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异戊烯基查尔酮诱导前列腺癌凋亡和自噬的分子机制研究

英文缩略词表第4-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 前言第10-18页
第二章 材料和方法第18-28页
    1.1 材料第18-19页
        1.1.1 细胞株第18页
        1.1.2 试验主要试剂第18-19页
        1.1.3 实验主要仪器第19页
    1.2 方法第19-28页
        1.2.1 细胞复苏第19页
        1.2.2 细胞培养方法第19-20页
        1.2.3 细胞冻存方法第20页
        1.2.4 MTT法检测细胞的增殖抑制实验第20页
        1.2.5 克隆形成实验第20-21页
        1.2.6 流式细胞术检测化合物对细胞周期的影响第21页
        1.2.7 AnnexinVFITC/PI双标记法检测细胞凋亡第21页
        1.2.8 Hoechst33258染色法检测细胞凋亡第21-22页
        1.2.9 荧光实时定量PCR(qRT-PCR)第22-24页
        1.2.10 蛋白质印迹法(Westernblot)第24-25页
        1.2.11 建立裸鼠移植肿瘤模型第25-26页
        1.2.12 免疫组织化学染色第26-27页
        1.2.13 统计学处理第27-28页
第三章 结果第28-46页
    1.1 体外培养PC3和DU145细胞增殖状况的形态变化第28-29页
    1.2 查尔酮类衍生物C10对PC3、DU145、RWPE-1细胞活力的影响第29-30页
    1.3 查尔酮类衍生物C10对PC3、DU145细胞生长增殖抑制作用第30页
    1.4 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞凋亡及细胞周期的影响第30-31页
    1.5 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞凋亡的影响第31-32页
    1.6 人的转录水平基因组测序第32-34页
    1.7 查尔酮类衍生物C10调控前列腺癌PC3细胞周期和凋亡相关基因表达情况第34-36页
    1.8 查尔酮类衍生物C10对前列腺癌PC3细胞周期相关蛋白表达的影响第36-37页
    1.9 Taylor数据库中PKCδ和凋亡通路相关基因相关性分析统计结果第37-39页
    1.10 查尔酮类衍生物C10通过作用PKC-δ调控前列腺癌PC3细胞凋亡通路相关的蛋白表达第39-42页
    1.11 查尔酮类衍生物C10通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路诱导前列腺癌细胞发生过度自噬蛋白表达变化情况第42-44页
    1.12 化合物C10对移植肿瘤裸鼠模型体内实验第44-46页
第四章 讨论第46-51页
本研究不足之处第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-60页

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