| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 结构色材料 | 第12-18页 |
| 1.1.1 结构色的来源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 自然界中的结构色 | 第13-14页 |
| 1.1.3 仿生结构色材料 | 第14-17页 |
| 1.1.4 结构色材料的调控 | 第17-18页 |
| 1.2 结构色材料在细胞研究中的应用 | 第18-25页 |
| 1.2.1 基于结构色材料的细胞取向生长 | 第19-20页 |
| 1.2.2 细胞在结构色材料表面的诱导分化 | 第20-22页 |
| 1.2.3 基于结构色材料的细胞检测 | 第22-23页 |
| 1.2.4 基于结构色微载体的细胞研究 | 第23-25页 |
| 1.3 本论文的主要研究工作 | 第25-26页 |
| 1.4 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 反蛋白石水凝胶的制备及其在自修复结构色水凝胶中的应用 | 第34-64页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-43页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 GelMA水凝胶的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3 光子晶体模板的制备 | 第37-40页 |
| 2.2.3.1 二氧化硅粒子的纯化 | 第37页 |
| 2.2.3.2 光子晶体膜的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.3.3 光子晶体纤维的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.3.4 光子晶体微球模板的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.4 反蛋白石结构色水凝胶的制备 | 第40-42页 |
| 2.2.4.1 反蛋白石结构色水凝胶膜的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.4.2 反蛋白石结构色水凝胶纤维的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.4.3 核-壳球形光子晶体微载体的制备 | 第42页 |
| 2.2.5 复合反蛋白石自修复水凝胶的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.5.1 基于BSA构建自修复结构色水凝胶体系 | 第42页 |
| 2.2.5.2 基于自修复结构色水凝胶进行图案修复 | 第42-43页 |
| 2.2.5.3 基于自修复结构色水凝胶制备防伪图标 | 第43页 |
| 2.2.5.4 基于自修复结构色水凝胶的细胞培养 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 2.3.1 GelMA水凝胶的制备 | 第44页 |
| 2.3.2 反蛋白石水凝胶的制备和表征 | 第44-49页 |
| 2.3.2.1 反蛋白石水凝胶膜的制备和表征 | 第44-46页 |
| 2.3.2.2 反蛋白石水凝胶纤维的制备和表征 | 第46-47页 |
| 2.3.2.3 核-壳球形光子晶体微载体的制备和表征 | 第47-49页 |
| 2.3.3 复合反蛋白石自修复水凝胶的应用 | 第49-57页 |
| 2.3.3.1 复合反蛋白石自修复水凝胶的制备和表征 | 第49-52页 |
| 2.3.3.2 自修复结构色水凝胶在图案修复中的应用 | 第52-55页 |
| 2.3.3.3 自修复结构色水凝胶在防伪图标中的应用 | 第55-56页 |
| 2.3.3.4 自修复结构色水凝胶在细胞培养中的应用 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 2.5 参考文献 | 第59-64页 |
| 第三章 基于结构色水凝胶心脏芯片的构建及其在心脏药物评估中的应用 | 第64-88页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-71页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第65-66页 |
| 3.2.2 心肌细胞的提取 | 第66-67页 |
| 3.2.2.1 实验的准备 | 第66-67页 |
| 3.2.2.2 原代心肌细胞的提取 | 第67页 |
| 3.2.3 心肌细胞在结构色水凝胶上的培养 | 第67-69页 |
| 3.2.3.1 反蛋白石GelMA结构色水凝胶的处理 | 第67-68页 |
