| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1 植物过氧化氢(H_2O_2)信号的研究进展 | 第12-16页 |
| ·H_2O_2的产生与清除途径 | 第12-14页 |
| ·H_2O_2的信号转导 | 第14页 |
| ·H_2O_2调控的基因表达 | 第14-15页 |
| ·H_2O_2与交叉抗性 | 第15-16页 |
| 2 植物响应高温胁迫的反应 | 第16-18页 |
| ·高温胁迫的发生条件 | 第16-17页 |
| ·植物对高温胁迫的响应 | 第17-18页 |
| 3 热激蛋白的研究进展 | 第18-21页 |
| ·HSP70 | 第18-20页 |
| ·小分子热激蛋白(smHSPs) | 第20-21页 |
| 4 血红素加氧酶的研究进展 | 第21-25页 |
| ·血红素加氧酶的一级结构 | 第21页 |
| ·血红素加氧酶的一般生物学功能 | 第21-22页 |
| ·植物HO/CO的研究进展 | 第22页 |
| ·血红素加氧酶与热激 | 第22-25页 |
| 5 本研究开展的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 内源过氧化氢通过诱导血红素加氧酶提高小麦幼苗叶片氧化胁迫适应性 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·材料培养及处理方法 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·一氧化碳(CO)饱和溶液处理 | 第27-28页 |
| ·硫代巴比妥酸反应物(TBARS)含景测定 | 第28页 |
| ·H_2O_2含量测定 | 第28页 |
| ·酶活性检测 | 第28-29页 |
| ·HO-1的Western-Blot分析 | 第29页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第29页 |
| ·统计分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·外源H_2O_2处理对脂质过氧化的缓解具有浓度依赖性 | 第30-31页 |
| ·外源H_2O_2引发内源H_2O_2的双峰应答 | 第31-32页 |
| ·外源H_2O_2处理对HO活性和HO-1基因表达的影响 | 第32-33页 |
| ·DMTU和CO预处理对脂质过氧化的影响 | 第33-34页 |
| ·DMTU对内源H_2O_2峰Ⅰ所上调的HO活性、HO-1基因和蛋白表达的影响 | 第34-35页 |
| ·H_2O_2处理对H_2O_2合成酶的效应 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·内源H_2O_2双峰的形成 | 第37页 |
| ·H_2O_2峰Ⅰ上调HO | 第37-38页 |
| ·H_2O_2峰Ⅰ诱导的HO参与氧化胁迫适应性的形成 | 第38-39页 |
| 第三章 番茄幼苗血红素加氧酶对热激的响应及其抗氧化防护作用 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料培养 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·茎长分析 | 第39页 |
| ·硫代巴比妥酸反应物(TBARS)含屠测定 | 第39页 |
| ·酶活性检测 | 第39-40页 |
| ·HO-1的Western-Blot分析 | 第40页 |
| ·半定景RT-PCR分析 | 第40-41页 |
| ·蛋白和基因的相对表达量分析 | 第41页 |
| ·统计分析 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·热处理抑制番茄幼苗茎伸长并促进氧化脂质的形成 | 第42-43页 |
| ·热处理诱导HO活性及HO-1蛋白表达 | 第43-44页 |
| ·HO-1活性抑制剂ZnPPIX促进热处理对番茄幼苗的氧化损伤 | 第44-45页 |
| ·ZnPP1X对热处理下番茄热激蛋白基因表达的影响 | 第45-47页 |
| ·HO-1活性抑制剂ZnPPIX对热处理下CAT、APX活性和基因表达的影响 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| ·热激诱导番茄HO活性及HO-1蛋白表达 | 第49页 |
| ·番茄HO部分参与热激对LeHSP70和LeHSP20的转录调节作用 | 第49-50页 |
| ·番茄HO部分参与热激诱导的抗氧化防护路径 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 研究生期间发表的研究论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
