| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-23页 |
| 第一章 前言 | 第23-77页 |
| 第一节 植物外来有害生物的入侵及防范 | 第23-29页 |
| ·植物检疫 | 第23-25页 |
| ·植物检疫概述 | 第23页 |
| ·几个概念及其相互关系 | 第23-24页 |
| ·我国进境植物检疫性有害生物名录的修订 | 第24-25页 |
| ·植物外来有害生物入侵 | 第25-27页 |
| ·我国植物外来有害生物入侵形势严峻 | 第25-26页 |
| ·植物外来有害生物的特点、危害及入侵途径 | 第26-27页 |
| ·加强口岸检疫构筑有效防控屏障 | 第27-29页 |
| 第二节 六种禾本科草种腥黑粉菌的研究进展 | 第29-44页 |
| ·腥黑粉菌属 | 第29-32页 |
| ·腥黑粉菌属概述 | 第29-31页 |
| ·腥黑粉菌的分类鉴定 | 第31-32页 |
| ·TCK的研究进展 | 第32-39页 |
| ·分类地位、分布、寄主及危害 | 第32页 |
| ·菌瘿及冬孢子形态 | 第32-33页 |
| ·发病规律 | 第33-34页 |
| ·TCK的检疫处理 | 第34页 |
| ·TCK的基础研究及在检疫鉴定上的应用 | 第34-39页 |
| ·六种禾本科草种腥黑粉菌的研究进展 | 第39-44页 |
| ·寄生黑麦草腥黑粉菌的研究进展 | 第39-40页 |
| ·寄生雀麦腥黑粉菌的研究进展 | 第40-41页 |
| ·寄生翦股颖腥黑粉菌的研究进展 | 第41页 |
| ·寄生早熟禾腥黑粉菌的研究进展 | 第41-43页 |
| ·寄生紫羊茅腥黑粉菌的研究进展 | 第43页 |
| ·寄生碱茅腥黑粉菌的研究进展 | 第43-44页 |
| 第三节 大豆种传菜豆荚斑驳病毒的研究进展 | 第44-49页 |
| ·植物种传病毒及其检疫重要性 | 第44页 |
| ·大豆种传病毒 | 第44-45页 |
| ·菜豆荚斑驳病毒的生物学特性 | 第45-47页 |
| ·寄主及地理分布 | 第45-46页 |
| ·病毒形态及基因组特征 | 第46页 |
| ·株系的分化 | 第46页 |
| ·协同作用 | 第46-47页 |
| ·传毒介体 | 第47页 |
| ·种子携带及传播 | 第47页 |
| ·初侵染源和转主寄主 | 第47页 |
| ·BPMV对大豆的危害 | 第47-48页 |
| ·BPMV检测技术研究进展 | 第48-49页 |
| ·检疫措施及防治 | 第49页 |
| 第四节 美国白蛾线粒体基因组的研究进展 | 第49-60页 |
| ·线粒体基因组 | 第49-51页 |
| ·线粒体基因组的基本特征 | 第49-50页 |
| ·线粒体基因组的碱基组成偏向性 | 第50页 |
| ·线粒体基因组的进化 | 第50-51页 |
| ·线粒体基因组中的分子标记 | 第51页 |
| ·鳞翅目昆虫的线粒体基因组 | 第51-58页 |
| ·鳞翅目简介 | 第51-52页 |
| ·鳞翅目线粒体基因组测序进展 | 第52-53页 |
| ·鳞翅目昆虫线粒体DNA结构 | 第53-54页 |
| ·mtDNA在分子系统学上的应用 | 第54-58页 |
| ·线粒体基因组全序列测定方法 | 第58页 |
| ·美国白蛾及其线粒体基因组的研究进展 | 第58-60页 |
| ·美国白蛾的入侵与扩散 | 第58页 |
| ·美国白蛾的种群特点及危害 | 第58-59页 |
| ·美国白蛾的检疫及鉴别 | 第59页 |
| ·美国白蛾线粒体基因组的研究进展 | 第59-60页 |
| 第五节 高粱属中检疫性杂草的研究进展 | 第60-65页 |
| ·高粱属概述 | 第60-61页 |
| ·高粱属中的检疫性杂草 | 第61-64页 |
| ·假高粱 | 第61-62页 |
| ·黑高粱 | 第62-63页 |
| ·丝克高粱 | 第63页 |
| ·高粱属中三种杂草的检疫 | 第63-64页 |
| ·高粱属的分子系统学研究进展 | 第64-65页 |
| 第六节 现代生物技术在植物检疫上的应用 | 第65-70页 |
| ·PCR技术在植物检疫上的应用 | 第65-68页 |
| ·多重PCR | 第65-66页 |
| ·实时荧光PCR | 第66页 |
| ·巢式PCR | 第66-67页 |
| ·PCR-ELISA | 第67-68页 |
| ·环介导等温扩增法(LAMP)在植物检疫上的应用 | 第68页 |
| ·基因芯片技术在植物检疫上的应用 | 第68页 |
| ·其它检验检疫技术在植物检疫上的应用 | 第68-70页 |
| ·植物害虫检疫中的近红外光谱检测技术 | 第68-69页 |
| ·昆虫表皮碳氢化合物分析在昆虫检疫中的应用 | 第69页 |
| ·DHPLC在植物检疫工作中的应用 | 第69-70页 |