| 3.2.3.2 反蛋白石GelMA结构色水凝胶心肌细胞的培养 | 第68页 |
| 3.2.2.3 心肌细胞荧光染色表征 | 第68页 |
| 3.2.2.4 心肌细胞扫描电镜表征 | 第68-69页 |
| 3.2.2.5 基于反蛋白石结构色水凝胶膜心肌细胞的分析 | 第69页 |
| 3.2.4 基于反蛋白石结构色水凝胶膜心脏芯片的构建 | 第69-71页 |
| 3.2.4.1 心脏芯片的设计 | 第69-70页 |
| 3.2.4.2 心肌细胞在心脏芯片中的培养 | 第70页 |
| 3.2.4.3 心脏芯片用于心肌药物的评估 | 第70-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-82页 |
| 3.3.1 基于反蛋白石结构色水凝胶膜的心肌细胞培养 | 第71-75页 |
| 3.3.1.1 心肌细胞驱动反蛋白石水凝胶结构色变化的原理 | 第71页 |
| 3.3.1.2 心肌细胞驱动反蛋白石水凝胶结构色的途径 | 第71-72页 |
| 3.3.1.3 基于反蛋白石GelMA结构色水凝胶膜心肌细胞的培养 | 第72-73页 |
| 3.3.1.4 基于反蛋白石GelMA结构色水凝胶膜心肌细胞的分析 | 第73-75页 |
| 3.3.2 基于条纹反蛋白石GelMA结构色水凝胶膜心肌细胞的培养 | 第75-80页 |
| 3.3.2.1 条纹反蛋白石GelMA结构色水凝胶膜用于心肌细胞的定向诱导 | 第75-78页 |
| 3.3.2.2 基于条纹反蛋白GelMA结构色水凝胶膜心肌细胞的分析 | 第78-80页 |
| 3.3.3 反蛋白石结构色水凝胶在心脏芯片中的应用 | 第80-82页 |
| 3.3.3.1 基于条纹反蛋白石GelMA结构色水凝胶膜心脏芯片的构建 | 第80-81页 |
| 3.3.3.2 心脏芯片在心肌药物评估中的应用 | 第81-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 3.5 参考文献 | 第84-88页 |
| 第四章 基于光子晶体微载体多器官芯片的构建及其在药物筛选中的应用 | 第88-110页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-95页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第89-90页 |
| 4.2.2 细胞的培养 | 第90-92页 |
| 4.2.2.1 实验的准备 | 第90页 |
| 4.2.2.2 细胞的复苏、传代及冻存 | 第90-92页 |
| 4.2.3 基于核-壳光子晶体微球微载体细胞的培养 | 第92-94页 |
| 4.2.3.1 核-壳球形光子晶体微载体的处理 | 第92页 |
| 4.2.3.2 基于核-壳GelMA球形光子晶体微载体细胞聚集体的形成 | 第92页 |
| 4.2.2.3 细胞荧光染色 | 第92-93页 |
| 4.2.2.4 细胞扫描电镜表征 | 第93页 |
| 4.2.2.5 细胞活性检测 | 第93-94页 |
| 4.2.4 基于核-壳GelMA球形光子晶体微载体多器官芯片的构建 | 第94-95页 |
| 4.2.4.1 多器官芯片模型的构建 | 第94-95页 |
| 4.2.4.2 多器官芯片用于药物的筛选和评估 | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-104页 |
| 4.3.1 细胞聚集体的培养 | 第95-100页 |
| 4.3.1.1 核-壳球形光子晶体微载体的生物相容性评价 | 第95-97页 |
| 4.3.1.2 基于核-壳光子晶体微球HepG2细胞球形聚集体的形成 | 第97-98页 |
| 4.3.1.3 核-壳球形光子晶体微载体用于不同细胞聚集体的培养 | 第98-100页 |
| 4.3.2 HepG2和HCT-116混合培养体系的构建及应用 | 第100-102页 |
| 4.3.2.1 HepG2和HCT-116混合培养体系的构建 | 第100-101页 |
| 4.3.2.2 混合培养体系在抗肿瘤药物替加氟的代谢途径研究 | 第101-102页 |
| 4.3.3 多器官芯片(HepG2、HCT-116和NIH-3T3)的构建及其应用 | 第102-104页 |
| 4.3.3.1 多器官芯片混合培养体系的构建 | 第102-103页 |
| 4.3.3.2 多器官芯片在抗肿瘤药物(替加氟)代谢途径中的研究 | 第103-104页 |
| 4.4 本章小结 | 第104-106页 |
| 4.5 参考文献 | 第106-110页 |
| 第五章 总结与展望 | 第110-112页 |
| 博士期间发表的论文和申请专利 | 第112-115页 |
| 博士期间获奖情况 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 附录 部分彩图 | 第117-122页 |
