| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-37页 |
| ·蓝藻蛋白酶 | 第12-25页 |
| ·蓝藻藻胆体的降解机制 | 第25-35页 |
| ·本文的研究目的与意义 | 第35-37页 |
| 2 藻胆蛋白ApcE缺失突变体的自催化重组研究 | 第37-51页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料和方法 | 第37-43页 |
| ·ApcE缺失体基因的设计 | 第43-44页 |
| ·ApcE缺失体基因的克隆 | 第44-45页 |
| ·ApcE缺失体基因的表达和蛋白质电泳检测 | 第45-46页 |
| ·外源蛋白体外重组的光谱测定和分析 | 第46-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 3 集胞藻PCC 6803脱辅基蛋白体内重组及其光谱性质研究 | 第51-64页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·材料和方法 | 第52-54页 |
| ·基因apcA、apcB、cpcB和cpcA的克隆与表达 | 第54-56页 |
| ·多质粒组合在大肠杆菌内的体内重组和表达 | 第56-57页 |
| ·重组色素蛋白吸收光谱和荧光光谱的测定和分析 | 第57-60页 |
| ·重组色素蛋白摩尔消光系数和荧光量子产率的计算 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 4 HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对重组色素蛋白的活性研究 | 第64-100页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·材料和方法 | 第65-68页 |
| ·HhoA、HhoB和HtrA全长基因的克隆与酶活性初步研究 | 第68-78页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA缺失体基因的克隆与表达 | 第78-81页 |
| ·HhoA的Western blot检测 | 第81-83页 |
| ·HhoA和HtrA的酶活性反应条件研究 | 第83-87页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对酪蛋白的酶活性研究 | 第87-89页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对重组色素蛋白的酶活性研究 | 第89-91页 |
| ·NblA、NblB、Mg~(2+)和Ca~(2+)对HhoA酶活性的影响 | 第91-96页 |
| ·NblA和NblB对CtpA酶活性的影响 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-100页 |
| 5 HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对天然藻胆蛋白的活性研究 | 第100-126页 |
| ·引言 | 第100页 |
| ·材料和方法 | 第100-102页 |
| ·集胞藻PCC 6803天然藻胆蛋白的提取与光谱分析 | 第102-103页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对CPC三聚体的活性研究 | 第103-111页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA对CPC单聚体的活性研究 | 第111-116页 |
| ·HhoA、HhoB、HtrA和CtpA的复合物研究 | 第116-124页 |
| ·本章小结 | 第124-126页 |
| 6 集胞藻PCC 6803蛋白酶的荧光定量PCR研究 | 第126-133页 |
| ·引言 | 第126页 |
| ·材料和方法 | 第126-127页 |
| ·缺氮培养不同时间藻细胞的吸收光谱变化 | 第127-128页 |
| ·缺氮培养不同时间蛋白酶基因的表达量变化 | 第128-131页 |
| ·本章小结 | 第131-133页 |
| 7 全文总结 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-146页 |
| 附录1 攻读学位期间发表的论文目录 | 第146-147页 |
| 附录2 引物及缩略词 | 第147-149页 |
