英文缩略词表 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第10-18页 |
第二章 材料和方法 | 第18-28页 |
1.1 材料 | 第18-19页 |
1.1.1 细胞株 | 第18页 |
1.1.2 试验主要试剂 | 第18-19页 |
1.1.3 实验主要仪器 | 第19页 |
1.2 方法 | 第19-28页 |
1.2.1 细胞复苏 | 第19页 |
1.2.2 细胞培养方法 | 第19-20页 |
1.2.3 细胞冻存方法 | 第20页 |
1.2.4 MTT法检测细胞的增殖抑制实验 | 第20页 |
1.2.5 克隆形成实验 | 第20-21页 |
1.2.6 流式细胞术检测化合物对细胞周期的影响 | 第21页 |
1.2.7 AnnexinVFITC/PI双标记法检测细胞凋亡 | 第21页 |
1.2.8 Hoechst33258染色法检测细胞凋亡 | 第21-22页 |
1.2.9 荧光实时定量PCR(qRT-PCR) | 第22-24页 |
1.2.10 蛋白质印迹法(Westernblot) | 第24-25页 |
1.2.11 建立裸鼠移植肿瘤模型 | 第25-26页 |
1.2.12 免疫组织化学染色 | 第26-27页 |
1.2.13 统计学处理 | 第27-28页 |
第三章 结果 | 第28-46页 |
1.1 体外培养PC3和DU145细胞增殖状况的形态变化 | 第28-29页 |
1.2 查尔酮类衍生物C10对PC3、DU145、RWPE-1细胞活力的影响 | 第29-30页 |
1.3 查尔酮类衍生物C10对PC3、DU145细胞生长增殖抑制作用 | 第30页 |
1.4 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞凋亡及细胞周期的影响 | 第30-31页 |
1.5 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞凋亡的影响 | 第31-32页 |
1.6 人的转录水平基因组测序 | 第32-34页 |
1.7 查尔酮类衍生物C10调控前列腺癌PC3细胞周期和凋亡相关基因表达情况 | 第34-36页 |
1.8 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌PC3细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第36-37页 |
1.9 Taylor数据库中PKCδ和凋亡通路相关基因相关性分析统计结果 | 第37-39页 |
1.10 查尔酮类衍生物C10通过作用PKC-δ调控前列腺癌PC3细胞凋亡通路相关的蛋白表达 | 第39-42页 |
1.11 查尔酮类衍生物C10通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路诱导前列腺癌细胞发生过度自噬蛋白表达变化情况 | 第42-44页 |
1.12 化合物C10对移植肿瘤裸鼠模型体内实验 | 第44-46页 |
第四章 讨论 | 第46-51页 |
本研究不足之处 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |