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陆地棉矮杆突变体与赤霉素相关的分子机理

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 文献综述第14-22页
   ·作物矮化育种意义及概况第14-15页
   ·赤霉素对矮化突变的作用第15-19页
     ·赤霉素的合成过程相关基因突变造成GA敏感型矮化第15-16页
     ·赤霉素信号转导途径基因突变造成GA不敏感型矮化第16-17页
     ·赤霉素代谢调控基因突变造成矮化第17-18页
     ·赤霉素下游响应基因及对生长的影响第18-19页
   ·细胞壁相关基因对植物株高生长的影响第19-20页
     ·纤维素合成基因突变可造成矮化第19页
     ·基质多糖合成基因的突变可造成矮化第19-20页
     ·膨胀素(膨胀蛋白)可促进生长第20页
     ·脂质转移蛋白具有细胞膨胀作用第20页
   ·本研究的目的和意义第20-22页
第二章 矮杆突变体的形态和组织解剖特征第22-28页
   ·实验材料第22页
     ·实验材料第22页
     ·主要实验仪器第22页
     ·主要实验试剂第22页
   ·实验方法第22-24页
     ·主茎节间间距测定第22页
     ·多效唑和GA处理植株第22-23页
     ·石蜡切片第23页
     ·透射电镜样品制备第23-24页
   ·结果与分析第24-27页
     ·矮杆突变体与野生型的节间差异第24页
     ·矮杆突变体与野生型的主茎和叶表皮细胞差异第24-25页
     ·多效唑和赤霉素处理后矮杆突变体细胞壁的变化第25-27页
   ·本章小结与讨论第27-28页
       ·棉花矮杆突变体子叶期的生长可能是靠种子中贮藏的赤霉素来维持的第27页
     ·赤霉素相关的突变体AS98的矮化与细胞壁有关第27-28页
第三章 矮杆突变体细胞壁相关的差异表达基因的筛选第28-36页
   ·实验材料第28-29页
     ·实验材料第28页
     ·实验主要用到的仪器第28-29页
     ·实验主要试剂第29页
   ·试验方法第29-32页
     ·RT-PCR筛选差异基因第29-30页
     ·RNA的提取第30-31页
     ·RT-PCR反应第31-32页
     ·cDNA用量的调整第32页
     ·突变体植株赤霉素处理第32页
   ·结果与分析第32-34页
     ·cDNA模板用量的调整第32页
     ·赤霉素合成和细胞壁膨胀相关基因的初步筛选第32-33页
     ·表达差异基因的Q-PCR验证第33页
     ·外源赤霉素处理极矮株后EXP基因的表达差异第33-34页
   ·小结与讨论第34-36页
     ·矮杆突变体活性的赤霉素合成受阻第34-35页
     ·EXP可能是赤霉素的早期响应基因第35-36页
第四章 EXP启动子区序列获得与研究第36-56页
   ·实验材料第36页
     ·实验主要试剂第36页
   ·试验方法第36-41页
     ·棉花DNA的提取第36-37页
     ·GenomeWalker扩增克隆目的基因启动子区第37-38页
     ·酵母单杂交筛选第38-41页
   ·原位杂交第41-46页
     ·材料固定与处理第41-42页
     ·切片与展片第42页
     ·探针合成第42页
     ·切片预处理第42-43页
     ·杂交第43-44页
     ·显色第44页
     ·所需试剂第44-46页
   ·MIRNA159与GAMYB的互作验证第46-48页
     ·载体构建第46页
     ·农杆菌介导的烟草转化第46-48页
   ·结果与分析第48-55页
     ·EXPa1和β1和β2的启动子区和相关元件第48-53页
     ·酵母单杂交钓取GAMYB蛋白第53-54页
     ·EXPβ1和GAMYB基因在茎和顶端的原位杂交定位第54页
     ·miR159与GAMYB的互作第54-55页
   ·小结与讨论第55-56页
第五章 EXPB蛋白对棉花细胞的作用第56-61页
   ·实验材料第56页
   ·实验主要试剂第56页
   ·实验主要步骤第56-58页
     ·EXPβ蛋白的制备第56-57页
     ·western blot第57页
     ·悬浮细胞制备第57-58页
   ·结果与分析第58-60页
     ·EXPβ1的酵母表达第58-59页
     ·EXPβ对棉花悬浮细胞的增长作用明显第59-60页
   ·小结与讨论第60-61页
结论第61-62页
参考文献第62-66页
致谢第66-67页
作者简介第67页

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