| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| ·溶栓剂研究进展 | 第11-16页 |
| ·溶栓剂发展概述 | 第11-12页 |
| ·代表性新型溶栓剂 | 第12-16页 |
| ·纳豆简介 | 第16-17页 |
| ·纳豆的起源 | 第16页 |
| ·纳豆的保健作用 | 第16-17页 |
| ·纳豆激酶 | 第17-22页 |
| ·纳豆激酶的结构 | 第17-18页 |
| ·生化特性 | 第18-19页 |
| ·溶栓作用机理 | 第19-20页 |
| ·纳豆激酶活性测定的方法 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 产纳豆激酶菌株的筛选及鉴定 | 第23-39页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·培养基及试剂配制 | 第23-28页 |
| ·培养基 | 第23-27页 |
| ·试剂配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-33页 |
| ·产纳豆激酶菌株的筛选 | 第28-29页 |
| ·菌株的纯化 | 第29-30页 |
| ·形态观察 | 第30-31页 |
| ·环境对菌的影响试验 | 第31-32页 |
| ·生理生化鉴定 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·菌株的初筛与复筛 | 第33-35页 |
| ·菌落形态及菌体形态观察 | 第35-36页 |
| ·生理生化反应 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 3 纳豆激酶的基因工程制备 | 第39-52页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·载体与菌株 | 第39页 |
| ·工具酶和试剂 | 第39页 |
| ·引物的设计合成 | 第39页 |
| ·设备 | 第39-40页 |
| ·试剂配制 | 第40-41页 |
| ·蓝白筛选及抗生素 | 第40页 |
| ·SDS-PAGE 试剂 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-47页 |
| ·枯草杆菌基因组DNA 的提取 | 第41-42页 |
| ·目的基因的PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第43页 |
| ·目的基因的克隆 | 第43-44页 |
| ·阳性重组子的鉴定及测序 | 第44-45页 |
| ·重组表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·外源基因的表达 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·PCR 扩增目的基因序列结果 | 第47页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第47-48页 |
| ·重组表达质粒在大肠杆菌中的表达及SDS-PAGE 法鉴定 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 A:攻读硕士学位期间发表论文及科研情况 | 第57-58页 |
| 附录 B:缩略词 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |