抗真菌剂的筛选
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-16页 |
第一章 综述 | 第16-33页 |
·农用抗生素研究的意义及特点 | 第16-17页 |
·农用抗生素研究的意义 | 第16-17页 |
·农用抗生素的特点 | 第17页 |
·抗植物病原菌农用抗生素的主要组分和结构 | 第17-21页 |
·氨基糖苷类抗生素 | 第17-18页 |
·核苷类抗生素 | 第18-19页 |
·核苷肽类抗生素 | 第19页 |
·多烯类抗生素 | 第19-20页 |
·四环类抗生素 | 第20页 |
·甲氧基丙烯酸酯类抗生素 | 第20-21页 |
·其它类抗生素 | 第21页 |
·放线菌资源开发的重要性 | 第21-23页 |
·放线菌在农业生产上的应用研究 | 第21-22页 |
·放线菌在医药学中的应用研究 | 第22-23页 |
·放线菌在生态环境及生物冶金中的应用研究 | 第23页 |
·放线菌在其他方面中的应用研究 | 第23页 |
·放线菌分离筛选方法的研究 | 第23-26页 |
·分离源的选择 | 第24页 |
·分离抑制剂的选择 | 第24-25页 |
·放线菌的分离法 | 第25页 |
·稀释分离法 | 第25页 |
·混土分离法 | 第25页 |
·喷土分离法 | 第25页 |
·拮抗放线菌的筛选方法 | 第25-26页 |
·平板划线法 | 第25-26页 |
·十字交叉或抑菌圈法 | 第26页 |
·生长速率法或纸片法 | 第26页 |
·活性物质常用的提取和分离方法 | 第26-29页 |
·活性物质的提取 | 第26-27页 |
·离心法 | 第26-27页 |
·有机溶剂提取法 | 第27页 |
·水提取法 | 第27页 |
·活性物质的分离 | 第27-29页 |
·溶剂萃取法 | 第27-28页 |
·离子交换法 | 第28页 |
·吸附法 | 第28页 |
·沉淀法 | 第28-29页 |
·色谱法 | 第29页 |
·论文设计思路 | 第29页 |
参考文献 | 第29-33页 |
第二章 土壤中植物病原菌拮抗放线菌的分离与筛选 | 第33-43页 |
·前言 | 第33页 |
·材料与方法 | 第33-37页 |
·供试土样 | 第33-34页 |
·供试植物病原真菌 | 第34页 |
·供试培养基 | 第34-35页 |
·放线菌分离及保存用培养基 | 第34页 |
·病原菌培养及拮抗试验用培养基 | 第34-35页 |
·放线菌种子和发酵培养基 | 第35页 |
·放线菌初筛培养基 | 第35页 |
·主要仪器设备 | 第35-36页 |
·土壤稀释液的制备 | 第36页 |
·土壤放线菌的分离纯化 | 第36页 |
·无名假丝酵母拮抗放线菌的筛选 | 第36页 |
·放线菌菌体抑菌活性的测定 | 第36-37页 |
·放线菌发酵滤液抑菌活性的测定 | 第37页 |
·发酵液的制备 | 第37页 |
·放线菌发酵滤液抑菌活性测定 | 第37页 |
·结果与讨论 | 第37-41页 |
·放线菌菌株的分离 | 第37-38页 |
·无名假丝酵母拮抗放线菌的筛选 | 第38-39页 |
·放线菌菌体抑菌活性的测定 | 第39-40页 |
·放线菌发酵滤液抑菌活性测定 | 第40-41页 |
·本章小结 | 第41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
第三章 拮抗放线菌菌株的分类鉴定 | 第43-57页 |
·前言 | 第43-44页 |
·材料与方法 | 第44-50页 |
·菌株 | 第44页 |
·主要仪器 | 第44页 |
·主要药品与试剂 | 第44-46页 |
·主要药品及试剂盒 | 第44-45页 |
·主要试剂 | 第45-46页 |
·培养基 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-50页 |
·菌株培养 | 第47页 |
·菌体浓度测定 | 第47页 |
·基因组DNA 的提取 | 第47-48页 |
·DNA 的检测 | 第48页 |
·16SrDNA的PCR扩增 | 第48-49页 |
·菌株的形态学观察 | 第49页 |
·培养特征 | 第49-50页 |
·生理生化特性 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-55页 |
·16SrDNA基因的扩增产物 | 第50-51页 |
·序列比对和基于16SrDNA的系统发育分析 | 第51-53页 |
·菌株的形态和培养特征观察 | 第53-54页 |
·菌株的形态学特征 | 第53-54页 |
·菌株的培养特征 | 第54页 |
·菌株的生理生化特性 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
第四章 拮抗放线菌活性物质的初步研究 | 第57-68页 |
·前言 | 第57页 |
·材料与方法 | 第57-61页 |
·材料 | 第57-59页 |
·菌种来源 | 第57-58页 |
·主要仪器 | 第58页 |
·试剂 | 第58-59页 |
·方法 | 第59-61页 |
·发酵液的处理 | 第59页 |
·抗菌活性的测定 | 第59页 |
·发酵液中活性物质的自身稳定性研究 | 第59页 |
·活性物质的热稳定性研究 | 第59-60页 |
·活性物质的pH 稳定性研究 | 第60页 |
·活性物质的光照稳定性研究 | 第60页 |
·活性物质的蛋白酶K 稳定性试验 | 第60页 |
·活性物质的极性研究 | 第60页 |
·发酵液的树脂吸附研究 | 第60-61页 |
·实验结果 | 第61-66页 |
·发酵液的自身稳定性 | 第61-62页 |
·温度对发酵液稳定性的影响 | 第62页 |
·pH 对发酵液稳定性的影响 | 第62-63页 |
·光照对发酵液稳定性的影响 | 第63-64页 |
·活性物质的蛋白酶K 稳定性研究 | 第64-65页 |
·发酵液的极性研究 | 第65页 |
·发酵液树脂静态吸附 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-68页 |
第五章 拮抗放线菌摇床发酵条件的研究 | 第68-81页 |
·前言 | 第68页 |
·材料与方法 | 第68-72页 |
·菌种来源 | 第68页 |
·主要仪器设备 | 第68-69页 |
·培养基原料 | 第69页 |
·培养基及培养条件 | 第69-70页 |
·指示菌及拮抗活性测定培养基 | 第69页 |
·斜面种子培养基 | 第69-70页 |
·摇瓶种子和原始发酵培养基 | 第70页 |
·单因素试剂基础培养基 | 第70页 |
·培养方法 | 第70页 |
·种子培养 | 第70页 |
·指示菌的培养 | 第70页 |
·摇瓶发酵培养 | 第70页 |
·发酵液抑菌活性的测定 | 第70-71页 |
·培养基成分对抗菌活性的影响 | 第71页 |
·碳源的选择 | 第71页 |
·氮源的选择 | 第71页 |
·碳、氮源的正交实验 | 第71页 |
·培养条件对抗菌活性的影响 | 第71-72页 |
·斜面菌龄对抑菌活性的影响 | 第71页 |
·液体种子的种龄对抑菌活性的影响 | 第71-72页 |
·接种量对抑菌活性的影响 | 第72页 |
·装液量对抑菌活性的影响 | 第72页 |
·发酵时间对抑菌活性的影响 | 第72页 |
·结果与讨论 | 第72-79页 |
·培养基成分对抗菌活性的影响 | 第72-76页 |
·碳源的选择 | 第72-73页 |
·氮源的选择 | 第73-74页 |
·培养基的正交试验结果 | 第74-76页 |
·培养条件对抗菌活性的影响 | 第76-79页 |
·斜面菌龄对抑菌活性的影响 | 第76页 |
·液体种龄对抑菌活性的影响 | 第76-77页 |
·接种量对抑菌活性的影响 | 第77-78页 |
·装液量对抑菌活性的影响 | 第78-79页 |
·发酵时间对抑菌活性的影响 | 第79页 |
·本章小结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-81页 |
第六章 总结与展望 | 第81-83页 |
附录 | 第83-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第87页 |