| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-25页 |
| 1.1 玉米的籽粒性状与籽粒产量 | 第8-9页 |
| 1.2 玉米胚乳发育与粒重 | 第9-10页 |
| 1.3 高等植物籽粒大小与胚乳的关系 | 第10-11页 |
| 1.4 关于籽粒大小的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.5 已经克隆的水稻籽粒大小的几个重要基因 | 第12-13页 |
| 1.5.1调控水稻粒长粒重的基因GS3 | 第12页 |
| 1.5.2调控水稻粒宽基因qSW5 | 第12-13页 |
| 1.5.3调控水稻籽粒大小基因GS5 | 第13页 |
| 1.5.4调控谷粒大小、粒型和稻米品质基因GW8 | 第13页 |
| 1.6 玉米籽粒大小基因的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.7 玉米籽粒大小基因的克隆策略 | 第14-25页 |
| 1.7.1 图位克隆简介 | 第16页 |
| 1.7.2 遗传分离群体的构建 | 第16-17页 |
| 1.7.3 分子标记的选择和开发 | 第17-22页 |
| 1.7.4 遗传图谱和物理图谱的构建 | 第22-23页 |
| 1.7.5 基因组文库的构建 | 第23页 |
| 1.7.6 目的基因片段的克隆 | 第23-24页 |
| 1.7.7 通过遗传转化和功能互补验证,最终确定目标基因的碱基序列 | 第24-25页 |
| 2 引言 | 第25-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-35页 |
| 3.1 试验材料 | 第26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第26页 |
| 3.1.2 常用试剂和仪器 | 第26页 |
| 3.2 实验群体的组配与遗传分析 | 第26-27页 |
| 3.3 基因组DNA的提取和纯化 | 第27-30页 |
| 3.3.1 改良的SLS法提取基因组DNA | 第27页 |
| 3.3.2 碱煮法提取胚乳DNA | 第27-28页 |
| 3.3.3 高质量DNA的提取和纯化 | 第28-30页 |
| 3.4 BSA法建池 | 第30页 |
| 3.5 分子标记的开发 | 第30-31页 |
| 3.5.1 SSR标记的开发 | 第30页 |
| 3.5.2 InDel标记的开发 | 第30页 |
| 3.5.3 Intron标记的开发 | 第30-31页 |
| 3.6 PCR扩增 | 第31-32页 |
| 3.6.1 PCR扩增体系 | 第31-32页 |
| 3.6.2 PCR扩增程序 | 第32页 |
| 3.7 电泳检测 | 第32-35页 |
| 3.7.1 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第32-34页 |
| 3.7.2 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34-35页 |
| 3.8 精细定位目标区段的候选基因序列分析 | 第35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-50页 |
| 4.1 玉米籽粒大小突变体的形态学和生态学分析 | 第35-37页 |
| 4.2 玉米籽粒大小基因的遗传机制 | 第37页 |
| 4.3 玉米籽粒大小基因的初步定位 | 第37-43页 |
| 4.4 玉米籽粒大小基因的精细定位 | 第43-47页 |
| 4.4.1 利用目标基因两侧标记筛选交换单株 | 第43页 |
| 4.4.2 开发新的分子标记分析交换单株 | 第43-47页 |
| 4.5 候选基因的序列分析 | 第47-50页 |
| 5 讨论 | 第50-53页 |
| 5.1 调控玉米籽粒大小关键基因的定位及克隆 | 第50-51页 |
| 5.2 图位克隆中基因定位注意的问题 | 第51页 |
| 5.2.1 表型判断 | 第51页 |
| 5.2.2 长度多态性分子标记的开发 | 第51页 |
| 5.2.3 分子标记数据处理注意的问题 | 第51页 |
| 5.3 进一步的研究工作 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| ABSTRACT | 第64-65页 |