| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 根肿病的研究进展 | 第8-12页 |
| 1.1.1 发病根形成的生理生化基础 | 第8-10页 |
| 1.1.2 根肿病防治技术 | 第10-12页 |
| 1.2 细胞分裂素信号转导系统概述 | 第12-14页 |
| 1.3 植物启动子概述 | 第14-16页 |
| 1.3.1 启动子的核心结构 | 第14-15页 |
| 1.3.2 克隆启动子的方法 | 第15-16页 |
| 1.4 实验的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 土壤中根肿菌二元培养体系的建立 | 第17-19页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂和培养基 | 第17页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.2.1 实验材料的预处理 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与分析 | 第18-19页 |
| 2.3.1 根肿菌二元培养体系的建立 | 第18-19页 |
| 3 BrHK4、BrRR15、BrRR16基因的相对定量表达研究 | 第19-28页 |
| 3.1 实验材料 | 第19页 |
| 3.1.1 材料 | 第19页 |
| 3.1.2 试剂和药品 | 第19页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 3.2.1 Trizol法提取大白菜根总RNA | 第19-20页 |
| 3.2.2 反转录合成cDNA | 第20-21页 |
| 3.2.3 引物的设计 | 第21页 |
| 3.2.4 实时荧光定量PCR | 第21-22页 |
| 3.3 结果与分析 | 第22-28页 |
| 3.3.1 提取的RNA | 第22-23页 |
| 3.3.2 引物特异性的检测 | 第23页 |
| 3.3.3 实时定量PCR数据分析 | 第23-28页 |
| 4 BrHK4基因启动子植物表达研究 | 第28-35页 |
| 4.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 4.1.1 材料和菌种 | 第28页 |
| 4.1.2 试剂和溶液 | 第28页 |
| 4.1.3 培养基 | 第28页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第28-29页 |
| 4.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 4.2.1 野生型拟南芥的培养 | 第29页 |
| 4.2.2 工程菌的建立 | 第29-30页 |
| 4.2.3 农杆菌花序侵染法转化拟南芥 | 第30-31页 |
| 4.3 结果与分析 | 第31-35页 |
| 4.3.1 工程菌的建立 | 第31-32页 |
| 4.3.2 农杆菌花序侵染法转化拟南芥 | 第32-35页 |
| 5 讨论 | 第35-37页 |
| 5.1 根肿菌二元培养体系的建立 | 第35页 |
| 5.2 BrHK4、BrRR15、BrRR16基因表达的相对定量 | 第35-36页 |
| 5.3 BrHK4启动子驱动的GUS基因在转化植株中的表达及PCR检测 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 附录A 缩略词表 | 第44-45页 |
| 附录B 培养基配方 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
