| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 多组分反应合成小分子杂环化合物的研究进展 | 第9-58页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| ·基于1,3-二羰基化合物的多组分杂环合成 | 第10-31页 |
| ·五元杂环的合成 | 第11-18页 |
| ·六元杂环的合成 | 第18-28页 |
| ·七元杂环的合成 | 第28-29页 |
| ·双杂环和多杂环的合成 | 第29-31页 |
| ·基于碳-碳不饱和键的多组分杂环合成 | 第31-41页 |
| ·基于杂原子Diels-Aldel反应的多组分杂环合成 | 第32-34页 |
| ·基于1,3-偶极环加成反应的多组分杂环合成 | 第34-36页 |
| ·基于Michael加成的多组分杂环合成 | 第36-38页 |
| ·基于碳-碳不饱和键的其他多组分杂环合成 | 第38-41页 |
| ·基于异腈的多组分杂环合成 | 第41-50页 |
| ·异腈参与的多组分反应用于芳香杂环化合物的合成 | 第41-45页 |
| ·异腈参与的多组分反应用于非芳香杂环化合物的合成 | 第45-50页 |
| ·本章小结 | 第50页 |
| ·参考文献 | 第50-58页 |
| 第二章 异吲哚酮的串联合成研究以及四组分反应合成3-取代异吲哚酮 | 第58-95页 |
| ·背景简介 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-69页 |
| ·实验部分 | 第69-93页 |
| ·仪器与试剂 | 第69页 |
| ·异吲哚酮10a-10f的合成 | 第69-71页 |
| ·异吲哚酮10g-10s的合成 | 第71-75页 |
| ·四组反应合成3-取代异吲哚酮 | 第75-92页 |
| ·异吲哚亚胺化合物的合成 | 第92-93页 |
| ·本章小结 | 第93页 |
| ·参考文献 | 第93-95页 |
| 第三章 具有不对称结构1,4-/1,2-二氢吡啶的三组分合成 | 第95-120页 |
| ·背景简介 | 第95-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-101页 |
| ·实验部分 | 第101-118页 |
| ·仪器与试剂 | 第101页 |
| ·三组分反应合成1,4-/1,2-二氢吡啶化合物 | 第101-118页 |
| ·本章小结 | 第118页 |
| ·参考文献 | 第118-120页 |
| 第四章 三组分反应选择性合成新型二氢嘧啶酮类化合物及其杂环异构体 | 第120-151页 |
| ·背景简介 | 第120-122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-127页 |
| ·实验部分 | 第127-149页 |
| ·仪器与试剂 | 第127页 |
| ·各种二氢嘧啶酮、1,3-噻嗪以及色酮类化合物的合成 | 第127-148页 |
| ·四氢嘧啶硫酮中间体15的合成 | 第148-149页 |
| ·本章小结 | 第149页 |
| ·参考文献 | 第149-151页 |
| 第五章 水介导的三组分反应选择性合成1,2-二取代苯并咪唑及喹喔啉合成 | 第151-171页 |
| ·背景简介 | 第151-152页 |
| ·结果与讨论 | 第152-156页 |
| ·实验部分 | 第156-168页 |
| ·仪器与试剂 | 第157页 |
| ·水溶剂中1,2-二取代苯并咪唑、席夫碱5以及氘代产物2a-d_2的合成 | 第157-166页 |
| ·水相中喹喔啉化合物的合成 | 第166-168页 |
| ·本章小结 | 第168-169页 |
| ·参考文献 | 第169-171页 |
| 总结与展望 | 第171-173页 |
| 附图 | 第173-182页 |
| 博士期间已发表论文 | 第182-184页 |
| 化合物一览表 | 第184-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
