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利用核酶自剪切机制建立HCV稳定分泌细胞模型和小鼠模型

缩略语索引第1-8页
摘要第8-12页
Abstract第12-15页
引言第15-24页
 1. 本研究的目的意义第15页
 2. HCV 细胞模型研究进展第15-18页
 3. HCV 小鼠模型研究进展第18-19页
 4. HCV 药物研究进展第19-21页
 5. 本研究的内容及方案第21-24页
第一章 HCV 蛋白多克隆抗体的制备第24-47页
 摘要第24页
 前言第24-27页
 1. 实验材料第27-28页
 2. 实验方法第28-34页
 3. 实验结果第34-46页
 4. 讨论第46页
 5. 小节第46-47页
第二章 HCV 核心蛋白表达载体的构建第47-57页
 摘要第47页
 前言第47-48页
 1. 实验材料第48页
 2. 实验方法第48-54页
 3. 实验结果第54-56页
 4. 讨论第56页
 5. 小节第56-57页
第三章 基于核酶自剪切机制的稳定分泌丙型肝炎病毒细胞模型的建立第57-75页
 摘要第57页
 前言第57-58页
 1. 实验材料第58-59页
 2. 实验方法第59-66页
 3. 实验结果第66-73页
 4. 讨论第73-74页
 5. 小节第74-75页
第四章 HCV 转染小鼠模型探索研究第75-81页
 摘要第75页
 前言第75-76页
 1. 实验材料第76页
 2. 实验方法第76-78页
 3. 实验结果第78-79页
 4. 讨论第79-80页
 5. 小节第80-81页
全文结论第81-82页
参考文献第82-87页
附录第87-93页
 1、 实验中主要试剂及试剂盒第87页
 2、 常用溶液的配制第87-90页
 3、 特殊溶液的配置第90-92页
 4、 主要仪器第92-93页
个人简历第93-95页
致谢第95页

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