| ·缩略词表 | 第1-12页 |
| ·摘要 | 第12-21页 |
| 中文摘要 | 第12-16页 |
| Abstract | 第16-21页 |
| ·前言 | 第21-23页 |
| 1 第一部分 实验性自身免疫性心肌炎小鼠模型的建立 | 第23-40页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·主要实验试剂 | 第24-25页 |
| ·主要设备及软件 | 第25页 |
| ·提取心脏肌球蛋白过程 | 第25-28页 |
| ·肌球蛋白电泳 | 第28-29页 |
| ·制备肌球蛋白免疫乳剂 | 第29-30页 |
| ·建立实验性自身免疫性心肌炎模型 | 第30-31页 |
| ·阿韦坦麻醉剂 | 第31页 |
| ·心脏组织切片准备和H&E染色 | 第31-32页 |
| ·心肌炎症程度评价 | 第32页 |
| ·统计学处理 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·心肌组织中分离肌球蛋白 | 第32-33页 |
| ·肌球蛋白诱导小鼠自身免疫性心肌炎 | 第33-34页 |
| ·非MHC基因决定免疫性心肌炎的易感性 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-40页 |
| 2 第二部分 CD4~+T细胞在心肌炎易感性中的作用 | 第40-70页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-50页 |
| ·实验动物 | 第41页 |
| ·主要实验试剂 | 第41页 |
| ·主要设备及软件 | 第41页 |
| ·分选单个脾细胞和计数 | 第41-42页 |
| ·脾细胞表面染色 | 第42-43页 |
| ·4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液配制 | 第43页 |
| ·Foxp3细胞内染色 | 第43-44页 |
| ·体外免疫细胞增殖实验 | 第44-45页 |
| ·体内T细胞增殖实验 | 第45-46页 |
| ·心脏灌流和消化 | 第46-47页 |
| ·胞内因子染色 | 第47-48页 |
| ·分选初始CD4~+T细胞 | 第48-49页 |
| ·抗体包被微孔板 | 第49-50页 |
| ·体外诱导分化初始CD4~+T细胞 | 第50页 |
| ·统计学处理 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-54页 |
| ·正常A.SW和B10.S小鼠脾脏内免疫细胞比较 | 第50-51页 |
| ·心肌炎的A.SW小鼠的CD4~+T细胞数量高于B10.S小鼠 | 第51-52页 |
| ·心肌炎的A.SW中CD4~+T细胞的活化增殖高于B10.S | 第52页 |
| ·CD8~+T细胞数量在心肌炎中的动态变化及其增殖 | 第52-53页 |
| ·心肌炎的A.SW小鼠心肌组织以Th17细胞为主,B10.S以Th1细胞为主 | 第53页 |
| ·A.SW小鼠的初始CD4~+T细胞易分化为Th17,B10.S小鼠倾向于Th1细胞 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-70页 |
| 3 第三部分 树突状细胞在CD4~+T细胞分化机制中的作用 | 第70-82页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·材料与方法 | 第71-75页 |
| ·实验动物 | 第71页 |
| ·主要实验试剂 | 第71页 |
| ·主要设备及软件 | 第71页 |
| ·心脏组织匀浆 | 第71-72页 |
| ·脾脏组织匀浆 | 第72页 |
| ·ELISA | 第72页 |
| ·骨髓来源树突状细胞培养 | 第72-73页 |
| ·树突状细胞刺激 | 第73页 |
| ·树突状细胞细胞内染色 | 第73-74页 |
| ·树突状细胞共刺激分子检测 | 第74页 |
| ·统计学处理 | 第74-75页 |
| ·结果 | 第75-77页 |
| ·A.SW小鼠心肌炎后心肌和脾脏中IL-23升高 | 第75-76页 |
| ·A.SW和B10.S小鼠的树突状细胞的因子分泌比较 | 第76-77页 |
| ·树突状细胞共刺激分子表达 | 第77页 |
| ·讨论 | 第77-82页 |
| 4 第四部分 细胞因子和受体在Th17细胞分化机制中的作用 | 第82-98页 |
| ·前言 | 第82-83页 |
| ·材料与方法 | 第83-88页 |
| ·实验动物 | 第83页 |
| ·主要实验试剂 | 第83页 |
| ·主要设备及软件 | 第83页 |
| ·小鼠尾静脉取血 | 第83-84页 |
| ·红细胞裂解 | 第84页 |
| ·T细胞内RORγt检测 | 第84-85页 |
| ·T细胞表面IL-6受体检测 | 第85页 |
| ·Th1和Th17体外诱导分化 | 第85页 |
| ·细胞RNA提取 | 第85-86页 |
| ·cDNA合成 | 第86-87页 |
| ·实时PCR | 第87-88页 |
| ·建立B10.A.Eam1小鼠的心肌炎模型 | 第88页 |
| ·统计学处理 | 第88页 |
| ·结果 | 第88-91页 |
| ·A.SW CD4~+T细胞的转录因子RORγt和IL-6受体的表达高于B10.S | 第88-89页 |
| ·影响初始CD4~+T细胞分化的关键因子和受体 | 第89-90页 |
| ·Eam1调节IL-6受体表达 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-98页 |
| 5 小结 | 第98-100页 |
| 6 文献综述 Th17细胞的特征及在免疫性疾病中的作用 | 第100-106页 |
| ·Th17细胞的发现 | 第100-101页 |
| ·Th17细胞的分化和维持 | 第101-102页 |
| ·和其他免疫细胞的相互作用 | 第102-104页 |
| ·和Th1细胞 | 第103页 |
| ·和T调节细胞 | 第103-104页 |
| ·和树突状细胞 | 第104页 |
| ·和自身免疫性疾病 | 第104-106页 |
| 7 附录 | 第106-112页 |
| ·科研论文发表情况 | 第106-107页 |
| ·发表文章 | 第106-107页 |
| ·投稿 | 第107页 |
| ·参加会议 | 第107-108页 |
| ·国内会议 | 第107-108页 |
| ·美国会议 | 第108页 |
| ·参与课题 | 第108-109页 |
| ·国内课题 | 第108-109页 |
| ·美国课题 | 第109页 |
| ·获奖情况 | 第109页 |
| ·国内获奖情况 | 第109页 |
| ·美国获奖情况 | 第109页 |
| ·PROFESSIONAL MEMBERSHIP | 第109-110页 |
| ·致谢 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-124页 |
