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基于有机硼试剂的碳碳不饱和键加成反应研究

中文摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第一章 前言第14-20页
    1.1 有机硼化学简介第14-16页
    1.2 有机硼试剂在烯基硼和烯丙醇化合物合成中的应用进展第16-18页
    1.3 研究课题的提出第18-20页
第二章 Cu(I)催化下炔烃的硼氢化反应研究第20-42页
    2.1 制备铜催化剂配体第20-23页
        2.1.1 制备三叔丁基膦亚胺第20-21页
        2.1.2 制备NHC配体第21-23页
    2.2 探索反应条件第23-26页
        2.2.1 一般实验方法第23-24页
        2.2.2 优化反应条件第24-26页
    2.3 硼氢化反应底物的拓展及机理研究第26-42页
        2.3.1 末端炔烃第26-33页
        2.3.2 反应机理研究第33-42页
            2.3.2.1 催化活性物种的分离第33-36页
            2.3.2.2 催化活性物种的活性检测第36-38页
            2.3.2.3 氘代实验第38页
            2.3.2.4 活性物种SIPrCuNPt-Bu3与HB(pin)的NMR实验第38-40页
            2.3.2.5 提出可能的反应机理第40-42页
第三章 钯催化下联烯的双官能团化反应研究第42-77页
    3.1 制备联烯底物第42-43页
        3.1.1 联烯前体-苯硫氯的制备第42页
        3.1.2 亚砜基联烯的制备第42-43页
        3.1.3 砜基联烯的制备第43页
    3.2 探索反应条件第43-47页
        3.2.1 一般实验方法第43-44页
        3.2.2 优化反应条件第44-47页
    3.3 底物碘苯及联烯的范围拓展第47-57页
        3.3.1 带有吸电子基团的碘苯第47-49页
        3.3.2 带有供电子基团的碘苯第49-52页
        3.3.3 联烯底物的拓展第52-57页
    3.4 联烯双官能团化(加成)反应机理研究第57-65页
        3.4.1 分离反应中间体Π-烯丙基钯第57-62页
        3.4.2 反应中间体Π-烯丙基钯的活性检测第62-64页
        3.4.3 提出可能的反应机理第64-65页
    3.5 拓展亲核试剂的范围第65-73页
        3.5.1 以羧酸为亲核试剂第65-70页
        3.5.2 以胺为亲核试剂第70-73页
    3.6 双官能团化产物的衍生化研究第73-77页
        3.6.1 去TBS保护第73页
        3.6.2 构建C-Br键第73-74页
        3.6.3 构建新C-O键第74页
        3.6.4 构建C-C键第74-75页
        3.6.5 构建C-N键第75-77页
第四章 结论与展望第77-78页
参考文献第78-84页
攻读学位期间取得的研究成果第84-85页
致谢第85-86页
个人简况及联系方式第86-89页

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