| 第七节 分子系统学研究方法 | 第70-74页 |
| ·分子系统学概述 | 第70页 |
| ·分子系统学常用的研究方法 | 第70-71页 |
| ·系统树的构建方法 | 第71-73页 |
| ·邻接法 | 第72页 |
| ·最小进化法 | 第72页 |
| ·最大简约法 | 第72页 |
| ·极似然法 | 第72-73页 |
| ·贝叶斯法 | 第73页 |
| ·分子系统学的局限性 | 第73-74页 |
| 第八节 本研究的目的和意义 | 第74-77页 |
| 第二章 寄生六种禾本科草种的腥黑粉菌检疫鉴定及分子系统学研究 | 第77-142页 |
| 第一节 寄生黑麦草三种腥黑粉菌近似种的分子检测 | 第77-82页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第77-79页 |
| ·方法 | 第79-80页 |
| ·菌丝的培养及基因组DNA的提取 | 第79页 |
| ·冬孢子的挑取及破碎 | 第79页 |
| ·菌丝基因组DNA多重PCR检测 | 第79-80页 |
| ·冬孢子多重套式PCR检测 | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-82页 |
| ·菌丝基因组DNA多重PCR检测 | 第80-81页 |
| ·冬孢子多重套式PCR检测 | 第81-82页 |
| 第二节 寄生雀麦的雀麦腥黑粉菌分子检测 | 第82-90页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第82-84页 |
| ·方法 | 第84-86页 |
| ·冬孢子形态观察和形态测定 | 第84页 |
| ·冬孢子萌发试验 | 第84-85页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第85页 |
| ·菌丝基因组DNA的PCR检测 | 第85页 |
| ·冬孢子套式PCR检测 | 第85-86页 |
| ·分子检测方法的灵敏度 | 第86页 |
| ·结果与分析 | 第86-90页 |
| ·病原菌形态特征及萌发特性 | 第86-88页 |
| ·菌丝基因组DNA的PCR检测 | 第88页 |
| ·冬孢子的套式PCR检测 | 第88-89页 |
| ·分子检测方法的灵敏度 | 第89-90页 |
| 第三节 多重分子检测寄生翦股颖的腥黑粉菌近似种 | 第90-97页 |
| ·试验材料、引物及试剂 | 第90-92页 |
| ·试验方法 | 第92-93页 |
| ·冬孢子形态学和萌发生理特性研究 | 第92页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第92页 |
| ·菌丝基因组DNA双重PCR检测 | 第92-93页 |
| ·冬孢子双重套式PCR检测 | 第93页 |
| ·结果与分析 | 第93-97页 |
| ·冬孢子形态特征及萌发特性 | 第93-95页 |
| ·菌丝基因组DNA双重PCR检测 | 第95-96页 |
| ·冬孢子的双重套式PCR检测 | 第96-97页 |
| 第四节 早熟禾寄生Tilletia sp.的研究及与禾草腥黑穗菌的分子检测 | 第97-109页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第97-99页 |
| ·方法 | 第99-101页 |
| ·冬孢子形态学和萌发生理特性试验 | 第99页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第99页 |
| ·IGS1序列的扩增 | 第99-100页 |
| ·序列测定及序列分析 | 第100页 |
| ·分子系统进化树的构建 | 第100页 |
| ·菌丝基因组DNA双重PCR检测 | 第100页 |
| ·冬孢子套式双重PCR检测 | 第100-101页 |
| ·结果与分析 | 第101-109页 |
| ·冬孢子形态 | 第101-103页 |
| ·萌发试验结果 | 第103-105页 |
| ·IGS1序列的扩增及测序 | 第105-106页 |
| ·分子系统树的构建 | 第106-107页 |
| ·菌丝基因组DNA双重PCR检测 | 第107-108页 |
| ·冬孢子双重套式PCR检测 | 第108-109页 |
| 第五节 寄生紫羊茅的新种Tilletia vankyi分子检测 | 第109-114页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第109-110页 |
| ·方法 | 第110-111页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第110页 |
