| 缩略词 | 第5-6页 |
| 第一部分 SKA3是肝细胞癌的预后标志物和潜在的治疗靶点 | 第6-42页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 材料和方法 | 第11-22页 |
| 一、实验材料 | 第11-13页 |
| 1. 新鲜肝癌组织的收集和储存 | 第11页 |
| 2. 细胞系 | 第11页 |
| 3. 试剂盒 | 第11页 |
| 4. 主要的生化试剂 | 第11-12页 |
| 5. 培养基、血清及添加剂 | 第12页 |
| 6. 主要设备及仪器 | 第12-13页 |
| 7. 生物医学查询及数据处理软件 | 第13页 |
| 8. Real-time PCR引物序列 | 第13页 |
| 二、实验方法 | 第13-22页 |
| 1. RNA提取、逆转录及荧光实时定量PCR | 第13-16页 |
| 2. 蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第16-17页 |
| 3. 细胞培养 | 第17-18页 |
| 4. SKA3基因siRNA的构建与细胞系转染 | 第18页 |
| 5. 体外实验 | 第18-20页 |
| 6. 肝癌组织芯片免疫组化染色 | 第20-22页 |
| 7. 统计学分析方法 | 第22页 |
| 实验结果 | 第22-34页 |
| 1. SKA3 mRNA在肝细胞癌组织中表达的上调 | 第22-23页 |
| 2. 肝细胞癌组织中SKA3在蛋白水平呈现显著高表达 | 第23-24页 |
| 3. SKA3高表达与肝细胞癌临床病理特征的关系 | 第24-25页 |
| 4. SKA3高表达与肝癌患者的不良预后相关 | 第25-26页 |
| 5. SKA3高表达是肝癌患者不良预后的独立危险因素 | 第26-28页 |
| 6. SKA3在肝癌细胞及正常肝细胞中的功能研究 | 第28-32页 |
| 7. 转录因子E2F1激活肝癌细胞中SKA3的表达 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 第二部分 CKAP2L基因表达上调可作为肝细胞癌的预后指标 | 第42-63页 |
| 摘要 | 第42-43页 |
| Abstract | 第43-44页 |
| 前言 | 第44-45页 |
| 材料和方法 | 第45-51页 |
| 一、实验材料 | 第45-46页 |
| 1. 新鲜肝癌组织的收集和储存 | 第45页 |
| 2. 试剂盒 | 第45页 |
| 3. 主要的生化试剂 | 第45-46页 |
| 4. 主要设备及仪器 | 第46页 |
| 5. Real-time PCR引物序列 | 第46页 |
| 二、实验方法 | 第46-51页 |
| 1. RNA提取、逆转录及荧光实时定量PCR | 第46-48页 |
| 2. 肝癌组织芯片免疫组化染色及评分 | 第48-50页 |
| 3. 基因功能富集分析及共表达网络 | 第50页 |
| 4. 统计学分析方法 | 第50-51页 |
| 结果 | 第51-58页 |
| 1. 肝细胞癌组织中CKAP2L在mRNA水平呈现显著高表达 | 第51页 |
| 2. 肝细胞癌组织中CKAP2L在蛋白水平呈现显著高表达 | 第51-52页 |
| 3. CKAP2L高表达与肝细胞癌临床病理特征的关系 | 第52-53页 |
| 4. CKAP2L高表达提示肝癌患者预后不良 | 第53-54页 |
| 5. CKAP2L高表达可做为预测肝癌患者预后的独立危险因素 | 第54-56页 |
| 6. CKAP2L可能是肝癌细胞有丝分裂过程的重要调控蛋白 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 文献综述 | 第63-82页 |
| References | 第78-82页 |
| 硕博连读期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
