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Mn/SAPO-34分子筛催化剂的制备及低温NH3-SCR性能研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第10-28页
    1.1 课题背景第10页
    1.2 氮氧化物的控制技术第10-13页
        1.2.1 低氮燃烧技术第11页
        1.2.2 烟气脱硝技术第11-13页
    1.3 SCR烟气脱硝技术第13-15页
        1.3.1 SCR技术基本原理第13-14页
        1.3.2 SCR技术反应机理第14-15页
    1.4 NH_3-SCR催化剂的研究现状第15-20页
        1.4.1 氧化物类NH_3-SCR催化剂体系第15-18页
        1.4.2 分子筛类NH_3-SCR催化剂体系第18-20页
    1.5 SAPO-34分子筛的应用研究第20-25页
        1.5.1 SAPO-34分子筛概述第20-21页
        1.5.2 SAPO-34分子筛形成机理第21-22页
        1.5.3 SAPO-34分子筛的合成及改性第22-25页
    1.6 论文主要研究内容第25-28页
        1.6.1 课题研究意义第25页
        1.6.2 课题研究内容第25-28页
2 实验内容与方法第28-34页
    2.1 实验试剂与仪器第28-29页
        2.1.1 实验试剂第28页
        2.1.2 实验仪器设备第28-29页
    2.2 催化剂活性评价第29-30页
        2.2.1 催化剂活性评价装置第29-30页
        2.2.2 催化剂活性测试第30页
    2.3 催化剂的表征第30-34页
        2.3.1 晶型结构分析(XRD)第30页
        2.3.2 比表面积及孔结构分析(BET)第30-31页
        2.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM)第31页
        2.3.4 表面酸性及氧化还原特性分析第31页
        2.3.5 X射线光电子能谱分析(XPS)第31-34页
3 不同制备方法对Mn/SAPO-34催化剂NH_3-SCR性能的影响第34-48页
    3.1 引言第34页
    3.2 一步合成法制备Mn-SAPO-34及其催化剂性能研究第34-40页
        3.2.1 Mn-SAPO-34催化剂的制备第34-35页
        3.2.2 晶型结构分析(XRD)第35-36页
        3.2.3 比表面积及孔结构分析(BET)第36-37页
        3.2.4 形貌分析(SEM)第37-38页
        3.2.5 表面酸性分析(NH_3-TPD)第38-39页
        3.2.6 NH_3-SCR活性测试第39-40页
    3.3 超声浸渍法制备Mn/SAPO-34及其催化剂性能研究第40-46页
        3.3.1 Mn/SAPO-34催化剂的制备第40页
        3.3.2 晶型结构分析(XRD)第40-41页
        3.3.3 比表面积及孔结构分析(BET)第41-42页
        3.3.4 形貌分析(SEM)第42-43页
        3.3.5 表面酸性分析(NH_3-TPD)第43-44页
        3.3.6 氧化还原性能分析(H_2-TPR)第44-45页
        3.3.7 NH_3-SCR活性测试第45-46页
    3.4 本章小结第46-48页
4 CeOx掺杂对Mn/SAPO-34催化剂性能的影响第48-60页
    4.1 引言第48页
    4.2 Ce掺杂对Mn/SAPO-34催化剂性能的影响第48-57页
        4.2.1 Ce-Mn/SAPO-34催化剂的制备第48-49页
        4.2.2 晶型结构分析(XRD)第49-50页
        4.2.3 形貌分析(SEM)第50页
        4.2.4 比表面积及孔结构分析(BET)第50-51页
        4.2.5 表面酸性分析(NH_3-TPD)第51-53页
        4.2.6 氧化还原性能分析(H_2-TPR)第53-54页
        4.2.7 X射线光电子能谱分析(XPS)第54-55页
        4.2.8 NH_3-SCR活性测试第55-56页
        4.2.9 NO及NH_3氧化性能测试第56-57页
    4.3 水热稳定性测试第57-59页
    4.4 本章小结第59-60页
5 结论与展望第60-62页
    5.1 结论第60-61页
    5.2 展望第61-62页
致谢第62-64页
参考文献第64-72页
附录第72页
    A.作者在攻读硕士学位期间取得的科研成果第72页

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