| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 有机硼化学简介 | 第14-16页 |
| 1.2 有机硼试剂在烯基硼和烯丙醇化合物合成中的应用进展 | 第16-18页 |
| 1.3 研究课题的提出 | 第18-20页 |
| 第二章 Cu(I)催化下炔烃的硼氢化反应研究 | 第20-42页 |
| 2.1 制备铜催化剂配体 | 第20-23页 |
| 2.1.1 制备三叔丁基膦亚胺 | 第20-21页 |
| 2.1.2 制备NHC配体 | 第21-23页 |
| 2.2 探索反应条件 | 第23-26页 |
| 2.2.1 一般实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2 优化反应条件 | 第24-26页 |
| 2.3 硼氢化反应底物的拓展及机理研究 | 第26-42页 |
| 2.3.1 末端炔烃 | 第26-33页 |
| 2.3.2 反应机理研究 | 第33-42页 |
| 2.3.2.1 催化活性物种的分离 | 第33-36页 |
| 2.3.2.2 催化活性物种的活性检测 | 第36-38页 |
| 2.3.2.3 氘代实验 | 第38页 |
| 2.3.2.4 活性物种SIPrCuNPt-Bu3与HB(pin)的NMR实验 | 第38-40页 |
| 2.3.2.5 提出可能的反应机理 | 第40-42页 |
| 第三章 钯催化下联烯的双官能团化反应研究 | 第42-77页 |
| 3.1 制备联烯底物 | 第42-43页 |
| 3.1.1 联烯前体-苯硫氯的制备 | 第42页 |
| 3.1.2 亚砜基联烯的制备 | 第42-43页 |
| 3.1.3 砜基联烯的制备 | 第43页 |
| 3.2 探索反应条件 | 第43-47页 |
| 3.2.1 一般实验方法 | 第43-44页 |
| 3.2.2 优化反应条件 | 第44-47页 |
| 3.3 底物碘苯及联烯的范围拓展 | 第47-57页 |
| 3.3.1 带有吸电子基团的碘苯 | 第47-49页 |
| 3.3.2 带有供电子基团的碘苯 | 第49-52页 |
| 3.3.3 联烯底物的拓展 | 第52-57页 |
| 3.4 联烯双官能团化(加成)反应机理研究 | 第57-65页 |
| 3.4.1 分离反应中间体Π-烯丙基钯 | 第57-62页 |
| 3.4.2 反应中间体Π-烯丙基钯的活性检测 | 第62-64页 |
| 3.4.3 提出可能的反应机理 | 第64-65页 |
| 3.5 拓展亲核试剂的范围 | 第65-73页 |
| 3.5.1 以羧酸为亲核试剂 | 第65-70页 |
| 3.5.2 以胺为亲核试剂 | 第70-73页 |
| 3.6 双官能团化产物的衍生化研究 | 第73-77页 |
| 3.6.1 去TBS保护 | 第73页 |
| 3.6.2 构建C-Br键 | 第73-74页 |
| 3.6.3 构建新C-O键 | 第74页 |
| 3.6.4 构建C-C键 | 第74-75页 |
| 3.6.5 构建C-N键 | 第75-77页 |
| 第四章 结论与展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简况及联系方式 | 第86-89页 |