| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·POU1F1 蛋白的结构特征及其作用方式 | 第11-12页 |
| ·POUIFI 基因的功能研究 | 第12-14页 |
| ·国内外研究现状 | 第14-16页 |
| ·POUIFI 基因的研究历史 | 第14页 |
| ·POUIFI 基因的研究现状 | 第14-16页 |
| ·关中奶山羊简介 | 第16页 |
| ·生物信息学分析进展 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第17-18页 |
| 第二章 山羊POU1F1 基因两个转录本的克隆、测序及生物信息学分析 | 第18-36页 |
| ·材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-33页 |
| ·垂体组织总RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·奶山羊POU1F1 基因野生型转录本和转录本-2 的克隆 | 第24页 |
| ·目的片段的纯化 | 第24页 |
| ·奶山羊POU1F1 基因野生型转录本和转录本-2 的测序结果 | 第24-25页 |
| ·奶山羊POU1F1 基因的生物信息学分析 | 第25-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 奶山羊POU1F1 基因原核表达载体的构建与鉴定 | 第36-43页 |
| ·材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·重组质粒pET-32a-POU1F1 的获得 | 第39-40页 |
| ·pET32-a（+）和pET-32a-POU1F1 质粒双酶切鉴定 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·原核表达系统的选择 | 第41-42页 |
| ·其他 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 奶山羊POU1F1 基因原核诱导表达 | 第43-50页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·重组质粒pET-32a-POU1F1 在大肠杆菌中的表达 | 第46页 |
| ·诱导温度对重组质粒pET-32a-POU1F1 表达的影响 | 第46-47页 |
| ·诱导剂IPTG 浓度对重组质粒pET-32a-POU1F1 表达的影响 | 第47-48页 |
| ·诱导时间对重组质粒pET-32a-POU1F1 表达的影响 | 第48页 |
| ·Western Blot 检测 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
