-52页 |
| ·不同接种处理对油松脯氨酸（Pro）含量的影响 | 第52页 |
| ·不同接种处理对油松丙二醛（MDA）含量的影响 | 第52-53页 |
| ·小结与结论 | 第53-56页 |
| 第五章 丛枝菌根真菌和荧光假单胞菌对刺槐的接种效应 | 第56-69页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·供试土壤 | 第56-57页 |
| ·供试植物 | 第57页 |
| ·供试菌种 | 第57页 |
| ·供试细菌菌种培养 | 第57页 |
| ·供试真菌菌剂扩繁 | 第57页 |
| ·试验设计 | 第57-58页 |
| ·接种后指标测定方法 | 第58-59页 |
| ·根系指标测定 | 第58页 |
| ·菌根侵染率测定 | 第58页 |
| ·根系活跃吸收面积测定 | 第58页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第58页 |
| ·过氧化氢酶（CAT）活性测定 | 第58页 |
| ·游离脯氨酸含量的测定 | 第58页 |
| ·丙二醛含量（MDA）的测定 | 第58页 |
| ·根际土壤酶活性测定 | 第58-59页 |
| ·脲酶活性测定 | 第58页 |
| ·蔗糖酶活性测定 | 第58-59页 |
| ·碱性磷酸酶活性测定 | 第59页 |
| ·数据处理 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系指标的影响 | 第59-64页 |
| ·接种菌剂对刺槐菌根侵染率的影响 | 第59-60页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系活跃吸收面积的影响 | 第60-61页 |
| ·不同接种处理对刺槐生长的影响 | 第61-62页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响 | 第62-63页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系过氧化氢酶（CAT）活性的影响 | 第63页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系脯氨酸含量的影响 | 第63-64页 |
| ·接种菌剂对刺槐根系丙二醛（MDA）含量的影响 | 第64页 |
| ·接种菌剂对刺槐根际土壤酶活性的影响 | 第64-66页 |
| ·接种菌剂对刺槐根际土壤脲酶活性的影响 | 第64-65页 |
| ·接种菌剂对刺槐根际土壤蔗糖酶活性的影响 | 第65页 |
| ·接种菌剂对刺槐根际土壤碱性磷酸酶活性的影响 | 第65-66页 |
| ·小结与讨论 | 第66-69页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第69-72页 |
| ·主要结论 | 第69-70页 |
| ·荧光假单胞菌分离、鉴定和筛选 | 第69页 |
| ·不同接种组合对苗木菌根侵染率和苗木生长的影响 | 第69页 |
| ·不同接种组合对苗木抗性相关酶活性的影响 | 第69-70页 |
| ·不同接种组合对苗木脯氨酸和丙二醛含量的影响 | 第70页 |
| ·不同接种组合对苗木根系土壤酶活性的影响 | 第70页 |
| ·创新与特色 | 第70页 |
| ·研究展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简介 | 第82页 |