| ·菌丝基因组DNA的PCR检测 | 第110-111页 |
| ·冬孢子套式PCR检测 | 第111页 |
| ·结果与分析 | 第111-114页 |
| ·菌丝基因组DNA的PCR检测 | 第111-112页 |
| ·冬孢子套式PCR检测 | 第112-114页 |
| 第六节 寄生黑麦草和紫羊茅新种Tilletia Vankyi的研究 | 第114-121页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第114-115页 |
| ·方法 | 第115页 |
| ·冬孢子形态学和萌发生理特性试验 | 第115页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第115页 |
| ·IGS1序列的扩增及电泳检测 | 第115页 |
| ·序列测定及序列分析 | 第115页 |
| ·分子系统进化树的构建 | 第115页 |
| ·结果与分析 | 第115-121页 |
| ·冬孢子形态及其萌发 | 第115-119页 |
| ·IGS基因的扩增 | 第119页 |
| ·分子系统进化树的构建 | 第119-121页 |
| 第七节 寄生碱茅的新种Tilletia puccinelliae的研究 | 第121-127页 |
| ·实验材料、引物及试剂 | 第121-122页 |
| ·方法 | 第122-123页 |
| ·冬孢子形态学和萌发生理特性试验 | 第122页 |
| ·DNA的提取与冬孢子的挑取 | 第122页 |
| ·IGS1序列的扩增及电泳检测 | 第122页 |
| ·序列测定及序列分析 | 第122页 |
| ·分子系统进化树的构建 | 第122-123页 |
| ·结果与分析 | 第123-127页 |
| ·病原菌形态特征 | 第123页 |
| ·萌发特性 | 第123-124页 |
| ·IGS基因的扩增 | 第124-125页 |
| ·系统进化树的构建 | 第125-127页 |
| 第八节 五类禾本科草种腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第127-133页 |
| ·寄生黑麦草的腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第127-129页 |
| ·寄生雀麦的腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第129-130页 |
| ·寄生紫羊茅的腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第130-131页 |
| ·寄生翦股颖的腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第131-132页 |
| ·寄生早熟禾的腥黑粉菌检疫鉴定程序 | 第132-133页 |
| 第九节 小结 | 第133-134页 |
| 第十节 讨论 | 第134-142页 |
| ·腥黑粉菌的检疫鉴定 | 第134-135页 |
| ·分子检测方法的灵敏度 | 第135页 |
| ·黑麦草三种腥黑粉菌近似种的分子检测 | 第135-136页 |
| ·腥黑粉菌ITS和IGS基因序列 | 第136-137页 |
| ·寄生早熟禾的Tilletia sp.的分类地位 | 第137-139页 |
| ·腥黑粉菌新种Tilletia vankyi的研究 | 第139-140页 |
| ·腥黑粉菌新种Tilletia puccinelliae的研究 | 第140-142页 |
| 第三章 侵染大豆的菜豆荚斑驳病毒分子检测及株系分化 | 第142-160页 |
| 第一节 实验材料、引物及试剂 | 第142-144页 |
| ·实验材料 | 第142页 |
| ·BPMV引物及探针的设计 | 第142-144页 |
| ·生化和分子生物学试剂 | 第144页 |
| 第二节 实验方法 | 第144-148页 |
| ·DAS-ELISA检测 | 第144-145页 |
| ·DAS-ELISA样品制备 | 第144-145页 |
| ·DAS-ELISA检测 | 第145页 |
| ·病毒核酸的提取 | 第145-146页 |
| ·BPMV的cp基因RT-PCR扩增 | 第146页 |
| ·BPMV的快速分子检测 | 第146-147页 |
| ·RT-PCR一步法检测BPMV | 第146页 |
| ·实时荧光RT-PCR一步法检测BPMV | 第146-147页 |
| ·两种检测方法的灵敏度测试 | 第147页 |
| ·色斑与病毒携带的相关性研究 | 第147-148页 |
| ·褐色和黑色种脐的BPF5/BPR5 RT-PCR扩增 | 第147-148页 |
| ·褐色和黑色种脐的SMV cp基因RT-PCR扩增 | 第148页 |
| ·褐色、黑色和健康种子上黄色部分的扩增 | 第148页 |
| ·BPMV株系分化的研究 | 第148页 |
| 第三节 研究结果 | 第148-156页 |
| ·DAS-ELISA检测结果 | 第148-149页 |
| ·BPF2/BPR2引物对的RT-PCR扩增 | 第149页 |
| ·BPMV的RT-PCR一步法检测 | 第149页 |
| ·BPMV的实时荧光RT-PCR一步法检测 | 第149-151页 |
| ·检测方法的灵敏度测试 | 第151-152页 |
| ·色斑与病毒携带的相关性 | 第152-153页 |
| ·褐色和黑色的BPF5/BPR5 RT-PCR扩增 | 第152页 |
| ·褐色和黑色的SMV cp基因RT-PCR扩增 | 第152-153页 |
| ·褐色、黑色和健康种子上黄色部分的扩增 | 第153页 |
| ·BPMV的株系分化 | 第153-156页 |
| 第四节 小结 | 第156页 |
| 第五节 讨论 | 第156-160页 |
| ·侵染大豆的菜豆荚斑驳病毒检测 | 第156-157页 |
| ·种脐色斑与病毒携带的相关性分析 | 第157-158页 |
| ·BPMV的株系分化 | 第158-160页 |
| 第四章 美国白蛾线粒体基因组全序列的测定及分析 | 第160-180页 |
| 第一节 实验材料、试剂及mtDNA的提取 | 第160页 |
| ·实验标本的采集和保存 | 第160页 |
| ·主要试剂 | 第160页 |
| ·美国白蛾mtDNA的提取 | 第160页 |
| 第二节 实验方法 | 第160-165页 |
| ·引物的设计及PCR扩增和测序 | 第160-162页 |
| ·全序列扩增的引物 | 第160-161页 |
| ·F1和F2片段的扩增及测序 | 第161-162页 |
| ·F3和F4片段的扩增及测序 | 第162页 |
| ·美国白蛾mtDNA全序列的拼接 | 第162页 |
| ·序列分析 | 第162-163页 |
| ·系统发育分析 | 第163-165页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第165-179页 |
| ·基因组的结构 | 第165页 |
| ·基因组的组成及偏好性 | 第165-166页 |
| ·蛋白编码基因 | 第166-171页 |
| ·rRNA基因和tRNA基因 | 第171-174页 |
| ·非编码及重叠序列 | 第174-175页 |
| ·A+T富集区 | 第175-177页 |
| ·系统发育关系 | 第177-179页 |
| 第四节 小结 | 第179-180页 |
| 第五章 高粱属中检疫性杂草的分子系统学研究 | 第180-194页 |
| 第一节 实验材料、引物及试剂 | 第180-182页 |
| ·供试植物材料 | 第180-181页 |
| ·引物和试剂 | 第181-182页 |
| 第二节 实验方法 | 第182-183页 |
| ·DNA的提取 | 第182页 |
| ·Adh1基因的扩增及电泳检测 | 第182页 |
| ·序列测定及对位排列 | 第182页 |
| ·序列分析及分子系统树的重建 | 第182-183页 |
| 第三节 实验结果 | 第183-188页 |
| ·Adh1基因的扩增 | 第183-184页 |
| ·序列特征 | 第184页 |
| ·系统发生树的构建 | 第184-188页 |
| 第四节 小结 | 第188-189页 |
| 第五节 讨论 | 第189-194页 |
| ·高粱属的Adh1基因及其扩增 | 第189-190页 |
| ·三种建树方法 | 第190页 |
| ·三种检疫性杂草的亲缘关系 | 第190-191页 |
| ·Parasorghum亚属和Stiposorghum亚属的亲缘关系 | 第191-192页 |
| ·Chaetosorghum亚属和Heterosorghum亚属的亲缘关系 | 第192页 |
| ·作为外群的Cleistachne sorghoides | 第192页 |
| ·分子系统学研究的现实意义 | 第192-194页 |
| 第六章 结论、创新点及展望 | 第194-197页 |
| 第一节 结论 | 第194-195页 |
| 第二节 创新点及展望 | 第195-197页 |
| ·创新点 | 第195页 |
| ·问题与展望 | 第195-197页 |
| 参考文献 | 第197-217页 |
| 附录 | 第217-219页 |
| 附录A 席尔氏浮载液和PDA培养基的配制 | 第217-218页 |
| 附录B 主要仪器设备 | 第218-219页 |
| 致谢 | 第219-221页 |
| 个人简历 | 第221-222页 |
